描述：数据显示伊沙佐米为基础的方案在初治和复发难治性多发性骨髓瘤中均显示出一定疗效，对于部分硼替佐米难治的患者，伊沙佐米方案依然有效。   专家表示：伊沙佐米有望克服1号染色体异常   福建医科大学附属协和医院许贞书教授进行了《多发性骨髓瘤1号染色体异常的临床意义》的主题报告。   1号染色体的结构异常与多发性骨髓瘤的高危状态密切相关，包括1q21的扩增或增加、1q等臂染色体的形成或1q的跳跃易位、1p缺失等。   TOURMALINE-MM1亚组分析结果显示，伊沙佐米有望克服1q21 Amp。   随后，许贞书教授介绍了福建医科大学附属协和医院伊沙佐米为基础的方案治疗多发性骨髓瘤的真实世界数据，132例初治患者诱导治疗时有61例由硼替佐米为基础（V-based）转换成伊沙佐米为基础（I-based）方案治疗，在转换治疗的病例中，年龄>65岁的比例较高。   V-based方案和I-based方案的ORR大致相同。Amp(1q)/gain(1q)阳性率46.9%。高危病例容易出现复发/进展。Amp(1q)/gain(1q)阳性者采用I-based方案治疗疗效维持更佳。另外，I-based平均治疗周期数多于V-based。       印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伊沙佐米详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制剂恩莱瑞（伊沙佐米）治疗多发性骨髓瘤（MM）的研究结果，用于一线维持治疗多发性骨髓瘤，死亡风险降低34.1%。   在不符合移植条件的新诊断的多发性骨髓瘤患者中，ixazomib (Ninlaro，伊沙佐米)、环磷酰胺和地塞米松三联疗法的疗效高于伊沙佐米/地塞米松，其次是伊沙佐米单药维持治疗。   临床试验(NCT02586038)的最新结果，伊沙佐米 +环磷酰胺+地塞米松(ICd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为17.9个月，伊沙佐米 +沙利度胺+地塞米松 (ITd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为12.3个月。   对于接受伊沙佐米+苯达莫司汀+地塞米松(IBd)治疗的患者，中位无进展生存期(PFS)为13.9个月；单独使用伊沙佐米/地塞米松(Id)时，中位无进展生存期（PFS）为10.3个月。     2年无进展生存率分别为39%、27%、40%和31%。2年总生存率分别为75%、78%、89%和85%。         印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伊沙佐米详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512