描述：卡马替尼Capmatinib适用于治疗携带MET基因14号外显子（MET ex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。 在非小细胞肺癌患者中，存在MET外显子14突变的，大约有3%-4%。 2020年，FDA 加速批准了卡马替尼CapmatinibTABRECTA，INC280），用于携带MET14外显子跳跃（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 卡马替尼Capmatinib是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼Capmatinib是针对MET靶点最有效的抑制剂 MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。 卡马替尼Capmatinib抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。 卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。 诺华原厂的卡马替尼Capmatinib没有在国内上市，国外的价格也是十分昂贵，目前仿制版先一步上市，印度大药房有售，价格更是亲民许多 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多卡马替尼Capmatinib 详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：卡马替尼详细说明书 【原研厂家】：诺华公司Novartis 【规格】：150mg；200mg 【中文名】：卡马替尼片 【英文名称】：capmatinib 【适应症和用途】：用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。 【剂量和给药方法】推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。 整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。 如果患者漏服或呕吐一剂，指导患者切勿补服，而是在预定时间服用下一剂。 【Tabrecta 卡马替尼(capmatinib)不良反应】 最常见的不良反应有：手或脚肿胀；恶心；疲倦；呕吐；食欲不振；某些血液检查的变化。 说明书其他节更加详细讨论以下不良反应：间质性肺疾病（ILD）/肺炎；肝毒性； 【Tabrecta 卡马替尼(capmatinib)警告和注意事项】 1、间质性肺疾病（ILD）/肺炎：用本药治疗的患者发生了可能致命的ILD/肺炎。监测指示ILD /肺炎的新的或恶化的肺部症状（例如呼吸困难，咳嗽，发烧）。若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，请立即停止对疑似ILD /肺炎患者的本药治疗，并永久终止治疗。 2、肝毒性：在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对发展中的患者进行更频繁的检查转氨酶或胆红素。 根据不良反应的严重程度，应停用，减少剂量或永久停用本药。 3、光敏性的风险：根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。在GEOMETRY mono-1中，建议患者在用本药治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用本药治疗期间限制直接紫外线照射。 4、胚胎-胎儿毒性：根据动物研究的结果及其作用机理，本药对孕妇给药可引起胎儿的伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。 劝告有生殖潜力的女性及其伴侣在用本药治疗期以及最后一次用药后1周内使用有效的避孕方法。 【Tabrecta 卡马替尼(capmatinib)在特殊人群中使用】 孕妇：根据动物研究的结果及其作用机理，当孕妇服用本药时可能引起胎儿伤害。建议具有生育潜力的女性将已知或怀疑怀孕的情况告知医护人员。建议有生育潜力的女性及其伴侣在使用本药治疗期间和最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。 哺乳：由于母乳喂养的胎儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用本药治疗期间和最后一次剂量后一周内不要进行母乳喂养。 儿科用药：本药在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。 老年人用药：临床试验中，在老年患者（65岁及以上）和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。   诺华原厂的卡马替尼Capmatinib没有在国内上市，国外的价格也是十分昂贵，目前仿制版先一步上市，印度大药房有售，价格更是亲民许多 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多卡马替尼Capmatinib 详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：2020年，FDA 加速批准了卡马替尼Capmatinib（TABRECTA，INC280），用于携带MET14外显子跳跃（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 研究显示卡马替尼Capmatinib单药治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌， 初治患者的客观缓解率达67.9%，而先前接受过化疗的患者客观缓解率也达40.6%，最常见不良反应为外周水肿、恶心和呕吐，多数是轻微的。 先前一项由著名教授吴一龙所带领的团队，开展的一项临床研究EGFR靶向药耐药而且MET基因扩增或MET蛋白过表达的患者，接受卡马替尼Capmatinib联合吉非替尼治疗，总体的客观缓解率为29%，研究中卡马替尼Capmatinib剂量为400mg每天两次口服，吉非替尼剂量为250mg每天一次口服。 MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因， 研究显示MET基因高度扩增，即基因扩增组数≥6组的患者疗效最好，卡马替尼Capmatinib联合吉非替尼的客观缓解率达47%，中位无进展生存期为5.49个月。MET蛋白高表达患者，即MET免疫组化（IHC）检查结果3个+号的患者客观缓解率也较高，达32%。 诺华原厂的卡马替尼Capmatinib没有在国内上市，国外的价格也是十分昂贵，目前老挝仿制版先一步上市，印度大药房有售，价格更是亲民许多 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多卡马替尼Capmatinib 详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：服用卡马替尼Capmatinib有什么注意事项？阿卡替尼作为一种刚刚上市的新药，很多患者都急于想了解服用时有什么需要注意的，下面是印度大药房为您收集整理的四大注意事项 服用卡马替尼Capmatinib的四大注意事项： 一、间质性肺疾病（ILD）/肺炎：用本药治疗的患者发生了可能致命的ILD/肺炎。