阿法替尼序贯奥希替尼,治疗结果令人欢欣鼓舞
描述:EGFR-TKIs是EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗标准。随机试验已经证明,与第一代EGFR-TKIs相比,第二代和第三代EGFR-TKIs具有显著的临床益处。然而,迄今为止,没有直接比较第二代和第三代EGFR-TKIs的直接数据。
而且,T790M的出现是阿法替尼耐药的主要机制,二线奥希替尼AZD9291可能是这种情况下的治疗选择。
奥希替尼AZD9291是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFR T790M耐药突变,这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已被证明有效。临床前、I/II期临床研究和AURA研究表明,奥希替尼AZD9291比第一代和第二代治疗具有更高的脑通透性。
在所有亚组中都观察到了临床活性,包括 ECOG评分较差或脑转移的患者。在阿法替尼后序贯奥希替尼AZD9291用于二线治疗可能是一种选择,尤其是在亚洲患者和/或具有EGFR Del19突变的患者中。
研究利用了从连续接受EGFR-TKIs治疗的患者的医疗记录中收集的预先存在的数据,并包括两个队列:队列1包括接受一线或二线EGFR-TKI治疗的罕见或复合EGFR突变肿瘤患者;队列2包括使用序贯阿法替尼和奥希替尼AZD9291治疗的常见EGFR突变患者。此次报告的是队列2的研究结果。
在阿法替尼治疗开始时,中位年龄为62岁,12.0%的患者ECOG 评分≥2。13.8%的患者有脑转移。
在奥希替尼AZD9291治疗开始时,ECOG 评分为0、1和≥2的患者比例为24.8%、61.4%和13.7%;14.1%的患者有脑转移,在奥希替尼AZD9291治疗结束时为29.3%。
接受阿法替尼治疗的患者,客观缓解率(ORR)为73.6%,中位缓解持续时间(DoR)为9个月,疾病控制率(DCR)为100%。在178例可评估患者中,3例(1.7%)完全缓解(CR),128例(71.9%)部分缓解(PR), 47例(26.4%)病情稳定(SD)。在患者亚组中,ORR介于67.3%(非亚洲患者)和91.3%(存在脑转移)之间。
接受奥希替尼AZD9291治疗的患者,ORR为45.2%,中位DoR为6个月,DCR为86.7%。在166例可评估患者中,2例(1.2%)为CR,73例(44.0%)为PR,69例(41.6%)为SD,22例(13.3%)为PD。奥希替尼的ORR在各亚组中是一致的。
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时间:2021-11-09 16:24:11