描述：比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）与维罗非尼都是用于BRAF突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，但究竟谁更胜一筹，临床上该如何选择用药？印度大药房，带您来看一组临床试验数据。     康奈非尼联合比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。     入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。     试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼（贝美替尼,Binimetinib） VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。       印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：比美替尼（贝美替尼,Binimetinib） 和 Encorafenib（康奈非尼）用于治疗具有非 V600E BRAF 突变的晚期实体瘤。复发性致癌非 V600E BRAF 突变可在许多癌症中发现。临床前数据表明，它们可以被 BRAF+MEK 抑制剂靶向抑制。     患有晚期实体瘤且具有 BRAF 非 V600E 激活（1 级和 2 级）或抑制性（3 级）突变且既往无 BRAF/MEKi 治疗的患者。患者以 28 天为周期接受比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）（45 mg PO BID）和 encorafenib（每天 450 mg PO），直至出现无法耐受的毒性或进展。肿瘤类型为：黑色素瘤和结肠（各 n = 2）、胆囊、肺、乳腺、壶腹、胰腺和子宫（各 n = 1）。中位年龄为 61 岁（范围 40-72）。1 人属于 1 类，4 人属于 2 类，5 人属于 3 类非 V600E BRAF 突变。     比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）常见的治疗相关不良事件大多为 ≤ 2 级，包括：视力模糊（70%）、疲劳（60%） 和恶心（50%）。5/10 患者（50%）需要减少剂量，原因是：视力模糊（20%）、中央浆液性视网膜病变、不适、脂肪酶增加和恶心（各 10%）。随着剂量中断或减少，眼睛毒性是可逆的。 药物相关的 3 级 AE 发生在 2/10 患者中，包括：不适、意识模糊、疲劳和脂肪酶增加（各 10%）。ORR 为 22%（2/9），在持续治疗超过 5.4 个月的壶腹癌患者（BRAF D594 G，3 级）中确认为 PR，在黑色素瘤患者（BRAF G469S，2 级）中 PR 未确认，治疗 6.5 个月。1 名胆囊癌患者（BRAF D594N，3 级）有 SD，治疗 4.4 个月；6 名患者以 PD 作为最佳反应。         印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询