描述：他泽司他（Tazverik，通用名：tazemetostat）是一种口服、高选择性的 EZH2 抑制剂，已在美国获批用于以下两类肿瘤的治疗，其适应症与临床效果如下： 1. 上皮样肉瘤（ES） 试验名称：EZH-202（队列5） 患者数：62例 疗效数据： 总缓解率（ORR）为15% 完全缓解率：1.6% 部分缓解率：13% 缓解持续时间（DOR）：67%的患者缓解持续≥6个月 安全性： 最常见不良反应（≥20%）：疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐、便秘 37%患者出现严重不良反应，如出血、胸腔积液、呼吸困难等 结论：疗效有限，但在缺乏标准治疗的罕见肉瘤中，提供了稳定的疾病控制手段。 2. 滤泡性淋巴瘤（R/R FL） 试验名称：E7438-G000-101 患者分组：EZH2突变阳性 vs 野生型 安全性： 无致命不良反应 最常见不良反应：疲劳、恶心、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛 第二原发恶性肿瘤（如AML、MDS）发生率<2%，需长期监测  结论：在EZH2突变阳性患者中疗效显著，缓解率高、缓解持久，是后线治疗的重要选择；野生型患者亦可获益，但缓解率较低。

描述：他泽司他（Tazemetostat）是一种口服EZH2抑制剂，用于治疗上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。其副作用因适应症不同略有差异，但总体可分为常见副作用、实验室检查异常和严重/特殊关注毒性三类，具体如下： ✅ 常见副作用（发生率≥10%～20%） 上皮样肉瘤患者常见副作用： 疼痛 疲劳 恶心、呕吐 食欲下降 便秘 滤泡性淋巴瘤患者常见副作用： 疲劳 上呼吸道感染 肌肉骨骼疼痛 恶心、腹痛 其他常见副作用还包括： 发热、咳嗽、腹泻、脱发、皮疹、头痛、尿路感染、下呼吸道感染等。 ⚠️ 实验室检查异常（发生率≥10%） 血红蛋白减少（贫血） 白细胞减少、中性粒细胞减少 血小板减少 淋巴细胞减少 肝酶升高（AST、ALT、ALP） 血糖升高 肌酐升高 ⚠️ 严重或需特别关注的副作用 继发性恶性肿瘤：长期使用可能增加急性髓系白血病（AML）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、骨髓增生异常综合征（MDS）等风险。 胚胎-胎儿毒性：孕妇禁用，育龄期女性和男性需采取有效避孕措施（女性停药后6个月内、男性停药后3个月内）。 感染风险增加：如上呼吸道、尿路、肺部感染等。 肝功能异常：部分患者出现转氨酶或胆红素升高，需定期监测肝功能。 ✅ 总结： 他泽司他的副作用大多为轻至中度，常见如疲劳、恶心、食欲下降、感染等，血液学和肝功能异常需定期监测。严重副作用包括继发性恶性肿瘤和胚胎毒性，治疗期间应加强随访和管理。需要购买他泽司他的可以联系我们的客服：yindu161678或yindu1616aaa  

描述：他泽司他（Tazemetostat）是一种EZH2抑制剂，属于表观遗传学靶向药物。其主要功效与作用如下：  1. 抑制肿瘤细胞增殖 他泽司他通过抑制EZH2酶活性，阻断组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化（H3K27me3），从而解除对抑癌基因的沉默，抑制肿瘤细胞增殖 。  2. 诱导肿瘤细胞分化与凋亡 通过调控表观遗传机制，他泽司他可诱导肿瘤细胞重新分化，并促进其凋亡，尤其在EZH2突变或SWI/SNF复合物功能缺失的肿瘤中效果显著 。  3. 治疗特定类型肿瘤 他泽司他已被批准用于以下适应症  上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma）**  | 16岁及以上、局部晚期或转移性、不可切除        无需基因检测        滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma）** | 成人复发或难治性，且EZH2突变阳性或缺乏其他治疗选择 | 可单药使用，耐受性良好  。 4. 联合治疗潜力 研究显示，他泽司他与其他药物（如BCL-2抑制剂、BCR通路抑制剂）联合使用，可能产生协同抗肿瘤效应，尤其在B细胞淋巴瘤中 。  5. 表观遗传调控优势 与传统化疗不同，他泽司他通过表观遗传机制发挥作用，不直接损伤DNA，因此在某些患者中具有更好的耐受性和持续疗效 。  

描述：截至目前（2025年），他泽司他（Tazemetostat）在中国已获批并广泛确认的适应症有以下两类： 上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma） 适用于16岁及以上、转移性或局部晚期、不适合完全切除的患者； 无需基因检测，可直接使用。 复发/难治性滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma, FL） 适用于成人患者，需经FDA或NMPA批准的检测方法确认EZH2突变阳性，且既往接受过至少2种系统性治疗； 或无其他满意替代治疗选择的患者。 目前市面上最便宜的他泽司他（Tazemetostat）是老挝生产的仿制药，价格最低约为5000元人民币/盒（规格为200mg×56片），单片价格不到90元，仅为原研药价格的约1/30.  

