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图卡替尼百科
图卡替尼
图卡替尼 | 妥卡替尼 | Tucatinib | Tukysa
描述:图卡替尼 | 妥卡替尼 | Tucatinib | Tukysa是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂,对HER2具有高度特异性,2020年04月,美国FDA批准妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。
药品详情
仿制版图卡替尼抢先上市,哪里可以买到?
仿制版图卡替尼抢先上市,哪里可以买到?
描述:许女士被确诊乳腺癌,HER2阳性,有脑转,之前用过多种药物治疗,均已治疗效果不佳     医生说现在有新药可以试试,是美国的新药图卡替尼。据可靠消息,孟加拉珠峰药厂已进行了仿制生产。     这对乳腺癌患者来说,无疑是一个巨大的喜讯,仿制药的上市,意味着惠及更多患者,经济条件普通的患者的,都可以负担起。     仿制版国内是无法买到的,患者可以通过境外的药房购入,印度大药房就可以为患者提供优质服务,价格低廉,正品保障。     图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。     此次获批是基于一项随机、双盲、安慰剂对照试验,评估了图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨对612例HER2阳性乳腺癌患者的疗效(NCT02614794)。     所有患者按照是否存在脑转移、ECOG评分为0或1、地区进行随机分组(2:1),分别接受图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨或安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗。     研究数据显示两组(图卡替尼组 VS 安慰剂组)的中位无进展生存期(PFS)为7.8 个月VS 5.6个月;中位生存期(OS)为21.9 个月VS 17.4个月;脑转移患者的中位PFS为7.6 个月VS 5.4个月;可测量病灶患者的客观缓解率(ORR)为40.6% VS 22.8%,完全缓解(CR)为0.9% VS 1.2%,部分缓解(PR)为39.7% VS 21.6%;中位反应持续时间(DoR)为8.3个月VS 6.3个月。   印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多图卡替尼详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512
阅读:89441  时间:2021-10-22 10:31:58 
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