阿帕他胺
阿帕他胺
阿帕他胺 | 阿帕鲁胺 | 厄利达 | Apalutamide | Erleada
阿帕他胺详细信息
所有名称:阿帕他胺 | 阿帕鲁胺 | 厄利达 | Apalutamide | Erleada
阿帕他胺 | 阿帕鲁胺 | 厄利达 | Apalutamide | Erleada适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
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简要说明书

说明书
药物: 阿帕他胺 | 阿帕鲁胺 | 厄利达 | Apalutamide | Erleada
印度官方价格参考: 详询客服
中国上市情况: 已上市
靶点:
治疗: 阿帕他胺 | 阿帕鲁胺 | 厄利达 | Apalutamide | Erleada适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
参考用法用量: 推荐剂量是 240 mg(4 片 60 mg 片剂),每日一次,口服给药。需整片吞下。可以单独服用或与食物同服。
不良反应: 最常见的副作用和不良反应有: 疲乏、关节痛、皮疹、食欲下降、外周水肿、跌倒、骨折、体重降低、高血压、潮热、腹泻、呕吐。 发生率≥2%的其他显著不良反应包括:甲状腺功能减退、瘙痒、缺血性心脏病、心脏衰竭。

详细说明书

推荐剂量:

本品的推荐剂量是 240 mg(4 片 60 mg 片剂),每日一次,口服给药。需整片吞下。可以单独服用或与食物同服。

患者还应同时接受雄激素剥夺治疗, 即同时接受促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗或已接受过双侧睾丸切除术。

如果错过了 1 次用药,应尽快在当天补服药物,次日仍按正常计划服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。

剂量调整:

如果患者出现≥3 级毒性或无法耐受的不良反应,应暂停给药,直至症状改善至≤1 级或原有级别,如果有必要,再恢复相同剂量或减量(180 mg 或 120 mg)。

【特殊人群用药】

儿童:

尚未确定本品在儿童患者中的安全性和有效性。

老年人:

老年患者无需调整剂量。

肾功能损害:

轻度至中度肾损害患者无需调整剂量。

由于尚未在重度肾损害患者中进行过本品的研究,因此该患者人群应慎用。如果患者接受治疗,则应持续监测患者是否出现【不良反应】中列出的不良反应,并按照用法用量降低剂量。

肝功能损害:

基线时有轻度或中度肝损害(分别为Child-Pugh A 级和B 级)的患者无需调整剂量。

不建议重度肝损害患者使用本品,因为尚无此患者人群的相关数据,且本品主要经肝脏代谢。

【副作用和不良反应】

在临床试验中,患者使用阿帕他胺片最常见的副作用和不良反应有:

疲乏、关节痛、皮疹、食欲下降、外周水肿、跌倒、骨折、体重降低、高血压、潮热、腹泻、呕吐。

发生率≥2%的其他显著不良反应包括:甲状腺功能减退、瘙痒、缺血性心脏病、心脏衰竭。

在临床试验中,患者使用阿帕他胺片最常见的实验室检查异常有:

贫血、白细胞减少、淋巴细胞减少、高胆固醇血症、高血糖症、高甘油三酯血症、高钾血症。

对驾驶和使用机器能力的影响:

阿帕他胺对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。但是,服用阿帕他胺的患者有癫痫发作的报告。应告知患者有关驾驶或操作机器的风险。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

男性和女性的避孕方法:

尚不清楚精液中是否存在阿帕他胺或其代谢物。本品可能对发育中的胎儿造成伤害。在本品治疗期间和末次给药后 3 个月内,患者和具有生育能力的女性伴侣发生性行为时,应同时使用避孕套以及另外一种高效避孕方法。

妊娠:

阿帕他胺禁用于妊娠期或计划怀孕的妇女(见【禁忌】)。根据其作用机制,在妊娠期间给予本品可能会给胎儿造成伤害。尚无妊娠女性使用本品的数据。尚未对本品进行动物生殖研究。

哺乳:

尚不清楚阿帕他胺/代谢物是否会分泌至人乳汁中。不能排除对哺乳婴儿的风险。哺乳期间

不应使用阿帕他胺。

生育力:

根据动物研究结果,阿帕他胺可能会降低有生育能力的男性的生育力。

【贮藏】

不超过 30℃保存。置于原包装中,请勿丢弃干燥剂,以避光防潮。

副作用与并发症

【副作用和不良反应】

在临床试验中,患者使用阿帕他胺片最常见的副作用和不良反应有:

疲乏、关节痛、皮疹、食欲下降、外周水肿、跌倒、骨折、体重降低、高血压、潮热、腹泻、呕吐。

发生率≥2%的其他显著不良反应包括:甲状腺功能减退、瘙痒、缺血性心脏病、心脏衰竭。

在临床试验中,患者使用阿帕他胺片最常见的实验室检查异常有:

贫血、白细胞减少、淋巴细胞减少、高胆固醇血症、高血糖症、高甘油三酯血症、高钾血症。

对驾驶和使用机器能力的影响:

阿帕他胺对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。但是,服用阿帕他胺的患者有癫痫发作的报告。应告知患者有关驾驶或操作机器的风险。

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