描述：吉瑞替尼虽好，但不菲的价格，让99%的患者都望而却步，患者们急切期盼仿制药快来。   仿制版的吉瑞替尼有了吗？是哪里生产的   据可靠消息，孟加拉和老挝等地的仿制药厂已经在加紧筹备了，预计在2022年之前，就会上市仿制版的吉瑞替尼，让我们静待佳音。   急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型，约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。   2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布适加坦®（富马酸吉瑞替尼片，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）AML成人患者。这也就意味着吉瑞替尼成为我国新型，高选择性，口服FLT3抑制剂，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。   中国哈尔滨血液病肿瘤研究所所长教授表示：“FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。吉瑞替尼作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病的靶向治疗药，2020年7月获得NMPA优先审评资格，同时在加速通道下获批，不管初治患者还是复发难治性患者都是一种创新的治疗选择。”   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多吉瑞替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：宋女士的父亲身患急性髓系白血病，几个疗程的化疗下来，家里的急需花的差不多了，本以为控制的还不错，谁料，六月份依照惯例复查的时候，医生告知，宋女士父亲的白血病复发了。   这个消息，让一家人愁眉不展。宋老先生的主治医生告诉宋女士，目前髓系白血病的新药吉瑞替尼上市了，这个药对患者的效果比较不错，但是价格比较高。 宋女士之前就了解过印度仿制药，知道仿制药和原研药效果很接近，但是价格低很多，就商议着想给父亲用仿制药。   仿制药质量参差不齐，患者朋友们一定要选择正规渠道，避免人财两空。   【Gilteritinib吉瑞替尼副作用】最常见的≥3级不良反应：发热性中性粒细胞减少症（63.3%）、血小板减少症（18.3%）、血小板计数降低（16.7%）、中性粒细胞减少症（15.0%）、细菌血症（10.0%）、败血症（10.0%）和白细胞计数降低（10.0%）。严重药物相关不良反应：发热性中性粒细胞减少症（n=9例），以及小肠梗阻、肺部感染、脓毒症、射血分数降低（均n=2）。   在服用吉瑞替尼时，也要注意上述副作用，定期复查血项，若有异常，及时遵医嘱调整药量   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多吉瑞替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：  据悉，吉瑞替尼已经在国内上市，但还未纳入医保。患者只能通过原价购买   这对患者来说，是非常沉重的一笔负担。   许多确诊急性髓系白血病的患者目前还不到用药的时期，但也都未雨绸缪，希望能早日纳入医保。   除此之外，使用仿制版，也是一个很好的选择。     吉瑞替尼是一种新型（二代、I型）、高选择性、口服FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD均有高抑制活性且对c-Kit弱活性，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。   ADMIRAL研究1显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解率、延长生存期。吉瑞替尼组患者的中位总生存（OS）为9.3个月，而挽救性化疗组患者的中位OS仅为5.6个月，提高了将近一倍，可令更多患者有随后接受造血干细胞移植的可能。   而且，接受造血干细胞移植后继续应用吉瑞替尼仍可延长患者生存期。   在2018年之前的临床试验当中，共入组62例患者，60例被纳入安全性分析组。大多数受试者为男性。在剂量递增期间，40mg/天队列d1-d14接受吉瑞替尼Xospata的2例受试者经历了剂量限制性毒性（DLT：中性粒细胞减少症、血小板减少症、射血分数降低）。   吉瑞替尼Xospata诱导计划表改变后，在此剂量下不再发生DLT。200mg/天队列中有2例受试者经历DLT。最大耐受剂量和推荐的扩展剂量确定为120mg/天。     结果显示，吉瑞替尼Xospata可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持疗法，用于新诊AML成人患者。该药耐受性良好。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多吉瑞替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询