描述：纽约纪念斯隆-凯特林癌症中心研究团队公布的14例KRAS突变的NSCLC患者索托拉西布AMG 510治疗数据。   受试患者根据用药剂量不同分为180mg/天、360mg/天、720mg/天和960mg/天四组，研究结果显示索托拉西布AMG 510在所有4个剂量水平下都具有良好的耐受性。   其中6例患者共发生10例治疗相关不良事件，有2例3级治疗相关不良事件，包括贫血和腹泻。总的来说，食欲下降和腹泻是最常见的不良事件，分别发生4例（29%）和3例（21%）。其中5例部分缓解，4例病情稳定，1例病情进展。   有效率48% 评估23位肺癌患者的数据显示，有效率为48%。获得部分缓解的患者的中位缓解持续时间达15.1周，疾病稳定患者的中位接受治疗时间也达到了10周。   最佳剂量960mg/天 这些患者接受索托拉西布AMG 510的剂量从最小剂量的180mg/天到最大剂量960mg/天。数据显示，最高剂量960mg/天的有效率最高（54%），疾病控制率高达100%。   安全性可控 在受试NSCLC患者中发生与治疗相关的不良事件率为35.3%，没有出现限制用药剂量的毒副作用，也没有出现与治疗相关的严重和致命的不良事件，更没有患者因为不良事件而停止治疗。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多索托拉西布详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：KRAS突变绝对号称史上最难癌基因!不仅是医学界最早发现的癌基因之一，也是众多常见实体瘤中最常见的癌基因之一，被称为“魔王”突变当之无愧，在此之前，面对它，只能束手无策   作为实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。   在医药学家的不断攻克下，KRAS这座碉堡终于被攻下了。   此研究共纳入126例先前接受标准疗法的KRAS p.G12C突变晚期患者，81%的患者既往接受过铂类化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。 　　   而124例患者可评估反应。其中完全缓解4例(3.2%)，部分缓解42例(33.9%)，客观缓解率达37.1%，疾病控制率为80.6%(100/124)。   中位缓解持续时间为11.1个月，中位无进展生存期为6.8个月。 　　   令人惊喜的是，结果显示，接受s索托拉西布otorasib治疗患者的中位总生存期(mOS)达12.5个月，并且缓解效果又快又持久，未出现新的安全问题。   对于这些接受过多轮治疗的患者来说，索托拉西布sotorasib带来是一条全新的生路。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多索托拉西布详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：钱先生在体检中，查出肺部有肿瘤，进行了进一步检测后，确诊了是非小细胞肺癌，紧接着做了基因检测，结果为KRAS突变。   医生告诉钱先生，KRAS突变目前有种新药可以治疗，药名为所索托拉西布。   经了解，钱先生知道索托拉西布该药还未在国内上市，他对药物的效果有一些担心，医生这样告知他：   在临床试验中，结果证实索托拉西布的客观缓解率 (ORR) 为 37.1%，缓解持续时间 (DoR) 为 11.1 个月，疾病控制率 (DCR) 为 80.6%。   另外一名患者也能够获得完全缓解，与之前报告的结果相比，总共有 4 次完全缓解和 42 次部分缓解。   相关专家也表示   “KRAS 一直是癌症研究中最具挑战性的治疗靶点之一，这些改变实践的结果为以前没有靶向治疗选择的 KRAS G12C 突变患者带来了希望。” 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多索托拉西布详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：索托拉西布上市之路再获新进展，根据新的一项临床试验 CodeBreaK 100试验招募了126例患者，其中124例在基线时具有可集中评估的病变。在该试验的124例KRAS G12C突变阳性的NSCLC患者（接受免疫治疗和/或化疗后出现疾病进展）中，索托拉西布显示出良好的疗效和耐受性。索托拉西布 960 mg，每日口服一次，客观缓解率为37.1%，中位缓解持续时间(DoR)为11.1个月，疾病控制率(DCR)为80.6%，中位总生存期(OS)为12.5个月。   索托拉西布最常见的与治疗相关不良反应是腹泻(32%)、恶心(19%)、丙氨酸转氨酶(ALT)升高和天冬氨酸转氨酶(AST)升高(各15%)。最常见的严重(≥3级)治疗相关不良反应为丙氨酸转氨酶升高(ALT;6%)，天冬氨酸转氨酶升高(AST;6%)，腹泻(4%)。只有7%的患者因治疗相关的不良事件而停止治疗。   知名的医药界专家教授表示:“KRAS G12C突变型NSCLC患者预后不良，通常对现有的治疗没有效果。把索托拉西布sotorasib作为一种新的治疗选择引入欧盟将非常受欢迎，有望成为患有这种常见突变的NSCLC患者的新护理标准。”   索托拉西布以片剂形式口服给药，与突变的KRAS G12C蛋白结合，使突变蛋白处于失活状态，从而防止其转换为支持癌细胞生长的有利活性状态。索托拉西布已被证实与失活的KRAS G12C蛋白不可逆地结合，将其永久锁定在失活状态，抑制致癌信号和肿瘤发生。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多索托拉西布详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：KRAS基因是实体瘤中最常见的致癌基因之一，大约30%的肿瘤患者都存在KRAS突变，其中包括90%的胰腺癌、50%的结肠癌和25%的肺癌，最常见的突变位点是第12、13和61位密码子，其中以第12位密码子的突变最为常见。   有13%的NSCLC患者存在KRAS G12C突变。最新的研究数据显示，在中国所以的肿瘤患者中KRAS G12C突变率大概2-3%。   首个靶向KRAS G12C突变的药物索托拉西布临床试验数据：对非小细胞肺癌（NSCLC），索托拉西布治疗客观缓解率（ORR）达到32%，71.2%的患者肿瘤缩小！   该批准是基于一项试验的数据。该试验的主要终点是安全性，次要终点包括客观缓解率（ORR）、反应时间（DOR）、疾病控制率（DCR）和无进展生存期（PFS）。该试验共纳入了129例患者，   部分患者仍然在持续接受治疗并获益。此外还有33例患者，在使用索托拉西布后一段时间内病情未进展，从而使索托拉西布治疗的疾病控制率达到88.1%，   患者整体的中位无进展生存期（PFS）则是6.3个月，已经明显优于NSCLC过往的二线、三线治疗数据。