描述：图卡替尼是一种什么药？可以治疗乳腺癌吗     图卡替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性。 就在最近，FDA已授予tucatinib与曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine）联合用药方案的突破性药物资格（BTD），用于接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗（pertuzumab）、T-DM1（ado-trastuzumab emtansine）治疗的局部晚期、不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括伴有脑转移患者。     图卡替尼NDA和MAA，均基于关键性HER2CLIMB临床试验的数据。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照、阳性药物对照试验，在局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者中开展，将tucatinib与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案进行了对比。 该试验入组的患者先前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1治疗，47%的患者在入组研究时存在脑转移。     结果显示，该试验达到了无进展生存期（PFS）主要终点：与曲妥珠单抗+卡培他滨方案相比，图卡替尼tucatinib+曲妥珠单抗+卡培他滨方案表现出更优的疗效、将疾病进展或死亡风险显著降低了46%（HR=0.54[95%CI:0.42-0.71]，p＜0.00001）。 在中期分析时，该试验也达到了2个关键次要终点。 与曲妥珠单抗+卡培他滨治疗组相比，图卡替尼tucatinib+曲妥珠单抗+卡培他滨治疗组的总生存率有所提高、死亡风险降低34%（HR=0.66[95%CI:0.50-0.88]，p=0.0048）。 对于基线时有脑转移的患者，与曲妥珠单抗+卡培他滨方案相比，图卡替尼tucatinib+曲妥珠单抗+卡培他滨方案也显示出优越的PFS数据、将疾病进展或死亡风险显著降低了52%   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多图卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：关于图卡替尼的安全性实验中表示，   图卡替尼tucatinib与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药的安全性良好。   图卡替尼tucatinib治疗组最常见的不良反应包括腹泻、掌跖感觉丧失性红（PPE）、恶心、疲劳和呕吐。   与对照组相比，tucatinib治疗组的3级或以上不良事件包括腹泻（12.9% vs 8.6%）、天冬氨酸转氨酶（AST）升高（4.5% vs 0.5%）、丙氨酸转氨酶（ALT）升高（5.4% vs 0.5%）和胆红素升高（0.7% vs 2.5%）。不需要预防性止泻药。   导致停药的不良事件在tucatinib组和对照组均不常见（分别为5.7%和3.0%）。     图卡替尼tucatinib是一种研究性、口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。   EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。   图卡替尼tucatinib作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物（如曲妥珠单抗）已显示出治疗活性。   对t图卡替尼ucatinib联合用药开展的临床研究显示了系统性和针对脑转移的活性。此前，图卡替尼tucatinib已被FDA授予治疗乳腺癌脑转移患者的孤儿药资格。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多图卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：  据2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示，乳腺癌在全球女性癌症中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，其中52.9%发生在发展中国家。   这是一种对女性伤害极大的癌症，在我国，乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势，每年有30余万女性被诊断出乳腺癌。   在东部沿海地区及经济发达的大城市，乳腺癌发病率上升尤其明显。从发病年龄来看，我国乳腺癌发病率从20岁以后开始逐渐上升，45～50岁达到高值。   随着新的治疗策略和方法的普及，全球乳腺癌的死亡率逐步下降。然而，在中国特别是在广大的农村地区，乳腺癌的死亡率下降趋势并不显著。     图卡替尼给转移性乳腺癌带来新希望!   用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。   目前，患有HER2阳性乳腺癌的患者的标准治疗策略是先接受曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(Perjeta)加上紫杉烷类化学疗法，进展后接受T-DM1(Kadcyla)。   但是，一旦疾病转移，就缺乏有效的治疗方法，尤其是对于30%至50%出现脑转移的患者，一直没有好的治疗方案。 　　   图卡替尼的结果表明，对于标准治疗选择非常有限的患者，在曲妥珠单抗和培他滨中加用卡替尼可在临床上降低患病或死亡的风险，   最重要的是，图卡替尼将死亡风险降低了三分之一，这在接受多线治疗方案的晚期患者人群中是前所未有的!     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多图卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：到2020年，美国将诊断出279,100例新乳腺癌病例，其中，HER2阳性的乳腺癌病例占15%至20%。   从历史数据上看，与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往更具侵略性并且更容易复发，高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会随时间发生脑转移!   目前对HER2阳性转移性乳腺癌的一线护理标准仍然是使用帕妥珠单抗(Perjeta)和曲妥珠单抗加化疗的双重HER2阻断。CLEOPATRA研究显示，与安慰剂加曲妥珠单抗和多西紫杉醇相比，将曲妥珠单抗加入曲妥珠单抗和多西紫杉醇可使中位总生存期(OS)提高近16个月。56.5个月vs40.8个月。     图卡替尼的结果表明，对于标准治疗选择非常有限的患者，在曲妥珠单抗和培他滨中加用卡替尼可在临床上降低患病或死亡的风险，最重要的是，图卡替尼将死亡风险降低了三分之一，这在接受多线治疗方案的晚期患者人群中是前所未有的!   