描述：近来有很多患者都在找寻莫博替尼（TAK-788） | mobocertinib | Exkivity | TAK-788   询问莫博替尼（TAK-788）上市了吗，国内哪里可以买到。目前，莫博替尼（TAK-788）已经获得了上市的审批许可，但在国内还无法方便的直接在药店买到莫博替尼（TAK-788），当然，新药上市的售价对一般家庭来说也是天文数字一般。   患者都很关心的问题，哪里可以买到莫博替尼（TAK-788）？     莫博替尼（TAK-788）旨在治疗因表皮生长因子受体外显子20插入突变导致的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。很多20因子突变的患者都急切想要买到莫博替尼（TAK-788）   印度大药房温馨提示：购买国内未上市的药品需谨慎，一定要通过正规的境外药房等有保障的渠道，切勿相信私人药商，避免因小失大。   陈大姐是一名肺癌EGFR20因子突变的患者，医生告知了莫博替尼（TAK-788）上市的好消息，陈大姐就一直盼星星盼月亮的期盼能够早日用上莫博替尼（TAK-788），   如今国内获批上市的消息，让陈大姐内心的期盼又多了一分，渴望能想周围其他病友那样吃上靶向药，能够带癌生存，是陈大姐一直以来的愿望。印度大药房真诚希望这样的患者朋友们能早日服用上莫博替尼（TAK-788），获得新生！   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多莫博替尼（TAK-788）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：翘首以盼的莫博替尼（TAK-788）终于来了！多少患者日盼夜盼的莫博替尼（TAK-788，终于迎来了上市的喜讯！   莫博替尼（TAK-788）是下一代、强效选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在治疗携带EGFR外显子20插入（Exon 20 insertions）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者只是携带EGFR突变的NSCLC患者中的一小部分，但是他们无法从现有的EGFR酪氨酸激酶抑制剂中获益，而抗PD-1/PD-L1疗法对他们的疗效也非常有限   在2019年的ASCO年会时，TAK-788的研究数据引起了轰动，之后在WCLC 2019大会中，莫博替尼（TAK-788更新的亚组方面的研究成果再次振奋了EGFR 20号外显子插入突变和HER2突变的晚期NSCLC患者，给患者带来了希望   龚女士是一名肺腺癌EGFR外显子20插入突变的患者，化疗,免疫疗法，能用的办法都用了，但是癌细胞依然很顽固不肯被消灭，这让龚女士一家陷入了绝望。看着同病房的EGFR19因子突变的病友，只需要拿着靶向药回家服用，定期复查就可以，龚女士心里有说不出的羡慕。   而龚女士的主治医生告诉她，希望来了！针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向药莫博替尼（TAK-788）终于要上市了。     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多莫博替尼（TAK-788）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：莫博替尼（TAK-788）上市的消息无疑是给肺癌EGFR20因子突变的患者一剂强心针！     莫博替尼（TAK-788）这个代码，在肺癌EGFR20因子突变患者群中，已经是非常熟悉了，大家期盼已久的莫博替尼（TAK-788），有了属于它的名字莫博替尼mobocertinib莫博替尼（TAK-788）。   在ASCO大会上公布的最新结果显示，研究者评估莫博替尼（TAK-788）治疗的整体缓解率为35%，独立评审委员会评估的整体缓解率为28%；患者中位无进展生存期为7.3个月；中位总生存期 (OS) 为 24 个月。   获批基于一项试验 NCT02716116 1/2 期的结果。   试验的第 1 部分采用剂量递增的 3+3 设计，纳入了 ECOG 体能状态低于2 的晚期 NSCLC 患者。其中6 名患者之前接受过铂类治疗。   在研究的第二部分，即扩展阶段，在以下 7 个队列中以 160 毫克的日剂量对莫博替尼（TAK-788）进行了评估：   队列 1（n = 22）：既往接受过铂类治疗、患有难治性EGFR20INS且没有活动性、可测量的中枢神经系统 (CNS) 转移的患者； 队列 2：患有难治性疾病和HER2外显子 20 插入或点突变且没有活动性、可测量的 CNS 转移的患者； 队列 3：患有难治性疾病和EGFR或HER2 20INS或点突变以及可测量的活动性 CNS 转移的患者； 队列 4：初治患者或患有其他EGFR突变（有或没有T790突变、罕见EGFR突变）的难治性疾病患者； 队列 5：先前对 EGFR TKI 有反应的难治性疾病和EGFR20INS； 队列 6：EGFR20INS的初治患者； 队列 7：具有EGFR / HER2突变的难治性疾病和其他肿瘤类型（非 NSCLC）患者；   该试验的第 3 部分包括一个 EXCLAIM 扩展队列，该队列包括 96名先前接受过铂类治疗的EGFR外显子 20 插入阳性患者（n = 86）。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多莫博替尼（TAK-788）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：莫博替尼（TAK-788）作为EGFR 20ins第二款获批药物，可以说是众望所归。     