描述：【适应症】 伏立康唑用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染（包括克鲁斯念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主要用于进行性、有致命危险的免疫损害的患者。 【用法用量】 口服给药 ：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300 mg ;体重小于40 kg的患者剂量调整为每日2次，每次150 mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50 mg，逐渐减到每日2次，每次200 mg(体重小于40 kg的患者减到每日2次，每次100 mg)。老年人用药 ：老年人应用本品时无需调整剂量。肾功能损害者用药 ：中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50 mL/分)的患者应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121 mL/分。4小时的血液透析仅能清除少量药物，无需调整剂量。静脉制剂的赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)在血液透析中的清除率为55 mL/分。肝功能损害者用药：急性肝损害者(谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高)无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否有进一步升高。建议轻度到中度肝硬化患者(Child-Pugh A 和B)伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无重度肝硬化者(Child-Pugh C)应用本品的研究。有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征(如黄疸)有关，因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。儿童用药 ：伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4 mg/kg，12例(55%)患者治疗有效。青少年(12-16岁) ：在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。 【不良反应】 总体情况 ：在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伏立康唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：许多真菌感染的患者都想了解服用伏立康唑有哪些禁忌，下面，印度大药房就为各位来列举几项 【禁忌】 禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。 警告视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁瘀积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。 肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其他确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 监测肝功能：在伏立康唑治疗前及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。 监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。 半乳糖不耐受伏立康唑片剂中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伏立康唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：伏立康唑是抗真菌药物，具有广谱抗真菌的作用。剂型以胶囊和片剂常见，用于全身性的抗真菌治疗，比如比较常见的侵袭性曲霉病，对于氟康唑类药物有耐药性的念珠菌感染，由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，对于免疫缺陷患者出现严重的真菌性感染者，其他的抗真菌药物不能控制者有比较好的治疗效果。   它可以抑制麦角甾醇的生物合成，具有抗真菌作用，是一种广谱抗真菌药物，对念珠菌、曲霉菌等真菌具有杀菌作用，是治疗严重曲霉菌感染的一线药物，可用于治疗侵袭性曲霉病、食道念珠菌病、其它抗氟康唑真菌所致的严重侵袭性感染、脚癣所致的足癣及镰刀菌所致的重度感染及念珠菌感染。   对伴有曲霉病危险因素(主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤)的患者研究发现，每日2次口服伏立康唑，每次200mg或300mg，共14天，其药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。   由于伏立康唑的代谢具有可饱和性，所以其药代动力学呈非线性，暴露药量增加的比例远大于剂量增加的比例。   因此如果口服剂量从每日2次，每次200mg增加到每日2次，每次300mg时，估计暴露量（AUCτ）平均增加2.5倍。当给予受试者推荐的负荷剂量（静脉滴注或口服）后，24小时内其血药浓度接近于稳态浓度。如不给予负荷剂量，仅为每日2次，多剂量给药后大多数受试者的血药浓度约在第6天时达到稳态。   吸收口服伏立康唑吸收迅速而完全，给药后1-2小时达血药峰浓度。口服后绝对生物利用度约为96%。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伏立康唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：印度伏立康唑的规格是200mg每粒，一盒是有20粒。福利康唑需要每日服用2次，每次服用200mg，也就是每次服用1粒，每天服用2粒 伏立康唑片剂应在餐后或餐前至少1小时服用。 伏立康唑可能引起视觉改变，包括视力模糊和畏光，因此使用伏立康唑期间不能在夜间驾驶。如果在用药过程中出现视觉改变，应避免从事有潜在危险性的工作，例如驾驶或操纵机器。