这种组合有可能成为曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和T-DM1治疗后所有HER2阳性乳腺癌患者的新护理标准!   近年来，随着一些令人兴奋的新药的临床试验产生的积极数据，未来晚期HER2阳性乳腺癌患者的治疗将有更多选择。大家一定要坚定信心，战胜癌症。     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多图卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：随着医疗水平的不断进步，越来越多的新药被开发上市，癌症变得不再可怕，只要获得及时有效的治疗，带癌生存，不是梦想。   药品的价格永远是患者最为关心的话题。   图卡替尼是治疗乳腺癌的新药，孟加拉珠峰仿制版的图卡替尼也已上市，价格贵吗？   仿制版的图卡替尼价格十分亲民，仅有原研药的十几分之一，这让普通患者的经济压力大为减轻。   抗癌之路是很漫长的，对患者家庭的经济情况来说，是一个非常大的挑战。 　   图卡替尼对HER2的选择性比对EGFR的选择性高，这种特性就决定了图卡替尼(Tukysa)造成的副作用会更小，更耐受。     图卡替尼(Tukysa)仅阻断HER2，与其他针对多种受体的药物相比，导致皮疹和腹泻等脱靶效应更少。在先前研究中，表现出的安全性良好。这将有助于改善患者的生活质量。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多图卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述： 图卡替尼是美国研发的一款乳腺癌靶向药，印度大药房带您来看详细介绍   适应症： 联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。     用法用量： 口服300mg，每日2次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，直至病情进展或出现不可接受的毒性反应     不良反应 包括腹泻、掌跖感觉丧失性红（PPE）、恶心、疲劳和呕吐。 与对照组相比，tucatinib治疗组的3级或以上不良事件包括腹泻（12.9% vs 8.6%）、天冬氨酸转氨酶（AST）升高（4.5% vs 0.5%）、丙氨酸转氨酶（ALT）升高（5.4% vs 0.5%）和胆红素升高（0.7% vs 2.5%）。     警告和注意事项 （1）腹泻：图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。81%患者接受图卡替尼治疗的患者出现腹泻，其中12%为3级腹泻，0.5%为4级腹泻。如有腹泻，按临床提示给予止泻治疗。根据腹泻的严重程度，中断剂量，然后减少剂量或永久停用图卡替尼。 （2）肝脏毒性：在开始图卡替尼治疗前，每3周监测一次ALT、AST和胆红素。根据肝毒性的严重程度，减少剂量或永久停用图卡替尼。 （3）胚胎毒性：建议有生育潜力的女性在治疗期间使用有效的避孕措施；有生育能力的男性患者在使用图卡替尼治疗期间和最后一次使用后至少1周内使用有效的避孕措施。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多图卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：许女士被确诊乳腺癌，HER2阳性，有脑转，之前用过多种药物治疗，均已治疗效果不佳     医生说现在有新药可以试试，是美国的新药图卡替尼。据可靠消息，孟加拉珠峰药厂已进行了仿制生产。     这对乳腺癌患者来说，无疑是一个巨大的喜讯，仿制药的上市，意味着惠及更多患者，经济条件普通的患者的，都可以负担起。     仿制版国内是无法买到的，患者可以通过境外的药房购入，印度大药房就可以为患者提供优质服务，价格低廉，正品保障。     图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。     此次获批是基于一项随机、双盲、安慰剂对照试验，评估了图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨对612例HER2阳性乳腺癌患者的疗效(NCT02614794)。     所有患者按照是否存在脑转移、ECOG评分为0或1、地区进行随机分组（2:1），分别接受图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨或安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗。     研究数据显示两组（图卡替尼组 VS 安慰剂组）的中位无进展生存期（PFS）为7.8 个月VS 5.6个月；中位生存期（OS）为21.9 个月VS 17.4个月；脑转移患者的中位PFS为7.6 个月VS 5.4个月；可测量病灶患者的客观缓解率（ORR）为40.6% VS 22.8%，完全缓解（CR）为0.9% VS 1.2%，部分缓解（PR）为39.7% VS 21.6%；中位反应持续时间（DoR）为8.3个月VS 6.3个月。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多图卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：孔女士今年45岁，是一名乳腺癌患者，她听说乳腺癌新药图卡替尼上市了，对脑转移很有效，就询问医生，是否可以用？     主要用于治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，需与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，而且这些患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。     曲妥替尼三联体的中位总生存期(OS)为21.9个月(95%CI，18.3-31.0)，而曲妥珠单抗和卡培他滨单独治疗的中位总生存期(OS)为17.4个月(95%CI，13.6-19.9)(HR，0.66; 95%CI ，0.50-0.88;P= .0048)。图卡替尼组和对照组的1年和2年OS发生率分别为76%和62%，45%和27%。在所有预先指定的子组中都保留了操作系统优势。 　　   与仅曲妥珠单抗和卡培他滨相比，小分子TKI图卡替尼的添加还导致疾病进展或死亡的风险降低了46%，中位无进展生存期(PFS)为7.8个月(95%CI，7.5- 9.6)和5.6个月(95%CI，4.2-7.1)(HR，0.54; 95%CI，0.42-0.71; P < .00001 )。6个月和1年PFS率分别为63%，46%和33%和12%。在所有具有临床意义的预先指定的亚组中均坚持了PFS获益。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多图卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512