监测指示ILD /肺炎的新的或恶化的肺部症状（例如呼吸困难，咳嗽，发烧）。若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，请立即停止对疑似ILD /肺炎患者的本药治疗，并永久终止治疗。 二、肝毒性：在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对发展中的患者进行更频繁的检查转氨酶或胆红素。 根据不良反应的严重程度，应停用，减少剂量或永久停用本药。 三、光敏性的风险：根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。在GEOMETRY mono-1中，建议患者在用本药治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用本药治疗期间限制直接紫外线照射。 四、胚胎-胎儿毒性：根据动物研究的结果及其作用机理，本药对孕妇给药可引起胎儿的伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。 劝告有生殖潜力的女性及其伴侣在用本药治疗期间以及最后一次用药后1周内使用有效的避孕方法。     诺华原厂的卡马替尼Capmatinib没有在国内上市，国外的价格也是十分昂贵，目前仿制版先一步上市，印度大药房有售，价格更是亲民许多 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多卡马替尼Capmatinib 详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：卡马替尼Capmatinib作为肺癌MET抑制剂备受瞩目，其原研药并未在国内上市，上市时间也不详。 老挝仿制版的卡马替尼Capmatinib已上市，患者可通过印度大药房获取到， 具体价格可联系大药房客服详细咨询：yindu1616aaa    jacky6512（也可在文末识别二维码添加） 卡马替尼Capmatinib如何服用？相信很多患者迫切的想要了解 卡马替尼Capmatinib推荐剂量： 为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。 整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。 如果患者漏服或呕吐一剂，指导患者切勿补服，而是在预定时间服用下一剂。  研究显示：在未接受过治疗的患者和先前接受过治疗（一轮或两轮化疗失败）的患者中，卡马替尼Capmatinib的总体缓解率分别为67.9％和40.6％，并且卡马替尼Capmatinib可在所有患者中提供持久的反应：初次治疗的患者中位反应持续时间为11.14个月，先前治疗的患者中位反应持续时间为9.72个月。  诺华原厂的卡马替尼Capmatinib没有在国内上市，国外的价格也是十分昂贵，目前仿制版先一步上市，印度大药房有售，价格更是亲民许多 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多卡马替尼Capmatinib 详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：关于卡马替尼Capmatinib 的临床研究表明： 卡马替尼Capmatinib 对晚期MET外显子14突变的NSCLC患者是具有临床意义的 在cohort 5b组：ORR为67.9%，中位DOR为11.4个月； 在cohort 4组：ORR为40.6%，中位DOR为9.72个月。 初治的MET外显子14突变的NSCLC患者较高的ORR强调了早期分子检测的重要性。 3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。卡马替尼Capmatinib （INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼Capmatinib 是针对MET靶点最有效的抑制剂。 而对脑转的患者，卡马替尼Capmatinib 更表现出了不俗的成绩 对脑转移患者的疗效,颅内疾病客观缓解率为54%，其中4例患者的颅内病灶完全消失。 如此有效的药物，哪里可以买到呢？相信很多患者都在四处打听购药渠道，哪里可以买到正规的卡马替尼Capmatinib  诺华原厂的卡马替尼Capmatinib没有在国内上市，国外的价格也是十分昂贵，目前仿制版先一步上市，印度大药房有售，价格更是亲民许多 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多卡马替尼Capmatinib 详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：很多患者苦苦等待的卡马替尼Capmatinib仿制版终于上市了！ 价格贵吗？普通家庭的患者是否能负担起？这是大部分患者的疑问 原研的卡马替尼Capmatinib价格昂贵，让90%以上的患者都望尘莫及，与遥不可及的原研药相比，老挝仿制版的价格就亲民了很多！ 卡马替尼Capmatinib每一粒的含量是200mg，一盒是有56粒  卡马替尼Capmatinib的适应症是治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃 服用过程中，可能会出现的不良反应有：手或脚肿胀；恶心；疲倦；呕吐；食欲不振；某些血液检查的变化。 孕妇、哺乳期产妇、儿童、老人等特殊人群用药需谨慎，用药前一定要与主治医生充分沟通 诺华原厂的卡马替尼Capmatinib没有在国内上市，国外的价格也是十分昂贵，目前仿制版先一步上市，印度大药房有售，价格更是亲民许多 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多卡马替尼Capmatinib 详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：从世界范围来看，多个国家的肺癌发病率都是居高不下，是对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一 肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。已有的研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。 从分子生物学的角度看，癌细胞的异常增殖和侵袭性，是受基因调控的。因此，从基因的异常表达和调控失衡中，找到治疗肿瘤的方法，是非常有效且有力的方式。 肺癌领域里，科学们除了发现了EGFR，KRAS，ROS1、BRAF和MET等许多原癌基因，也不断地努力，研制出了一代又一代的基因靶向药物，为无数的患者带来生存希望。 近期备受瞩目的MET抑制剂——卡马替尼Capmatinib仿制药重磅上市！带给MET突变的患者明亮的希望 目前，老挝生产了卡马替尼Capmatinib的仿制药，但是并未在国内销售，所以患者无法在国内买到，可以通过印度大药房，获取到最新的仿制版卡马替尼Capmatinib 诺华原厂的卡马替尼Capmatinib没有在国内上市，国外的价格也是十分昂贵，目前仿制版先一步上市，印度大药房有售，价格更是亲民许多 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多卡马替尼Capmatinib 详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512