描述：瑞卢戈利Relugolix适应症   瑞卢戈利Relugolix获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗   瑞卢戈利Relugolix用法用量 瑞卢戈利Relugolix的推荐剂量：第一天负荷剂量360毫克，然后每天大约在同一时间服用120毫克。如果治疗中断至少7天，应重新开始治疗，第一天负荷剂量360毫克，然后每天120毫克。 应避免瑞卢戈利Relugolix与p -糖蛋白抑制剂以及p -糖蛋白和强CYP3A诱导剂(如酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮)并用。处方信息提供了如果不能避免同时使用瑞卢戈利Relugolix的剂量调整说明。     瑞卢戈利Relugolix不良反应 任何级别的最常见的不良事件：潮热、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹泻和便秘。最常见的3级或4级不良事件：肌肉骨骼疼痛和潮热。任何级别的最常见的实验室异常：血糖升高、甘油三酯升高、血红蛋白减少、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高。   最常见的严重不良事件：心肌梗死、急性肾损伤、心律不齐、出血和尿路感染。2.7%的患者发生致命或非致命性心肌梗塞和中风。2.7%的患者因不良事件中断治疗，最常见的原因是骨折。3.5%的患者因不良事件导致永久停止治疗，最常见的原因是房室传导阻滞，心力衰竭，出血，转氨酶增加，腹痛和肺炎。0.8%的患者发生致命性不良事件：转移性肺癌，心肌梗死和急性肾损伤。     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多瑞卢戈利Relugolix详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：相信大家对瑞卢戈利Relugolix这款新药还是有些陌生，下面就由印度大药房，为您介绍 瑞卢戈利Relugolix是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗，瑞卢戈利Relugolix可在短期内迅速实现对垂体释放LH和FSH的同时抑制。   雄激素剥夺治疗（angdrogen-deprivation therapy,ADT）是晚期前列腺癌的重要治疗方法。目前用于ADT的标准药物是可注射的促黄体激素释放激素（LHRH）受体激动剂，如亮丙瑞林，但其在治疗初期会导致睾酮水平的激增并且需要一定时间才能达到治疗效果。   美国卡罗来纳州泌尿外科研究中心的Neal D. Shore博士及其同事将晚期前列腺癌患者随机分配接受瑞卢戈利Relugolix（每天口服一次）或亮丙瑞林（每三个月注射一次）治疗，为期48周（分别为622名和308名患者）。这些研究人员发现，在接受瑞卢戈利Relugolix或亮丙瑞林的男性患者中，分别有96.7%和88.8%的患者在48周内维持去势（睾酮持续抑制至去势水平）。这一差异表明了瑞卢戈利的非劣效性（noninferiority）和优势性（superiority）。瑞卢戈利Relugolix优于亮丙瑞林在所有其他关键的次要终点上也被证明。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多瑞卢戈利Relugolix详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：王大爷是一名前列腺癌患者，王大爷的儿子听说有款新药瑞卢戈利Relugolix，对前列腺癌的治疗效果很不错，就托人打听，是否有印度版的瑞卢戈利Relugolix，印度代购可以买到瑞卢戈利Relugolix吗   据悉，瑞卢戈利Relugolix获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗。瑞卢戈利Relugolix是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。   但目前尚未有印度仿制版瑞卢戈利Relugolix，印度大药房为您时刻关注最新海外药品咨询     瑞卢戈利Relugolix的推荐剂量：第一天负荷剂量360毫克，然后每天大约在同一时间服用120毫克。如果治疗中断至少7天，应重新开始治疗，第一天负荷剂量360毫克，然后每天120毫克。   应避免瑞卢戈利Relugolix与p -糖蛋白抑制剂以及p -糖蛋白和强CYP3A诱导剂(如酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮)并用。处方信息提供了如果不能避免同时使用瑞卢戈利Relugolix的剂量调整说明。   去雄水平(≤50 ng/dL)且从第5周持续到第48周的男性，口服瑞卢戈利Relugolix的缓解率为96.7%，这比使用醋酸亮丙瑞林治疗的男性缓解率为88.8%，高出了近10个百分百。   并且，瑞卢戈利Relugolix是口服药，比起需要注射的醋酸亮丙瑞林，患者的依从性更好，用药更方便。     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多瑞卢戈利Relugolix详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：瑞卢戈利Relugolix作为一款新的治疗前列腺癌的药物，其疗效究竟如何？这是所有患者最为关心的问题 该项Ⅲ期试验（HERO试验）旨在评估针对晚期前列腺癌患者，口服瑞卢戈利Relugolix（120 mg , QD）的临床疗效及其安全性。   研究方法 该研究按照2:1的比例将晚期前列腺癌患者随机分配到瑞卢戈利Relugolix组和亮丙瑞林组，前者每日口服120mg瑞卢戈利Relugolix，后者每3个月注射一次亮丙瑞林，为期48周。研究的主要终点是在48周内实现睾酮水平持续下降至去势状态（<50 ng/dL）。次要终点包括主要终点的非劣效性、治疗第4天即达到去势水平、治疗第15天达到显著去势水平（<20 ng/dL）。该研究还在亚组水平上分析了治疗终止后睾酮水平的恢复情况。   研究结果 研究共纳入930名患者，其中622名患者接受瑞卢戈利Relugolix治疗，308名患者接受亮丙瑞林治疗。瑞卢戈利Relugolix组中，有96.7％的患者在48周内实现睾酮水平的持续去势（95％CI，94.9%~97.9%），而亮丙瑞林组则为88.8％（95％CI，84.6%~91.8%。二者的差值为7.9%（95％CI，4.1%~11.8%），提示瑞卢戈利Relugolix的非劣效性和优效性（优效性P值 <0.001）。   各关键次要终点均提示瑞卢戈利的疗效优于亮丙瑞林（P <0.001）（表2）。56.0％的口服瑞卢戈利Relugolix的患者在开始治疗后的第4天即可达到去势水平，而接受亮丙瑞林治疗无1例患者在治疗有第4天达到去势水平。研究对184例患者进行睾酮恢复情况的随访，结果显示瑞卢戈利组在中断治疗90天后平均睾酮水平恢复至288.4 ng /dL，而亮丙瑞林组则恢复至58.6 ng /dL。所有患者中，瑞卢戈利Relugolix组的主要不良心血管事件发生率为2.9％，而亮丙瑞林组为6.2％     瑞卢戈利Relugolix的迅速去势作用不仅有效避免了睾酮水平激增所带来的风险及症状，同时也为放疗或者化疗等辅助抗肿瘤治疗奠定了基础。 口服瑞卢戈利的另一优势是其在停药90天后，患者的平均睾酮水平可恢复至正常水平，明显优于亮丙瑞林组（54％vs. 3％）   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多瑞卢戈利Relugolix详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询