用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。实验室检查使用伏立康唑前应纠正电解质紊乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 建议轻度到中度肝硬化者（Child-PughA和B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。严重肝功能不全的患者应用本品时必须权衡利弊，并密切监测药物的毒性反应。肾功能损害的患者中度到严重肾功能减退（肌酐清除率＜50ml/min）的患者应用本品时，可能发生助溶剂SBECD蓄积。 伏立康唑与具有肾毒性的药物合用以及当患者合并其他基础疾病时，可能会发生肾功能减退。应用本品时需要监测肾功能，其中包括实验室检查，特别是血肌酐值。皮肤反应在治疗中罕有发生表皮脱落者，如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疹需严密观察，如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。建议告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伏立康唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：除了骨关节痛以外，伏立康唑其他的不良反应还包括：精神异常、视觉异常、肝毒性、肾脏毒性、光敏反、皮肤异、心血管系统异常、周围神经病变、低血钾等 。 其发生于伏立康唑血药浓度密切相关。精神异常不良反应通常发生在伏立康唑用药后 1～4 天，症状大都在停药后恢复正常。若患者无法耐受也可以予以抗精神病类药物或者镇静催眠类药物用以控制精神异常症状。 临床表现为视觉障碍，往往与幻觉不良反应相伴发生 。视觉障碍大都出现在给药后的前一个星期，多数患者视觉障碍的程度都是温和、可逆或者一过性的，通常在停药后的 1～3 天内可以恢复正常 [8]。 肝毒性是临床伏立康唑停药的首要因素，发生率约为 20%～30%，大多数患者常表现为轻度到中度的肝功能实验室检查异常（常见转氨酶、碱性磷酸酶、 γ- 谷丙酰基转肽酶以及胆红素值升高），也有部分患者由于基础疾病的原因可能发展成严重的肝损伤，甚至肝衰竭 。 伏立康唑导致的肝脏毒性临床常表现为乏力、右上腹疼痛、腹泻、黄疸、发热以及胆汁淤积性肝病 。长期使用伏立康唑的患者应至少每周进行一次肝功能实验室检查，通常在出现肝损伤以后立即停药，同时加用对症治疗的保肝药物，大部分患者肝功能可以恢复至不良反应发生前。 该不良反应常发生于肾功能障碍的患者中。由于注射用伏立康唑中含有 β- 环糊精，用药时需根据患者肾功能情况调整给药剂量。 国内关于伏立康唑光敏反应的报道并不多见。国外相关研究显示，儿童患者的光敏反应发生率更高些。光敏反应患者长期使用伏立康唑可致鳞状细胞癌 。建议所有患者（尤其是儿童患者）在伏立康唑治疗期间避免日光直射，并适当使用防护服和防晒霜。 伏立康唑的广谱、高效的特点使其成为临床抗深部真菌感染的一线药物，与此同时由伏立康唑导致的不良反应也不能被忽视。伏立康唑血药浓度监测能显著减少和避免其不良反应的发生，建议有条件的医疗机构在伏立康唑治疗期间进行常规的血药浓度监测  印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伏立康唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：伏立康唑原厂是美国辉瑞药厂生产，国内也有国产仿制版，但价格都比较贵，给患者的经济上造成了不小的负担。 很多患者都找寻印度版，价格低廉，效果显著。印度大药房可以为您提供优质服务 伏立康唑是一款十分重要的药物，一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染；本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 成人用药：口服给药，首次给药时第一天应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 详细剂量：口服，患者体重≥40kg，负荷剂量(第1个24小时)，每12小时给药1次，每次400mg(适用于第1个24小时)，维持剂量(开始用药24小时以后)，每日给药2次，每次200mg。 最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伏立康唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：孙先生是一名肺结核空洞也感染了曲霉菌真菌感染的患者，一直在吃伏立康矬，这个药对普通家庭承受还是困难，孙先生得知周围病友都换成了印度版，于是孙先生也托病友买了一些印度版的，服用之后，发现效果很不错，更重要的是，价格比进口的便宜了非常多。孙先生一下子对自己的病情康复充满了信心！ 一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 由此可见，伏立康唑的应用还是非常广泛的，印度伏立康唑价格便宜很多，为非常多的患者减轻了治疗的压力，让患者都可以得到规范的治疗，这对广大患者来说无疑是一个福音。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伏立康唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：威凡，是伏立康唑由美国辉瑞制药进口到国内后的商品名，其规格是200mg一粒，一盒10粒，其售价在3000元人民币左右 印度伏立康唑，是由印度的NATCO药厂生产的，其规格是200mg一粒，一盒是20粒，价格不到1000元 而两者的用法用量，适应症，副作用及注意事项，几乎都是完全一致，最大的区别就在于价格。 印度伏立康唑对比美国进口的威凡，价格十分优惠。 伏立康唑抗菌谱比较广，对于曲霉菌和其他霉菌具有较强的杀灭作用，抗菌活性很强，体外抗念珠菌活性是氟康唑的十到一百倍，对克柔念珠菌等耐药念珠菌有明显的抗菌作用。 口服之后完全吸收，绝对生物利用度是96%，组织穿透性是非常好的，组织浓度可以达到需要浓度的数倍。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伏立康唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询