描述：相信自己拥有无限的潜力，只要你有一刻渴望成长，它就会支撑着你开花结果。 所谓的肺纤维化，从医学角度说，是属于间质性肺疾病，它不是一种独立的疾病，而是一种状态。 近些年，随着医疗技术的日益进展，如今明确起因的间质性肺病的病例越来越多，因此，在大部分的间质性肺疾病在明确病因后，变可以对症下药，从而能够缓解症状，控制病情的发展速度，能让肺功能下降变得缓慢一些，改善生活质量，延长患者的生存期。 尼达尼布目前就是治疗间质性肺病的良药 原厂的尼达尼布价格昂贵，因此很多患者都会选择印度尼达尼布，印度尼达尼布价格低廉，效果与原厂一致 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多尼达尼布详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：尼达尼布是VEGFR1-3, PDGFRα/β和FGFR1-3的三种抗血管激酶抑制剂，此外还有RET, FLT3, Lck and Lyn等靶点。2017年被CFDA批准用于治疗特发性肺间质纤维化，目前在不同瘤肿中探索疗效   目前，尼达尼布三线治疗转移性结直肠癌，效果并不理想   研究中无论是PFS还是OS，均未达到研究终点。尼达尼布组PFS的曲线末端下降较安慰剂缓慢，并且亚组分析均倾向尼达尼布组，故可能有部分患者可从该药物治疗中获益，但根据生物标志物指导VEGFR-TKI的临床应用任重而道远。试验组无CR或PR患者，SD比例仅为26%，而呋喹替尼的疾病控制率高达62.2%。   主要靶点均为血管生成，但治疗mCRC的疗效竟大相径庭，其原因分析如下：   1. 既往治疗情况。入组尼达尼布的患者中36.5%既往应用过瑞戈非尼，14.2%既往应用过TAS-102，而呋喹替尼试验期间该两种药物均未在中国上市。尼达尼布试验中自转移至随机的时间以及既往治疗线数均多于呋喹替尼研究，所以该研究入组的患者既往治疗的时间更长、线数也更多，可能导致后续治疗的效果变差。   2. 呋喹替尼是高选择性的VEGFR1/2/3的抑制剂，而尼达尼布和瑞戈非尼除这三个靶点外，还包含其他抗血管生成的靶点。不同靶点间的相互作用可能影响疗效，也可能导致一些严重的不良反应（如尼达尼布的肝损伤）。   所以，呋喹替尼的成功证实针对mCRC的抗肿瘤治疗抑制VEGFR1/2/3足矣，另外在目前瑞戈非尼及TAS-102已成为标准三线治疗的情况下，想通过类似的靶点得到阳性结果的可能性较小，今后还需挖掘其他的通路和靶点，探索免疫治疗，或在特定的人群中寻找突破。   尼达尼布用于肿瘤治疗的路还很漫长，值得深究探索。印度大药房也衷心希望，尼达尼布能够得到更广泛的应用，惠及更多患者 原厂的尼达尼布价格昂贵，因此很多患者都会选择印度尼达尼布，印度尼达尼布价格低廉，效果与原厂一致 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多尼达尼布详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对尼达尼布的又一项适应症给予了肯定意见，建议其可用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺疾病（ILD）患者。   该意见基于尼达尼布III期临床试验的积极结果，这是评估具有进行性疾病行为的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILD）的广泛人群的首个研究。此前，美国FDA和加拿大卫生部已批准尼达尼布作为这类患者人群的首款治疗方法。   间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病人群的总称。   肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，会对肺功能产生负面影响。纤维化性ILD患者可发展为进行性表型，从而导致肺功能下降，生活质量降低与过早死亡，这与IPF（特发性间质性肺炎的最常见形式）相似。   无论基础ILD诊断如何，进行性慢性纤维化性ILD都具有相似的病程和症状。高达18%-32%的非IPF型 ILD患者存在发展为进行性纤维化疾病的风险。   勃林格殷格翰公司高级副总裁兼炎症治疗领域负责人Peter Fang表示:   “ 肺纤维化对ILD患者来说是一个重大挑战，可能会带来不可逆转的肺部伤害，导致呼吸道症状恶化和生活质量下降。我们对委员会的肯定意见感到非常高兴，这将为目前尚无获批上市可用疗法的这类患者带来一种新的疗法。”     尼达尼布试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究，评估尼达尼布对进行性慢性纤维化ILD患者的疗效、安全性和耐受性 。