描述：适应症： 本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 规格： 250mg 用法用量： 推荐剂量： 本品推荐剂量为1000 mg（4×250 mg片）口服每日一次，与泼尼松5 mg口服每日2次联用。本品须空腹服用，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品之前至少2小时，和服用本品之后至少1小时内不得进食 临床试验： 由于临床试验的条件各异，不同药物的临床试验中观察到的不良反应发生率没有直接可比性，也无法反映临床实践中观察到的不良反应发生率。 在两项随机、安慰剂对照、多中心临床试验（研究1和研究2）中，招募了正在使用促性腺激素释放激素（GnRH）治疗或既往接受过睾丸切除术的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，既往接受过化疗或未接受过化疗，治疗组患者每天服用本品1000mg，每日1次，合并泼尼松5mg，每日2次。对照组服用安慰剂，合并泼尼松5mg，每日2次。 这两项随机临床试验报告的最常见（≥10%）的且在阿比特龙治疗组更常见（≥2%）的药物不良反应为疲乏、关节肿胀或不适、水肿、潮热、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染和挫伤。 这两项随机临床试验报告的最常见（>20%）的且在阿比特龙治疗更常见（≥2%）的实验室检查异常是贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷血症、ALT升高和低钾血症。 健康为您服务 原厂的阿比特龙价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的阿比特龙，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，阿比特龙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

描述：基线轻度肝功能损害的患者不需要调整剂量。 对于基线中度肝功能损害（Child-Pugh B级）的患者，本品的推荐剂量应降低至250mg，每天一次。一项在基线中度肝功能损害（Child-Pugh B级）患者中开展药代动力学研究显示，在单次口服给药1000 mg本品后，阿比特龙全身暴露量增加约4倍。 预计在中度肝功能损害患者中， 250 mg每日1次给药与接受1000 mg每日1次的肝功能 正常患者中观察到的药时曲线下面积（AUC）相似。但尚无在中度肝功能损害患者中250 mg每日1次给药的临床数据，故建议谨慎评估获益风险后方可使用。对于中度肝功能损害患者，开始治疗前、第1个月每周、随后2个月每2周、以及之后的每个月应对丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酶转氨酶（AST）和胆红素水平进行监测。如果基线中度肝功能损害患者的ALT和 / 或AST升高>5×正常值上限（ULN），或总胆红素升高>3×ULN，须停药且勿再使用本品。 严重肝功能损害 (Child-Pugh C级)患者不得使用本品。另一项试验在8例基线严重肝功能损害（Child-Pugh C级）受试者和8例肝功能正常的健康对照受试者中分析了阿比特龙的药物代谢动力学。与肝功能正常的受试者相比，基线严重肝功能损害受试者的阿比特龙全身暴露量（AUC）增加7倍，游离药物部分的暴露量增加2倍。 肝毒性 对本品治疗期间发生肝毒性的患者（ALT和/或AST>5×ULN或总胆红素>3×ULN），应暂时中断本品治疗并调整剂量。在肝功能水平恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN且总胆红素≤1.5×ULN后，可降低剂量至750 mg每日1次再次治疗。对恢复治疗患者，至少每2周监测1次血清转氨酶和胆红素水平，3个月后每月监测1次。 如果750 mg每日1次给药时再次发生肝毒性，可在肝功能检查值恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN并且总胆红素≤1.5×ULN后，降低剂量至500 mg每日1次再次治疗。 如果500 mg每日1次给药时再次发生肝毒性，须停药。尚不清楚在AST或ALT≥20×ULN和 / 或胆红素≥10×ULN患者中再次使用本品治疗的安全性。 肾功能损害情况下的剂量调整 对肾功能损害患者，无需进行剂量调整。但在重度肾功能损害的前列腺癌患者中尚无临床经验。此类患者建议谨慎使用。 健康为您服务 原厂的阿比特龙价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的阿比特龙，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，阿比特龙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

描述： 健康为您服务 原厂的阿比特龙价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的阿比特龙，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度产阿比特龙最新价格是多少？请立即咨询医疗 如果您有关于前列腺癌治疗，阿比特龙方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：在研究首次证实mHSPC患者使用化疗联合新型内分泌治疗较化疗显著延长rPFS，远期的OS数据令人期待，可能为mHSPC的初始治疗方案提供了更多选择思路。 rPFS的亚组分析结果显示，无论是否联合化疗、联合放疗、肿瘤负荷高低，患者均可从醋酸阿比特龙联合治疗中获得rPFS获益。 健康为您服务 原厂的阿比特龙价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的阿比特龙，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，阿比特龙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

描述：近年来，临床对前列腺癌的诊断治疗飞速发展。 PSMA PET CT/MRI等新一代的高特异性影像学的应用价值日益凸显，前列腺癌的诊断和预后靶点及通路探索不断深入，新型内分泌治疗、化疗、靶向药物和免疫药物的大型Ⅲ期临床研究结果陆续发布，精准医学、多模式综合治疗理念及多学科诊疗模式等也在不断开展。 醋酸阿比特龙作为一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，显著降低原发灶及转移灶微环境内雄激素水平。越来越多循证证据提示，醋酸阿比特龙在前列腺癌治疗中具有显著治疗获益。 健康为您服务 原厂的阿比特龙价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的阿比特龙，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，阿比特龙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

描述：印度阿比特龙中文说明书 推荐剂量： 本品推荐剂量为1000 mg（4×250 mg片）口服每日一次，与泼尼松5 mg口服每日2次联用。本品须空腹服用，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品之前至少2小时，和服用本品之后至少1小时内不得进食 不良反应： 安全性特征概要 由于作用机制导致的药效动力学效应，本品可能会引起高血压、低钾血症和体液潴留。临床最常见的不良反应是外周水肿、低钾血症、高血压和尿路感染。其他重要的不良反应包括心脏疾病、肝脏毒性、骨折和过敏性肺泡炎。通常，盐皮质激素不良反应经处理后可以得到有效的控制。联合应用皮质类固醇能够降低这些药物不良反应的发生率和严重程度。 健康为您服务 原厂的阿比特龙价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的阿比特龙，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，阿比特龙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

描述：由于作用机制导致的药效动力学效应，无论是印度仿制，还是原研药，都会有下述副作用 阿比特龙可能会引起高血压、低钾血症和体液潴留。 临床最常见的不良反应是外周水肿、低钾血症、高血压和尿路感染。其他重要的不良反应包括心脏疾病、肝脏毒性、骨折和过敏性肺泡炎。 健康为您服务 原厂的阿比特龙价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的阿比特龙，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，阿比特龙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

描述：醋酸阿比特龙是一种强效、选择性、不可逆的CYP17（性腺外雄激素合成的关键酶）抑制剂。 2012美国FDA批准AA作为转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的标准标准治疗药物。 从此前列腺癌患者有了阿比特龙这个“一臂之力”！ 健康为您服务 原厂的阿比特龙价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的阿比特龙，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，阿比特龙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询