莫博替尼（TAK-788）适应症为用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的EGFR 20ins患者。这对医药学界来说，是一项重大进步，具有重大的意义！   近些年来，癌症靶向药尤其是肺癌领域，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。除了常见靶点，相对罕见的靶点也取得了巨大的突破，给更多的肺癌患者带来生存希望。   莫博替尼（TAK-788）是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），   推荐剂量：160mg每天一次口服，空腹或与食物同服均可。     莫博替尼（TAK-788）是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物（AP32960和AP32914）与莫博替尼（TAK-788）具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。   在体外，莫博替尼（TAK-788）还在临床相关浓度（IC50值<2nM）下抑制其他EGFR家族成员（HER2和HER4）和一种额外激酶(BLK)的活性。   在培养的细胞模型中，莫博替尼（TAK-788）以比WT-EGFR信号传导抑制低1.5至10倍的浓度抑制由不同EGFR外显子20插入突变变体驱动的细胞增殖。   在动物肿瘤植入模型中，莫博替尼（TAK-788）对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物表现出抗肿瘤活性。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多莫博替尼（TAK-788）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：莫博替尼（TAK-788）作为最新一代的EGFR外显子20插入突变的肺癌靶向药，莫博替尼（TAK-788）售价情况，一直是备受瞩目。通常，新药刚刚上市，价格都是不菲，莫博替尼（TAK-788）也是如此。   几年前，新药都是上市3年左右后，价格才有下降，但是随着近几年纳入医保的速度加快下，新药的“贵价”时间也在缩短。   印度大药房衷心期盼，莫博替尼（TAK-788）能够早日降价，能够惠及到更多的患者也是如此   根据世界卫生组织的数据，非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌形式，约占全球每年诊断出的 220 万新肺癌病例的 85%。EGFR)外显子 20 插入 + NSCLC 患者约占 NSCLC 患者的 1-2%，与西方人群相比，该疾病在亚洲人群中更为常见。   这种突变类型的预后比其他 EGFR 突变更差，因为 EGFR TKI（不专门针对 EGFR Exon20 插入）和化疗对这些患者的益处有限。   在2021年的ASOC会议上公布莫博替尼（TAK-788）相比真实世界治疗方案用于EGFR 20外显子插入突变，且经含铂双药化疗后进展的NSCLC患者。   所有的患者含铂化疗进展后的EGFR 20ins肺癌患者，其中莫博替尼（TAK-788）组（n=81），接受化疗/免疫/靶向治疗组（n=126）[其中接受免疫治疗（25%）、接受非铂类化疗（25%）、EGFR 靶向治疗 (16%)]。结果发现，莫博替尼（TAK-788）组中位OS为22.8个月，而接受化疗/免疫/靶向治疗组只有13.1个月（HR=0.53），中位PFS为8.3 vs 2.9个月，ORR为40%vs 10%（#9052）   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多莫博替尼（TAK-788）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：莫博替尼（TAK-788）获批上市后，不少患者都会担心安全性如何？服用莫博替尼（TAK-788）的时候会不会有难以耐受的不良反应？   药物上市，都是经过了临床试验，副作用不良反应，都是经过了临床验证，只有在安全的情况下，才会获批上市，所以各位病友无需过于担心莫博替尼（TAK-788）的安全性。   关于莫博替尼（TAK-788）不良反应和注意事项，根据临床试验结果，印度大药房为您整理了下述几项：   不良反应： 最常见（>20%）的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。 最常见的(≥2%)3或4级实验室异常是淋巴细胞减少，淋巴细胞增加淀粉酶、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。   注意事项： 莫博替尼（TAK-788）可导致危及生命的心率校正QT(QTc)延长，包括尖端扭转型室性心动过速，这可能是致命的，需要监测QTc和在基线和治疗期间定期检查电解质。 增加有QTc延长危险因素的患者的监测频率。   避免使用已知会延长QTc间期的伴随药物，以及使用强或中度CYP3A抑制剂与莫博替尼（TAK-788），这可能会进一步延长QTc。 根据QTc延长的严重程度不给、减少剂量或永久终止莫博替尼（TAK-788）。   间质性肺病(ILD)/肺炎：监测患者是否出现新的或恶化的表明ILD/肺炎的肺部症状。