描述：2010年新型AR抑制剂阿帕他胺化合物的诞生。  2018年，美国FDA批准上市，阿帕他胺成为全球首个获批治疗NM-CRPC的药物。 在美国上市后，仅19个月，获得我国NMPA加速批准上市。 2019年5月29日，阿帕他胺被纳入国家药品监督管理局药品审评中心“第二批临床急需境外新药名单”。 2019年9月5日，中国加速审批上市，阿帕他胺成为中国首个治疗NM-CRPC的药物。2020年2月，阿帕他胺再次被纳入国家药品监督管理局药品审评中心“优先审评名单”。 原厂的阿帕他胺价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，老挝仿制版的的阿帕他胺，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，阿帕他胺方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：阿帕他胺是全球首个获批NM-CRPC适应症的雄激素受体抑制剂。 阿帕他胺的药学研究和早期临床研究，是恩扎卢胺分子进行结构优化后的产物，可显著降低中枢毒性以及癫痫发作风险。 阿帕他胺通过三重机制抑制肿瘤的生长，AR结合亲和力和抗肿瘤活性更强；与恩扎卢胺相比，阿帕他胺在肿瘤组织中浓度更高，中枢系统浓度更低。 未发现阿帕他胺有从抑制剂到激动剂的转变，更适合作为治疗首选。 阿帕他胺的应用不会增加AR变异风险，不影响后续药物治疗效果。 原厂的阿帕他胺价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，老挝仿制版的的阿帕他胺，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，阿帕他胺方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：相关数据显示，在新型内分泌治疗出现之前，转移性前列腺癌患者的5年生存率仅为3%，且患者的生存质量会随着疾病进展急剧降低；   近年来，随着新型内分泌等治疗的到来，转移性前列腺癌患者5年生存率也仅提高到30%。   因此，及时在NM-CRPC阶段进行干预治疗，推迟转移发生，延缓患者进入预后最差的转移性去势抵抗性临床阶段，是治疗前列腺癌的关键突破点之一。   而阿帕他胺作为一种全新的治疗方案，有效地弥补了国内前列腺癌临床治疗的缺口。”   在人体中，阿帕他胺是CYP3A4和CYP2C19的强效诱导剂，也是CYP2C9的弱效诱导剂。 阿帕他胺与主要经CYP3A4、CYP2C19或CYP2C9代谢的药物合用时，会降低这些药物的暴 露量。   如有可能，建议换用其它药物；如果继续用药，则应评估活性损失情况。阿帕他胺与作 为UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）底物的药物合用时，会导致其暴露量减少。如果必须将 UGT底物与阿帕他胺合用，应谨慎使用，并评估活性损失情况   临床研究显示，阿帕他胺是P-糖蛋白（P-gp）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）和有机阴离子 转运多肽1B1 （OATP1B1）的弱效诱导剂。   在稳态下，阿帕他胺使非索非那定（一种P-gp底 物）和瑞舒伐他汀（一种BCRP/OATP1B1底物）的血浆暴露量降低。   阿帕他胺与作为P-gp、 BCRP或OATP1B1底物的药物合用时，会降低这些药物的暴露量。如果必须将P-gp、BCRP 或OATP1B1的底物与阿帕他胺合用，应谨慎使用，如果继续用药，应评估活性损失情况   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多阿帕他胺详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询