描述：根据最新搜索结果，国外代购他泽司他（Tazemetostat）的价格因版本、规格和渠道不同而有较大差异，具体如下：  原研药价格（美国版） 规格：200 mg × 240 片 价格：约 $20,300.92 美元/盒（约合人民币 14.7 万元） 说明：为美国原研药 Tazverik，价格极高，通常需配合患者援助计划使用   老挝仿制药价格 规格：200 mg × 56 片 价格：约 $777 美元/盒（约合人民币 5600 元） 说明：为老挝卫生部批准的仿制版本，性价比较高，部分患者选择此版本作为替代   美国原研药价格极高，可考虑是否适用患者援助计划（如 Tazverik TAP 或 Co-Pay 计划）。 老挝仿制药是目前较多患者选择的“中间方案”，价格适中，质量相对有保障。   如您有具体需求（如治疗周期、预算范围、购买渠道偏好），我可以帮您进一步筛选合适的版本和可靠渠道。加V：yindu161678(yindu1616aaa)

描述：他泽司他已获批/指南列明的适应症（截至2025-10） 复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL） 二线及以上治疗 需满足下列两条之一： 经FDA/EMA批准的伴随诊断证实存在EZH2激活突变（约25% FL患者）； 或无其他满意治疗选择的EZH2野生型患者。 局部晚期或转移性上皮样肉瘤（Epithelioid sarcoma, ES） 不适用根治性手术 肿瘤组织需显示INI1(SMARCB1)缺失（>90% ES呈缺失状态）。   真实世界与联合方案最新结果 FL联合治疗（2025年更新） tazemetostat + 利妥昔单抗 + 来那度胺（R²）Ⅰb期：ORR 91%，18个月PFS 94%，CR 55%，≥3级血液毒性25%，无治疗相关死亡。 与PD-1、PI3Kδ、BTK抑制剂的篮式试验正在入组，初步ORR 30–50%。 老年初治DLBCL（≥60岁） tazemetostat + R-CHOP Ⅱ期：完全代谢缓解率82%，18个月PFS 77.7%，OS 88.8%；≥3级中性粒细胞减少53%，耐受性总体可接受。 不论EZH2突变状态均可见获益，提示对ABC/GCB亚型均有增敏作用。 BAP1缺失恶性胸膜间皮瘤/卵巢癌（试验阶段） 体外与ATM抑制剂联用呈现协同杀伤，CRISPR模型证实依赖EZH2存活；相关Ⅰ期篮式研究已启动   建议： 使用前先进行肿瘤组织或ctDNA的EZH2突变检测与INI1免疫组化；若考虑临床试验，可优先评估联合方案以获取更长PFS/OS。

描述：他泽司他（Tazemetostat）治疗淋巴瘤的疗效已在多项国际及中国桥接研究中得到验证，核心结论如下： EZH2突变阳性复发/难治滤泡性淋巴瘤（R/R FL）——疗效最佳人群 全球注册II期（E7438-G000-101）：客观缓解率（ORR）69%，中位缓解持续时间（DoR）10.9个月，中位无进展生存（PFS）13.8个月。 中国桥接II期（N=22）：ORR 63.6%，临床获益率（CBR）90.9%，18个月持续缓解率51.6%，中位PFS 15.4个月；即使存在POD24、双重难治、大肿瘤负荷等不良预后因素，ORR仍达53–67%。 2025年CSCO指南据此将其列为EZH2突变R/R FL三线及以上治疗的II级推荐。 EZH2野生型R/R FL——仍有明确获益 全球研究（N=54）：ORR 35%，中位DoR 13个月，中位PFS 11.1个月。 中国桥接（N=20）：ORR 35%，CBR 85%，中位PFS 8.2个月；对无满意替代方案的患者可作为后续选择。 安全性优势突出，可长期口服 ≥3级不良反应率13–20%，以血小板减少、中性粒细胞减少为主，无治疗相关死亡；因毒性低，已被《老年滤泡性淋巴瘤中国专家共识2024》推荐用于高龄患者二线治疗。 联合策略正在拓展一线及更高疗效 III期SYMPHONY-1（R²+他泽司他）一线或早期复发FL、II期LYSA（R-CHOP+他泽司他）老年初治DLBCL等研究均已启动，初步提示可进一步提高缓解深度并延长PFS。   综上，他泽司他单药即可为EZH2突变R/R FL带来>60%的高缓解和>15个月的中位PFS，对野生型患者亦有三分之一以上有效率；毒性低、口服方便，已成为国内外指南共同推荐的精准治疗新选择，并正通过联合方案向一线及更多淋巴瘤亚型扩展。  

描述：他泽司他（Tazemetostat）为薄膜包衣片剂，外观呈红色、圆形、双凸形，一面凹刻“EZM200”，另一面为光滑平面。 每片含有效成分200 mg（以他泽司他氢溴酸盐形式存在），辅料包括羟丙基纤维素、低取代羟丙基纤维素、羧甲淀粉钠等。   他泽司他（Tazemetostat）的有效期（保质期）为 24个月（2年），自生产日期起算。部分老挝产仿制药（如Luci-Taze、TAZEDX）亦标示为24个月。药品应存放于不超过30℃的干燥环境，避免高温高湿，并在有效期内使用以确保疗效与安全。   他泽司他（Tazemetostat）目前已获批的适应症包括： 上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma, ES） 适用于16岁及以上、无法完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。 滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma, FL） 适用于成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测方法确认存在EZH2激活突变，且既往接受过至少两种系统性治疗；或无其他满意治疗选择的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。