描述：多发性骨髓瘤它是一种由骨髓里的浆细胞癌变导致的恶性血液癌症，高发于老年人。   它能导致多个器官衰竭，包括骨髓、肾脏、免疫系统等，严重影响患者生活质量。很多患者长期瘫痪在床，备受折磨。   它并不罕见，全球每年有13万患者，中国每天都有约18人死于这种疾病，随着老龄化，发病率仍在不断上升。   这个病之所以值得重视，除了误诊率很高以外，还有就是预后不好，5年生存率不到50%。而且它目前无法治愈，容易复发。   伊沙佐米（Ixazomib）作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM（多发性骨髓瘤）病情的持久控制。   对细胞遗传学高危的病人，伊沙佐米（Ixazomib）组中位PFS（无进展生存期）总体人群和高危细胞遗传学人群相似。   并且比对照组延长近10个月。伊沙佐米（Ixazomib）起效也非常迅速，起效时间为1.1个月。在安全性方面，伊沙佐米（Ixazomib）与对照组比较没有明显增加不良事件。   在蛋白酶体抑制剂特异性的周围神经病变（PN）发生率方面，伊沙佐米（Ixazomib）组没有明显增加PN发生率，3级的PN发生率没有差别，没有4级PN发生。     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多伊沙佐米详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：数据显示伊沙佐米为基础的方案在初治和复发难治性多发性骨髓瘤中均显示出一定疗效，对于部分硼替佐米难治的患者，伊沙佐米方案依然有效。   专家表示：伊沙佐米有望克服1号染色体异常   福建医科大学附属协和医院许贞书教授进行了《多发性骨髓瘤1号染色体异常的临床意义》的主题报告。   1号染色体的结构异常与多发性骨髓瘤的高危状态密切相关，包括1q21的扩增或增加、1q等臂染色体的形成或1q的跳跃易位、1p缺失等。   TOURMALINE-MM1亚组分析结果显示，伊沙佐米有望克服1q21 Amp。   随后，许贞书教授介绍了福建医科大学附属协和医院伊沙佐米为基础的方案治疗多发性骨髓瘤的真实世界数据，132例初治患者诱导治疗时有61例由硼替佐米为基础（V-based）转换成伊沙佐米为基础（I-based）方案治疗，在转换治疗的病例中，年龄>65岁的比例较高。   V-based方案和I-based方案的ORR大致相同。Amp(1q)/gain(1q)阳性率46.9%。高危病例容易出现复发/进展。Amp(1q)/gain(1q)阳性者采用I-based方案治疗疗效维持更佳。另外，I-based平均治疗周期数多于V-based。       印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伊沙佐米详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制剂恩莱瑞（伊沙佐米）治疗多发性骨髓瘤（MM）的研究结果，用于一线维持治疗多发性骨髓瘤，死亡风险降低34.1%。   在不符合移植条件的新诊断的多发性骨髓瘤患者中，ixazomib (Ninlaro，伊沙佐米)、环磷酰胺和地塞米松三联疗法的疗效高于伊沙佐米/地塞米松，其次是伊沙佐米单药维持治疗。   临床试验(NCT02586038)的最新结果，伊沙佐米 +环磷酰胺+地塞米松(ICd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为17.9个月，伊沙佐米 +沙利度胺+地塞米松 (ITd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为12.3个月。   对于接受伊沙佐米+苯达莫司汀+地塞米松(IBd)治疗的患者，中位无进展生存期(PFS)为13.9个月；单独使用伊沙佐米/地塞米松(Id)时，中位无进展生存期（PFS）为10.3个月。     2年无进展生存率分别为39%、27%、40%和31%。2年总生存率分别为75%、78%、89%和85%。         印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伊沙佐米详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512