描述：他泽司他（Tazemetostat）治疗淋巴瘤的疗效已在多项国际及中国桥接研究中得到验证，核心结论如下： EZH2突变阳性复发/难治滤泡性淋巴瘤（R/R FL）——疗效最佳人群 全球注册II期（E7438-G000-101）：客观缓解率（ORR）69%，中位缓解持续时间（DoR）10.9个月，中位无进展生存（PFS）13.8个月。 中国桥接II期（N=22）：ORR 63.6%，临床获益率（CBR）90.9%，18个月持续缓解率51.6%，中位PFS 15.4个月；即使存在POD24、双重难治、大肿瘤负荷等不良预后因素，ORR仍达53–67%。 2025年CSCO指南据此将其列为EZH2突变R/R FL三线及以上治疗的II级推荐。 EZH2野生型R/R FL——仍有明确获益 全球研究（N=54）：ORR 35%，中位DoR 13个月，中位PFS 11.1个月。 中国桥接（N=20）：ORR 35%，CBR 85%，中位PFS 8.2个月；对无满意替代方案的患者可作为后续选择。 安全性优势突出，可长期口服 ≥3级不良反应率13–20%，以血小板减少、中性粒细胞减少为主，无治疗相关死亡；因毒性低，已被《老年滤泡性淋巴瘤中国专家共识2024》推荐用于高龄患者二线治疗。 联合策略正在拓展一线及更高疗效 III期SYMPHONY-1（R²+他泽司他）一线或早期复发FL、II期LYSA（R-CHOP+他泽司他）老年初治DLBCL等研究均已启动，初步提示可进一步提高缓解深度并延长PFS。   综上，他泽司他单药即可为EZH2突变R/R FL带来>60%的高缓解和>15个月的中位PFS，对野生型患者亦有三分之一以上有效率；毒性低、口服方便，已成为国内外指南共同推荐的精准治疗新选择，并正通过联合方案向一线及更多淋巴瘤亚型扩展。