描述：波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。   体外研究与PDX模型研究及基因工程改造的小鼠模型研究均显示，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)比起FDA已经批准的EGFR-TKIs，对于EGFR/HER2 20号外显子突变型的NSCLC具有更好的抑制效果。   众所周知，EGFR20号外显子是一个非常难缠的突变类型，而波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)，就是它的克星   亚洲人群中，大约50％的非小细胞肺癌具有激活的EGFR突变。在EGFR突变中，最常见的出现在18-21外显子，其中超过80%的突变在19外显子（Del19）及21外显子（L858R），是口服EGFR靶向药物治疗的主要人群。   一项韩国的2期临床试验，纳入了37名特罗凯或易瑞沙耐药后的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者，其中2名为PI3K突变阳性，19名为T790M突变阳性，其中4名合并MET高表达。经波波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)治疗后，患者的客观有效率为8%，疾病控制率为51%，中位无进展生存期为2.7个月（T790M突变和PI3K阴性患者为5.5个月），总生存期为15个月。   由此可知，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的治疗效果是十分良好的，该药品的上市为众多患者带来了希望。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，已有多名患者证实有效。     波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。     波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。     波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应为腹泻（10%）、口腔炎（18%）、粘膜炎症（26%）、皮疹（59%）、食欲下降（13%）、瘙痒（5%）、甲沟炎（5%）、低钾血症（10%）和痤疮性皮炎（10%），没有发生4级和5级不良反应。在相关的临床试验当中，38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量，2名患者因为不良反应永久停药。     波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)是一种针对罕见EGFR和HER2外显子20插入突变的新型靶向药，ZENITH20 Ⅱ期试验正在评估波奇替尼单药治疗20ins的疗效，试验招募EGFR（n=50） 或 HER2 20ins（n=13）非小细胞肺癌患者，每日口服16mg波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)，EGFR组和HER2组的大多数患者既往接受过铂类化疗(86%和77%)、TKI治疗(34%和15%)或PD-1/PD-L1治疗(54%和62%)。     EGFR组的44例可评估患者中，ORR为55%，经确认的ORR为43%，意向治疗人群的中位无进展生存期为5.5个月，数据截止时仍有19例患者在接受治疗，其中6例患者治疗时间超过1年。HER2组的12例可评估患者中，ORR为50%，经确认的ORR为42%，中位PFS为5.1个月，5例患者仍在接受治疗。这项研究中，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)治疗EGFR 20ins的ORR创历史新高。     肺癌EGFR 20ins一直是一座难以逾越的大山，许多患者被困于此，化疗效果不佳，免疫治疗费用昂贵，没有对应口服靶向药可以服用，只能是一声叹息，如今波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的出现，大大的缓解了这个令人惋惜的局面，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)给更多的EGFR 20ins带来了生命之光！   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)去哪里买？哪里可以买到波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)，这是许多患者一直关心的话题。由于波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)还未在国内上市，所以如何购买，这成了患者的一个难题。印度大药房可以为患者提供药品服务，低价惠民，正品保障，广大的肺癌患者可以放心选择。     波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)在多项临床试验中，表现状况均得到了认可，称为一颗冉冉升起的抗癌新星。     美国癌症研究协会在2021年虚拟年会上展示了做ZENITH20的二期试验5个队列数据，数据证明使用波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)治疗携带EGFR或HER2 exon20突变型非小细胞肺癌时，与每天一次给药相比，每天两次给药出现的3级或以上治疗突发不良事件更少。在疗效方面，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)8mg BID小组患者的总体缓解率为31.6%，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)16mg QD小组的ORR为15.8%，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)12 mg QD小组的ORR为15.8%，6mg BID小组的ORR为5.3%，均为部分缓解。并且最新的临床数据显示波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的有效率高达64%。     德克萨斯大学MD安德森癌症中心(University ofTexas MD Anderson Cancer Center)进行了一项开放标签，单臂临床II期试验, 25名携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者使用波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)治疗。     在第二阶段临床试验中，在11名（73％）非小细胞肺癌患者的肿瘤都有不同程度的缩小，其有8名患者的肿瘤缩小了至少30％，由此得出，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的客观缓解率为73%。另外，研究人员还发现，一名患者体内的中枢神经系统转移瘤对药物也有所回应。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：【波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)产品描述】 波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，Poziotinib适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，已有多名患者证实有效。Poziotinib对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。     【波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)剂量方案】 波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。     【波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)不良反应】 波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应为腹泻（10%）、口腔炎（18%）、粘膜炎症（26%）、皮疹（59%）、食欲下降（13%）、瘙痒（5%）、甲沟炎（5%）、低钾血症（10%）和痤疮性皮炎（10%），没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量，2名患者因为不良反应永久停药。   【波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)临床疗效数据】 ESMO大会上，研究人员公布了波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)在治疗EGFR或HER2 20外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究结果(ZENITH20-2研究)。在入组的90例患者中，其中98%接受过含铂化疗，67%接受过免疫治疗，28%接受过抗HER2靶向治疗。结果显示，总体有效率为27.8％，疾病控制率为70％，中位PFS(无进展生存期)为5.5个月。     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)多钱一盒？印度波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)哪里可以买到？于女士的主治医生告诉她，她是带EGFR外显子20插入突变，其他靶向药效果对她都不明显，只能寄希望于波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)。于女士十分关心波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的价格，对于工薪阶层的她来说，十分期盼能够使用印度版的，听说印度波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)价格会低一些，于女士四处打听，哪里可以买到印度波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)，在病友的好心指点下，于女士知道了印度大药房，通过印度大药房，获取到了印度波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)。     波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)）的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。     波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)不仅是一种创新口服广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断her家族酪氨酸激酶受体(包括her1、her2和her4)的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对于携带外显子20插入突变的HIS受体，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)适合治疗晚期NSCLC患者EGFR和HER 2外显子20的插入突变，并已被证实对许多患者有效。该药目前正用于肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌的临床试验。波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)对它们的抑制作用是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512