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阿那格雷百科
阿那格雷
阿那格雷 | 安归宁 | Anagrelide | Agrylin
描述:阿那格雷 | 安归宁 | Anagrelide | Agrylin为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集,有抗血栓效果,但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟,使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂,因而无潜在致癌性。
药品详情
阿那格雷为血小板增多症患者带来曙光
阿那格雷为血小板增多症患者带来曙光
描述:首先,印度大药房先带您了解一下,什么是血小板增多症 血小板计数升高可能由细胞因子驱动(反应性)机制引起,或者有不依赖生长因子(自发性)的克隆性/肿瘤性巨核细胞过度生成引起血小板增多,如骨髓增殖性肿瘤或慢性粒细胞白血病等。 反应性血小板增多是指不存在慢性骨髓增殖性疾病情况下,由于内科或外科情况导致血小板增多,当这些情况缓解后血小板计数恢复正常。 自发性血小板增多是指确诊慢性骨髓增殖性肿瘤包括真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多的患者同时伴有血小板增多。 原发性血小板增多症是以巨核细胞增生为主的造血干细胞克隆性疾病。   原研阿那格雷由Roberts公司开发,1997年3月被FDA批准用于治疗原发性血小板增多症(ET),1998年12月又被FDA批准扩展标签,用于治疗骨髓增生性疾病。 阿那格雷治疗血小板增多症的效果非常好,一周内使84%的病人的血小板数量减少50%,并使与血小板增多而引起的相关症状消失。 此外,临床研究表明,阿那格雷对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果,总体有效率可高达93%,而且有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化。 原发性血小板增多症(ET)是一种造血干细胞克隆性疾病,以血小板持续升高为特征,主要表现为出血和血栓症状,常伴有JAK2V617F基因突变,少数患者进展为白血病。 据统计,ET任何年龄均可能发病,发病率约为30/10万。骨髓增生性疾病(MPD)是分化相对成熟的一系或多系骨髓细胞不断地克隆性增殖所致的一组肿瘤性疾病,临床主要表现为一种或多种血细胞质和量的异常、脾肿大、出血倾向以及血栓形成。       印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多阿那格雷详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询
阅读:58270  时间:2021-10-14 16:37:16 
阿那格雷适合哪类血小板增多的患者使用?
阿那格雷适合哪类血小板增多的患者使用?
描述:孙先生是一名骨髓纤维化的患者,血小板数量1275×10°/L,他问医生,是否也需要用阿那格雷进行血小板的降低治疗。   美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。   血小板减少的原因大致分为一下三种: 1.反应性血小板增多    见于感染、手术后、恶性肿瘤、脾切除术后、急性失血或铁缺乏、创伤、非感染性炎症等,这些病因导致促血小板生长因子(如血小板生成素、白细胞介素-6)释放增加,导致血小板增多。 2.自发性血小板增多    见于骨髓增殖性疾病,如真性红细胞增多症及骨髓纤维化早期、慢性粒细胞白血病等。   3.原发性血小板增多症    发病机制可能与促血小板生成素和促血小板生成素受体改变和下游通路激活有关。50%原发性血小板增多症患者有JAK2V617F基因突变,3%~5%患者有MPL基因突变,15%~25%患者有CALR基因突变。   反应性血小板增多和自发性血小板增多患者有原发病表现。 原发性血小板增多症患者起病隐匿,有疲乏、乏力等非特异性症状,偶因血常规检查或发现脾肿大而确诊。 患者血栓发生率增高,包括动脉血栓和静脉血栓引起相关症状。还有患者因微血管血栓出现头痛、视觉症状、红斑肢痛等。 少部分患者有出血症状,包括胃肠道出血、鼻出血、牙龈出血、血尿等。50%~80%患者有脾大,多为中度,巨脾少见。       印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多阿那格雷详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询
阅读:89406  时间:2021-10-14 16:40:46 
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