对疑似ILD/肺炎患者立即停用莫博替尼（TAK-788），如果确认ILD/肺炎，则永久终止莫博替尼（TAK-788）。   心脏毒性：在基线和治疗期间监测心脏功能，包括左心室射血分数。扣留、减低剂量恢复或根据严重程度永久停药。 腹泻：腹泻可能导致脱水或电解质失衡，无论有无肾功能损害。监测电解质并建议患者在腹泻第一次发作时开始使用止泻药并增加液体和电解质的摄入量。根据严重程度扣留、减少剂量或永久终止 莫博替尼（TAK-788）。   胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。忠告有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险并使用有效的非激素避孕药。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多莫博替尼（TAK-788）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：恭贺肺癌EGFR外显子20插入突变再添新药！莫博替尼（TAK-788）作为肺癌EGFR外显子20插入突变的靶向药，获批上市，无论是对医药界，还是对患者，都是一个巨大的喜讯，十分值得庆贺。   在约5%至12%的EGFR突变型非小细胞肺癌肿瘤中,即在所有非小细胞肺癌病例的2%中,可发现EGFR外显子20插入突变，它们代表了位列L858R和外显子19缺失之后的第三常见的EGFR突变.然而,EGFR TKI无法用于治疗带有外显子20插入的肺癌,由于在TKI结合位点存在空间位阻,患者对这些药物不敏感。     莫博替尼（TAK-788）是靶向EGFR外显子20框内插入突变的同类首个强效口服TKI.根据I/II期研究的初步结果,莫博替尼（TAK-788）在美国和中国被授予突破疗法称号,用于治疗带有外显子20插入且化疗失败的非小细胞肺癌患者。     莫博替尼（TAK-788）获得FDA优先审理，并获得突破性疗法认定、快速通道审评资格认定和孤儿药资格认定，是首个也是唯一获批的专为EGFR外显子20插入突变设计的口服治疗药物。该适应证获批的依据是总缓解率(ORR)和DoR，走加速审批流程。该适应证的持续核准或取决于验证性试验对临床收益的验证和描述。   莫博替尼（TAK-788）作为一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，可以不可逆地结合EGFR外显子20插入突变并对其产生抑制作用。在体外，莫博替尼还在临床相关浓度（IC50值<2nM）下，对EGFR家族成员（HER2和HER4）和一种额外激酶(BLK)的活性产生较强的抑制作用。   在培养的细胞模型中，莫博替尼（TAK-788）相对于WT-EGFR信号传导抑制，浓度低1.5至10倍。可以抑制由不同EGFR外显子20插入突变变体驱动的细胞增殖。 在动物肿瘤植入模型中，莫博替尼（TAK-788）对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物表现出抗肿瘤活性。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多莫博替尼（TAK-788）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：莫博替尼（TAK-788）被称为是肺癌ex20in突破性药物，一直以来，针对肺癌EGFR外显子20插入突变，都没有特别好的治疗方案，这让医生们都很是头疼。   根据世界卫生组织的数据，非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌形式，约占全球每年诊断出的 220 万新肺癌病例的 85%。EGFR)外显子 20 插入 + NSCLC 患者约占 NSCLC 患者的 1-2%，与西方人群相比，该疾病在亚洲人群中更为常见。这种突变类型的预后比其他 EGFR 突变更差，因为 EGFR TKI(不专门针对 EGFR Exon20 插入)和化疗对这些患者的益处有限。   一项针对9142例非小细胞肺癌患者的真实世界研究数据显示，EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者中位无进展生存期5.5个月，总生存期25.0个月，明显短于其它亚型的EGFR突变型患者。尽管治疗EGFR突变患者的靶向药物种类众多，但ex20in的患者仍然需要更多有突破性的新药。 　 FDA此次批准是基于 EXKIVITY 1/2 期试验的积极结果。 　　 入组的114名经过铂类治疗的 EGFR Exon20 插入 +非小细胞肺癌患者接受莫博替尼（TAK-788）的治疗。   在今年ASCO大会上公布的最新结果显示，研究者评估莫博替尼（TAK-788）b治疗的整体缓解率为35%，独立评审委员会评估的整体缓解率为28%;患者中位无进展生存期为7.3个月;中位总生存期 (OS) 为 24 个月。     莫博替尼（TAK-788）　　最常见的不良反应 (>20%) 是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。 这些不良反应也都是所有靶向药均会出现的，比较常见的不良反应，可见，莫博替尼（TAK-788）安全性也是比较高   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多莫博替尼（TAK-788）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询