描述：比卡鲁胺的原研药，是英国阿斯利康制药生产，进口到国内后，商品名为：康士得。 此外，这几年，国内许多药厂也开始生产了国产仿制的比卡鲁胺，价格方面，会比进口的低一些。 当然，说到仿制药，还是离不开印度。印度在早些年，就生产了仿制版的比卡鲁胺，其效果是最接近原研，价格也是十分优惠，在很长一段时间里，都是前列腺癌患者的最优选择。   与单用放疗比较，加用比卡鲁胺使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。     比卡鲁胺上市时间非常早，已经将近30年，联合外科手术去势用于晚期前列腺癌的治疗，后来被批准作为一种单药疗法用于早期前列腺癌的治疗，对于不愿意接受手术去势治疗的患者而言是一个福音，该药在早期前列腺癌的临床治疗中被广泛应用。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多比卡鲁胺详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：比卡鲁胺是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，比卡鲁胺与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。   比卡鲁胺【注意事项】   1、中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。   2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗。   3、比卡鲁胺能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。   4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。   5、服用比卡鲁胺会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多比卡鲁胺详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：比卡鲁胺联合sRT的生存获益增加16%，印度大药房带您来看比卡鲁胺的疗效   近年来，我国的新发前列腺癌比例呈现上升趋势，前列腺癌的发生是一个复杂的过程，受人体内在因素、行为因素 、分子与环境等诸多因素的影响，最终形成前列腺癌。目前前列腺癌根治性切除术（PR）是治疗局限性前列腺癌的最有效的方法之一 。但患者术后10年内生化复发率可达17％~53％。   专家学者们普遍认为，挽救性放射治疗（sRT）可以改善根治性前列腺切除术后出现生化复发的患者的预后。增加抗雄激素治疗（AAT）可以进一步改善预后，但并非全部患者都能从中获益。2020年欧洲泌尿外科学术年会（EAU）于7月17日-20日在线举行，会议上公布了一项最新研究旨在探明哪些根治性前列腺切除术后生化复发患者可能从比卡鲁胺+挽救性放疗中获益。   研究使用NCTN数据存档平台提取了参与RTOG 9601试验的760名男性的数据。将患者分为两组，分别为接受sRT治疗组和同时接受sRT和比卡鲁胺联合治疗组。为了分析接受比卡鲁胺治疗与不接受AAT治疗对10年总生存的影响，使用局部加权方法对所有基线因素进行校正，绘制了10年死亡率预测与AAT治疗/无 AAT治疗之间的相互作用；双侧p<0.05被认为具有显著差异。   研究结果显示，比卡鲁胺和无AAT曲线在10年预测死亡风险为10%时分离，这表明10年预测死亡风险≥10%的患者将从比卡鲁胺治疗中获益。另外，Cox回归分析表明，预测死亡风险每增加10%，比卡鲁胺+sRT治疗 (HR=1.34, 95%CI:1.18-1.52)相比单纯sRT治疗 (HR=1.51, 95%CI:1.36-1.67)可以降低16%死亡风险(P<0.001)。   因此，研究得出结论：在根治性前列腺切除后出现生化复发的患者中，10年预测死亡风险≥10%的患者可从sRT+AAT中获益，10年死亡风险每增加10%，比卡鲁胺联合sRT的生存获益增加16%。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多比卡鲁胺详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：赵大爷今年78岁，被查出nmCRPC。医生告知需要用内分泌药物进行治疗 比卡鲁胺和恩杂鲁胺是两种常用药物，两者如何选择呢？   我国前列腺癌患者在确诊时绝大多数为局部晚期或广泛转移，无法接受局部的根治性治疗，预后较差。2016年，前列腺癌协作组（PCWG）正式提出非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的概念。nmCRPC又称生化学复发（BCR），特指临床上在维持去势状态下，仅存在前列腺特异性抗原（PSA）持续升高，且尚未出现传统影像学（骨扫描、CT、MRI等）确认的远处转移的前列腺癌患者。当前，nmCRPC的治疗已经进入新型内分泌药物治疗的时代。   在一个相关对比的临床试验的数据结论中表明，恩杂鲁胺组和比卡鲁胺组患者中位PFS分别为19.4个月和5.7个月；与比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺可降低76%的死亡和疾病进展风险（p<0.001）；恩杂鲁胺与PSA进展风险降低81%相关。   常见不良事件中如便秘、腹泻、贫血、尿路感染，比卡鲁胺组发生率较高；对比来看，疲乏、背部疼痛、高血压、眩晕、跌倒等恩杂鲁胺组发生率较高。   虽然，恩杂鲁胺疗效较好，各大指南也推荐恩杂鲁胺为CRPC患者的一线用药之一，然而调查显示，在亚洲使用比卡鲁胺的患者更多，其原因之一可能是比卡鲁胺有一个非常亲民的优势，即价格便宜。因此对于某些患者，应根据对不良反应的耐受性、经济状况等综合考虑用药。     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多比卡鲁胺恩杂鲁胺详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：比卡鲁胺是属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，比卡鲁胺与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。   恩杂鲁胺（恩扎卢胺）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。 恩杂鲁胺（恩扎卢胺）也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。恩杂鲁胺（恩扎卢胺）是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。   比卡鲁胺与恩杂鲁胺（恩扎卢胺）两者哪个更好？印度大药房带您来看临床试验数据   STRIVE试验1是一项随机、双盲、Ⅱ期研究，共纳入139名nmCRPC或mCRPC的患者，随机分为两组，接受160 mg/天的恩杂鲁胺（恩扎卢胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT；n=70）治疗，或接受50 mg/天的比卡鲁胺联合ADT（n=69）治疗。本次nmCRPC亚组分析的主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点包括至PSA进展时间（TTPP）和影像学无进展生存期（rPFS）。     结果显示，在nmCRPC亚组中，与比卡鲁胺组相比，接受恩杂鲁胺（恩扎卢胺）治疗的患者中位治疗时间显著延长（17.8个月vs12.3个月）。中位随访17个月结果显示，与比卡鲁胺组相比，恩扎卢胺显著降低nmCRPC患者76%的进展或死亡风险（HR=0.24；95% CI：0.14-0.42；P＜0.0001）以及82%的PSA进展风险（HR=0.18；95%CI：0.10-0.34；P<0.0001）。   恩扎卢胺在所有亚组中PFS及rPFS获益一致，包括年龄、东部肿瘤协作组（ECOG）状态、Gleason评分以及基线PSA水平等。     在PSA倍增时间（PSADT）<10个月和≥10个月的患者中，恩杂鲁胺（恩扎卢胺）组至PSA进展时间获益一致。在PSADT＜10个月的患者中，与比卡鲁胺组相比，恩杂鲁胺（恩扎卢胺）组PSA进展比例更低（19.4% vs 76.0%，HR= 0.156；95%CI：0.080-0.301；P<0.0001）。     同时，在PSADT亚组中，恩杂鲁胺（恩扎卢胺）组较比卡鲁胺组PSA较基线下降≥50%的缓解率更高。恩扎卢胺组中，PSADT＜10个月和≥10个月的缓解率分别为89.7%和100%；比卡鲁胺组缓解率分别为38.0%和66.7%。   我们均可以发现，nmCRPC患者接受恩杂鲁胺（恩扎卢胺）+ADT治疗后的获益更大。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多比卡鲁胺详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询