描述：甲状腺髓样癌(MTC)是一种起源于甲状腺C细胞中的恶性肿瘤，主要病因为RET原癌基因突变，约占所有甲状腺癌病例的3%-12%。   一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布，结果显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂凡德他尼Vandetanib显著改善了无进展生存。   那么，凡德他尼的售价是多少？这个问题是患者们最关心的     凡德他尼Vandetanib是FDA批准的首个专门用于治疗甲状腺髓样癌的靶向药物，让该病患者迎来了全新的靶向治疗时代，但凡德他尼的价格也是不菲的。   并且凡德他尼并未在国内上市，患者只能去国外购买，目前疫情仍在全球肆虐，此时出国并不是最优选择，何况出国的成本也是比较昂贵的，这对经济条件一般的家庭来说，无疑是天文数字。   印度大药房温馨提示：可以通过境外大药房的途径购药，线上购买，无需出国。为患者提供了十分便利的途径。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多凡德他尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：凡德他尼Caprelsa (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。   1治疗晚期NSCLC 研究比较了凡德他尼 Caprelsa (vandetanib) 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效,与吉非替尼相比,凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间,分别为8%和1%,11.9周和8.1周,(P=0.011)。   在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性,允许其改变治疗方案。试验结果表明,用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%,而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%,预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月,而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。       2治疗晚期乳腺癌 46例既往接受紫杉醇 蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者,接受凡德他尼 Caprelsa (vandetanib)(100 mg或300 mg),44例可评价的患者中未见客观疗效,2组病人各有1例病情稳定(SD)≥24周,相关专家认为单药凡德他尼治疗复发耐药的乳腺癌疗效有限,但耐受性良好。       3治疗晚期多发性骨髓瘤 18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者,口服凡德他尼 Caprelsa (vandetanib)(100 mg)3~29.4周,球蛋白或尿M蛋白未见改善,毒副作用可耐受,常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等,但未见明确的QT间期改变。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多凡德他尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512