描述：除了改善无进展生存外，阿卡替尼疗法的不良反应较少。 阿卡替尼组不良事件导致的停药率为16%，IdR组为56%，BR组为17%。 Acalabrutinib（阿卡替尼）是二代高特异性BTK抑制剂，对其他激酶的影响较小，副作用也较小。 acalabrutinib最常见的不良反应是腹泻、中性粒细胞减少和头痛，但这些都是可以控制的，而且持续时间很短。头痛是acalabrutinib特有的毒性，我们通常会警告患者这种可能性，并向他们保证这是短暂的，可以用对乙酰氨基酚、水合作用或咖啡因治疗。   原厂的阿卡替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制版的阿卡替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，阿卡替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

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描述：成人淋巴瘤常用剂量： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 成人白血病常用剂量： 单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 与obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗），共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。 原厂的阿卡替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制版的阿卡替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，阿卡替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：阿卡替尼是BTK小分子抑制剂，阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。     阿卡替尼效果如何？看临床试验数据：   LY-004是一项开放标签、II期临床试验研究，共招募了124名先前接受过治疗的MCL患者，接受阿卡替尼每天两次每次100mg治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。试验主要研究终点为客观缓解率（ORR）。     患者基线特征：中位年龄68岁（42-90岁）；80%男性；74%白人；93%的患者ECOG评分为0或1；所以患者自确诊以来中位时间为46.3个月；先前接受治疗的中位数为2（范围1-5）；18%的患者先前接受     过干细胞移植；在基线时，73%的患者至少有一个最长直径≥5 cm的肿瘤；73%的患者淋巴转移。     试验结果显示，在中位随访15.2个月后，由研究者评估的ORR为81%，由独立审查委员会（IRC）评估的ORR为80%。达到最佳反应的中位时间为1.9个月。           印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多阿卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：服用方法 成人淋巴瘤常用剂量： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。   成人白血病常用剂量： 单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 与obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗），共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。   不良反应： >10%: 皮肤病：皮疹（9%-25%）  内分泌和代谢：尿酸升高（15%-22%） 胃肠道：腹痛（15%），便秘（15%），腹泻（18%-35%），恶心（19%-22%），呕吐（13%） 泌尿生殖道：泌尿系感染（15%） 血液和肿瘤：贫血（47%-53%；≥3级：8%-15%），瘀伤（10%-21%；1级：19%），出血（8%-22%；≥3级：≤2%；大出血：3%；≥3级:3%），淋巴细胞增多症（16%-26%；≥3级:15%-19%）， 中性粒细胞减少（23%-48%；≥3级:13%-23%），第二原发恶性肿瘤（12%），血小板减少症（32%-33%；≥3级:3%-7%） 肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高（15%-20%），血清天冬氨酸转氨酶升高（13%-17%），血清胆红素升高（13%-15%） 感染：感染（56%-65%；严重感染[包括细菌、病毒或真菌感染：19%） 神经系统：头晕（12%），疲劳（15%-28%），头痛（22%-39%） 神经肌肉和骨骼：关节痛（8%-16%），肌肉骨骼痛（15%-32%），肌痛（21%） 呼吸道：下呼吸道感染（18%-23%），上呼吸道感染（29%-35%）   1% -10%: 心血管疾病：心房颤动（≤5%）、心房扑动（≤5%）、高血压（3%）  血液和肿瘤：淋巴细胞减少（3/4级：7%），皮肤癌（6%） 感染：疱疹病毒感染（5%），中性粒细胞减少性感染（2%）  肾脏：血清肌酐升高（1%-5%） 呼吸道：鼻出血（6%），肺炎（6%）    未定义频率： 中枢神经系统：进行性多灶性白质脑病 感染：巨细胞病毒病，机会性感染，HBV（乙肝病毒）重新激活，潜伏性EB病毒重新激活 呼吸系统：肺孢子虫肺炎           印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多阿卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：阿卡替尼可以单独服用，也可以联合单抗类药物共同服用，方法如下：     成人淋巴瘤常用剂量：   每12小时口服100毫克阿卡替尼，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 成人白血病常用剂量：   单一疗法： 每12小时口服100毫克阿卡替尼，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。   与obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用   obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗），共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。           印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多阿卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：血液科的孙主任从事血液病研究30多年，最近看到报道，仿制版的阿卡替尼上市，通过查阅相关文献，孙主任了解到：     阿卡替尼治疗白血病和淋巴瘤的效果如下：   白血病：单臂ACE-CL-001 II期临床试验，研究了阿卡替尼(每天两次100mg[n=62]或每天一次200mg[n=37])在未经治疗的CLL患者中的安全性和有效性。   自2015年5月1日起，接受200mg剂量方案的患者改用100mg方案，中位随访时间超过4年(4.4年)。数据显示，患者的总缓解率为97%(完全缓解为7%，部分缓解为90%)，安全性持续时间较长。   4.4年后，仍有86%的CLL患者接受阿卡替尼作为一线单药疗法。   淋巴瘤：LY-004试验共纳入124例MCL患者，他们之前至少接受过一次治疗。   所有患者每次接受阿卡替尼100毫克，每日两次，直到疾病进展或不可接受的毒性。   试验的主要疗效指标为客观缓解率（ORR）。试验结果表明，两组患者（研究者评估vs独立审查委员会评估）的ORR为81%vs80%，CR（完全缓解）为40%vs40%，PR（部分缓解）为41%vs40%，中位DOR（反应持续时间）均未达到。   迄今为止，阿卡替尼已用于研究B-All，骨髓纤维化，卵巢癌，多发性骨髓瘤和霍奇金淋巴瘤等治疗的试验中。FDA授予该药物“优先审阅”和“突破疗法”称号。它还获得了“孤儿药”称号。           印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多阿卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：  于先生得知从下个月开始，需要口服阿卡替尼进行套细胞瘤的治疗，他托病友从印度大药房买到了老挝仿制版的阿卡替尼，   费用是于先生很关心的问题，病友告诉于先生，老挝版的阿卡替尼一盒有60粒，每一粒是100mg的胶囊，价格在数千元，比原厂的便宜非常多。   阿卡替尼是一种什么样的药物？它是如何发挥作用机制的？     阿卡替尼及其代谢物有选择性地阻断 ＢＴＫ 通路，   同时不破坏其他对血小板和免疫功能重要的分子通路，   从而避免或者降低癌症疗法相关不良反应的产生   非临床研究显示：阿卡替尼抑制了 ＢＴＫ 介导的下游信号蛋白 ＣＤ８６ 和 ＣＤ６９ 的活化使 Ｂ 细胞恶性增殖和生存受到抑制   阿卡替尼适用于此前曾接受≥１ 种治疗方案失败或复发的成年 ＭＣＬ 患者    此适应证是根据Ⅱ期临床试验总应答率疗效显著而获得加速批准上市   今后能否继续批准此适应证可能取决于进一步临床试验结果对临床获益的确证和描述       印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多阿卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询