描述：适应症： 凡德他尼vandetanib片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。     用法用量： （1）推荐的每天剂量为300 mg，凡德他尼Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 （2）在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。 （3）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。　   不良反应： 最常见药物不良反应(>20%)曾是腹泻，皮疹，痤疮，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退和腹痛。 最常见实验室异常(>20 %)是钙减低，ALT升高，和葡萄糖减低。   注意事项： （1）曾报道延长的QT间期，尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始凡德他尼vandetanib治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。 （2）曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止凡德他尼vandetanib的使用。 （3）曾报道间质性肺疾病征导致死亡。 （4）曾观察到缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征。 （5）建议妇女当接受凡德他尼vandetanib和治疗后4个月时避免妊娠     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多凡德他尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：凡德他尼是一种激酶抑制剂，用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。   体外研究表明，凡德他尼Caprelsa可以抑制酪氨酸激酶的活性，包括EGFR和VEGFR家族，RET，BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族成员等。   这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤生成，转移，血管生成和维持肿瘤微环境。另外，凡德他尼暴露的N-去甲基代谢物占7-17.1%，对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有相似的抑制活性。   有EGFR，VEGFR,RET，BRK，TIE2，EPH，这些靶点突变的患者，是否都可以用凡德他尼？   有许多相关的临床试验都在探索凡德他尼应用与甲状腺髓样癌之外的其他癌种。     凡德他尼其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有索拉非尼式的手足综合症。   印度大药房衷心期盼，凡德他尼能够获批更多的适应症，能够惠及更多的患者，让更多的癌症患者能得到更好的治疗   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多凡德他尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：甲状腺髓样癌是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞（C 细胞）的恶性肿瘤， 其恶性程度仅次于未分化癌，具有强浸润性、易转移、复发及预后差等特性。其主要原因是RET原癌基因突变，且约95%遗传性甲状腺髓样癌和70%散发性甲状腺髓样癌是由位于10q11.2原癌基因RET突变所致。     凡德他尼获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。     凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。   目前，甲状腺髓样癌分子靶向治疗主要针对的靶点是RET和血管生长因子受体（VEGFR）   RET原癌基因编码一组属于酪氨酸激酶受体超家族的跨膜蛋白即RET蛋白，其突变与多种疾病的发生密切相关，包括甲状腺髓样癌、甲状腺乳头状癌等，其不同的突变类型可导致肿瘤侵袭能力的不同。   RET原癌基因的突变是甲状腺髓样癌发生的主要分子病因学基础，约95%的遗传型甲状腺髓样癌和80%以上的散发型甲状腺髓样癌存在RET基因突变。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多凡德他尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：金先生今年69岁，是一名晚期的甲状腺髓样癌患者，医生建议他服用凡德他尼进行治疗。   医生先向金先生解释了，凡德他尼是一种什么样的药物   Vandetanib（凡德他尼）是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。     凡德他尼（Vandetanib）的安全性和有效性由一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼或安慰剂（糖丸）治疗。与安慰剂组相比，凡德他尼组病情无进展生存期明显延长，两组的病情无进展生存期中位数分别为16.4个月和超过22.6个月。   医生告知服用凡德他尼，可能会出现下述不良反应，腹泻、皮疹、恶心、高血压、头痛、疲劳、食欲下降、胃癌(腹部)疼痛。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多凡德他尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：凡德他尼Caprelsa (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。   1治疗晚期NSCLC 研究比较了凡德他尼 Caprelsa (vandetanib) 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效,与吉非替尼相比,凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间,分别为8%和1%,11.9周和8.1周,(P=0.011)。   在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性,允许其改变治疗方案。试验结果表明,用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%,而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%,预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月,而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。       2治疗晚期乳腺癌 46例既往接受紫杉醇 蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者,接受凡德他尼 Caprelsa (vandetanib)(100 mg或300 mg),44例可评价的患者中未见客观疗效,2组病人各有1例病情稳定(SD)≥24周,相关专家认为单药凡德他尼治疗复发耐药的乳腺癌疗效有限,但耐受性良好。       3治疗晚期多发性骨髓瘤 18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者,口服凡德他尼 Caprelsa (vandetanib)(100 mg)3~29.4周,球蛋白或尿M蛋白未见改善,毒副作用可耐受,常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等,但未见明确的QT间期改变。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多凡德他尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512