主要终点是52周期间评估的用力肺活量（FVC）年下降率（以毫升为单位）。   安慰剂组患者的肺功能年下降量为188毫升，而尼达尼布组患者为81毫升。基于52周的结果计算年下降率，尼达尼布使研究整体人群的肺功能年下降率减缓了57%，[2]这一效果在所有患者中均保持一致， 无论高分辨率计算机断层扫描（HRCT）显示何种纤维化类型。   这也与尼达尼布治疗IPF和SSc-ILD患者的试验结果保持一致。 在本试验中，与安慰剂相比，尼达尼布与急性加重或死亡的风险数值降低有关。   治疗的益处可能还包括患者报告症状（如呼吸困难和咳嗽）的恶化有所缓解。此外，在尼达尼布试验中观察到的安全性特征与此前使用尼达尼布治疗IPF和SSc-ILD患者的试验保持一致。   原厂的尼达尼布价格昂贵，因此很多患者都会选择印度尼达尼布，印度尼达尼布价格低廉，效果与原厂一致 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多尼达尼布详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：尼达尼布作为肺纤维化的特效药，优势是十分明显的！   肺部本来是柔软的肺泡，是用来交换气体的。肺部如果受到了伤害，肺部的成纤维细胞就会生长，就会让肺变得越来越硬，变成纤维状，就好像肺里面结疤，再不管就越来越严重，肺部就完全纤维化了，纤维化之后就交换不了气体，人就有生命危险   尼达尼布通过抑制成纤维细胞，延缓疾病进展，所以是肺纤维化的特效药   第一个优点，尼达尼布疗效确切。因为它们是特效药，尼达尼布比起国内常用的糖皮质激素或者是免疫抑制剂，环孢素，他克莫斯等，效果好很多   第二个优点，尼达尼布副作用小。不像环孢素，他克莫司影响全身免疫系统，也不会像激素导致全身不良反应   第三个是尼达尼布费用低，如果用的是环孢素，他克莫司或者激素，可能还要加上理疗和呼吸机这种支持治疗，可能还要对抗激素、环孢素、他克莫司带来的副作用，费用不低。但是特效药不用，再加上有印度仿制药尼达尼布，费用就非常非常低了 原厂的尼达尼布价格昂贵，因此很多患者都会选择印度尼达尼布，印度尼达尼布价格低廉，效果与原厂一致 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多尼达尼布详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：尼达尼布用于放射性肺炎治疗效果好吗？近几年来，医药学界一直没有放弃对尼达尼布的研究，研究尼达尼布用于更多的疾病领域的治疗     尼达尼布是一种多酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可有效治疗特发性肺纤维化，已在包括中国在内的多国上市。肺纤维化与放射性肺炎亚急性期的慢性炎症具有许多共同的病理生理学途径，提示尼达尼布有用于放射性肺炎治疗的潜力。   WCLC 2021报道一项前瞻性，II期随机对照研究，纳入患有胸部原发或肺转移恶性肿瘤，接受放疗时间超过4周，新确诊2级放射性肺炎的患者。入组患者1：1随机分为尼达尼布组或安慰剂组。两组均接受8周泼尼松剂量递减治疗（第1、2周每天40mg，第3、4周每天30mg，第5、6周20mg每天，第7周10mg每天，第8周5mg每天）。尼达尼布剂量150mg 每天两次，持续 12 周。   研究主要终点是在 12 个月内无肺炎恶化，定义为咳嗽、呼吸困难、缺氧或肺炎持续 4 天以上的进展或不明原因恶化，胸部 CT 上出现新的或恶化的肺部浸润，但没有明显的气胸或胸腔积液。 最终纳入分析的30例患者中，18 例随机分配至尼达尼布组，1例 随机分配至安慰剂组。 尼达尼布组的5例患者未能完成治疗（3例不依从，1例剂量限制性 2 级静脉血栓形成，1例死亡）。中位随访时间为 368 天。尼达尼布组一年无恶化率为74% ，而安慰剂为40%(p=0.074)，尼达尼布组有改善趋势但没有统计学显着差异。在尼达尼布组中，估计 78% 的患者在 100 天时没有恶化（CI 61%-100%），而在安慰剂组中为 50%（CI 28%-88%），p=0.111。 尼达尼布组尚未达到中位无恶化时间，而安慰剂组为 193 天。   原厂的尼达尼布价格昂贵，因此很多患者都会选择印度尼达尼布，印度尼达尼布价格低廉，效果与原厂一致 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多尼达尼布详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512