描述：据悉，印度迈兰（Mylan）仿制药厂，上市了博舒替尼bosutinib的仿制版   这应该是博舒替尼bosutinib的首例仿制药。博舒替尼bosutinib仿制药的上市，表示更多的经济条件中下层的患者，可以有机会使用到博舒替尼bosutinib，有更多的白血病患者，能从博舒替尼bosutinib上获益。博舒替尼bosutinib仿制版的上市，在患者群中一片欢呼。     2022 年估计将有 5,430 名 CML 患者确诊。大部分 CML 患者患携带有被称为费城染色体的基因突变，从而导致骨髓产生酪氨酸激酶。这种酶触发骨髓产生过多畸形不健康的白细胞即粒细胞。     博舒替尼bosutinib可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者，这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受，如伊马替尼。博舒替尼bosutinib通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。   慢性期 CML 患者的博舒替尼疗效通过博舒替尼治疗的第一个 24 周出现主要遗传学缓解（MCyR）的患者数量确定。结果显示，博舒替尼24 周后 34% 的曾接受过伊马替尼治疗的患者达到 MCyR。所有达到 MCyR 的患者中，52.8% 的患者的反应持续了至少 18 个月。在那些之前达沙替尼和 / 或尼洛替尼治疗（失败）后使用伊马替尼治疗的患者中，大约 27% 的人在治疗的第一个 24 周达到了 MCyR。所有达到 MCyR 的患者中，51.4% 的人持续了至少 9 个月。     在之前至少使用过伊马替尼治疗的加速期 CML 患者中，在博舒替尼治疗的第一个 48 周，33% 的患者血细胞计数恢复到正常范围（完全血液学缓解），55% 患者达到没有出现过多白细胞的正常血细胞计数（整体血液学缓解）。同时，15% 和 28% 的急变期 CML 患者分别达到完全血液学缓解和整体血液学缓解。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多博舒替尼bosutinib详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：白血病又增“利药”博舒替尼bosutinib你了解吗     印度大药房为您带来博舒替尼bosutinib详细用药说明     博舒替尼bosutinib适应症 用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。     博舒替尼bosutinib用法用量 - 500mg，每天一次，与食物同服。 - 如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。 - 出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。     【博舒替尼bosutinib常见不良反应】 常见不良反应（≥20%）包括腹泻，恶心呕吐，血小板减少，皮疹，腹部疼痛，呼吸道感染，贫血，发热，肝功能异常，疲乏，咳嗽，头痛。     【博舒替尼bosutinib警告及注意事项】 （1）胃肠道毒性：监测患者症状，必要时治疗，并考虑调整剂量或停药。 （2）骨髓抑制：监测全血细胞计数，必要时对症治疗。 （3）肝毒性：治疗头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，必要时调整剂量或停药。 （4）体液潴留：监测患者，必要时对症治疗、调整剂量或停药。 （5）肾毒性：用药期间监测患者肾功能水平。 （6）胚胎胎儿毒性：危害胎儿，有育龄妇女在服药期间避免怀孕。     【博舒替尼bosutinib禁忌症】 对博舒替尼bosutinib过敏者禁用。     【博舒替尼bosutinib药物相互作用】 （1）CYP3A抑制剂和诱导剂：避免与中强度CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用。 （2）质子泵抑制剂：可能降低Bosulif药物浓度，考虑使用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多博舒替尼bosutinib详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询