描述：塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药,由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。 该公司于2017年10月12日和2018年5月24日分别与日本小野制药株式会社(Ono Pharmaceutical)和中国德琪(浙江)医药科技有限公司(Antengene Corporation)签署协议, 授权这2家公司在中国大陆、香港、澳门和台湾地区及日本、韩国和其他亚洲地区进行产品开发和商业化。 Karyopharm公司于2018年11月,根据Ⅱb 期临床试验结果,向美国食品药品管理局(FDA)提交新药上市申请,得到FDA受理,并授予塞利尼索(selinexor)孤儿药地位和快速通道审评资格。 美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索(selinexor)联用小剂量地塞米松上市,用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(rrMM)。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多塞利尼索详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：多发性骨髓瘤再添新药！快速了解塞利尼索selinexor 首先印度大药房带您先了解一下什么是多发性骨髓瘤： 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞(plasma cell)恶性增殖性疾病,骨髓中克隆性浆细胞异常增生,分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),导致相关器官和组织损伤。常见的临床表现为血钙水平升高、骨髓瘤性肾病、贫血、溶骨性损害或有压缩性骨折的骨质疏松,有症状的高粘滞性血症,淀粉样病变和反复细胞感染等。 中老年人多发,男女患者的比例为3:2,大多患者年龄>40岁,至今尚不能治愈,呈现治疗-缓解-复发-治疗-再缓解-再复发的恶性循环过程。既往接受过的治疗方案,包括2种蛋白酶体抑制药(protease inhibitor,PIs),如硼替佐米(bortezomib)和卡非佐米(carfilzomib)、2种免疫调节药,如来那度胺(lenalidomide)和泊马度胺 (pomalidomide)和CD38单克隆抗体,达雷妥尤单抗(daratumumab)等3大类药物治疗,仍出现五重耐药难于治愈的病症。 塞利尼索是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (selective inhibitor of nuclear export, SINE)抑制药 塞利尼索能恢复在MM细胞系使蛋白酶体抑制药(PI),如硼替佐米和卡非佐米产生的耐药性和盐酸多柔比星脂质体多药耐药的敏感性,以及改变硼替佐米在治疗MM过程因缺氧诱发的耐药性。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多塞利尼索详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：塞利尼索selinexor薄膜包衣片适用于与地塞米松联用治疗成人rrMM,这些患者既往曾接受4种治疗,并对至少2种蛋白酶体抑制药,至少2种免疫调节药和抗anti-CD38单克隆抗体难以治愈。此适应证是FDA根据应答率加速批准的,该适应证能否获得持续批准,可能取决于验证性试验对临床获益的验证和阐述 代号为STORM,KCP-330-012,临床试验编号为NCT02336815,是一项多中心、单组无对照,开标的Ⅱb期临床试验,评价塞利尼索片与低剂量地塞米松联用,治疗经三大类药物治疗后,出现多重耐药的rrMM患者。招募123例受试者,经筛查后,122例符合临床试验标准进入临床试验研究。 所有受试者每周第1天及第3天口服塞利尼索selinexor80 mg,联用地塞米松20 mg,4周为一个疗程,持续服药,直至疾病进展,死亡或不能耐受不良事件而停止服药 随着首例患者在博鳌超级医院完成给药，塞利尼索selinexor也同步在中国大陆开启了真实世界研究。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多塞利尼索selinexor详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：随着塞利尼索selinexor的问世，这标志着多发性骨髓瘤再添一例新药！对多发性骨髓瘤患者来说，无疑是一道新的希望之光 在这里，印度大药房祝贺多发性骨髓瘤再增猛药！ 一起来看，塞利尼索 Selinexor适用哪些患者？ 根据世界卫生组织(WHO)国际骨髓瘤工作组(International Myeloma Working Group,IMWG)2015年新修订的骨髓瘤R-ISS预后分期和《中国多发性骨髓瘤诊治指南》(2017年修订版)[1,2],MM分为3期。 Ⅰ期:5年的总生存率为82%。血清β2微球蛋白<3.5 mg·L-1和血清白蛋白≥ 35 g·L-1;并符合下述各项:① 血红蛋白>100 g·L-1;②血钙正常或≤120 mg·L-1;③骨骼结构正常或仅有一处溶骨性病变;④M蛋白合成率低,IgG<50 g·L-1、IgA<30 g·L-1;和尿本周蛋白<4 g·(24 h)-1及乳酸脱氢酶和间期荧光原位杂交(interphas fluorescence in situ hybridization,iFISH)检查正常。 Ⅱ期:5年总生存率为62%,检测指标介于I期和Ⅲ期之间; Ⅲ期:5年总生存率为40%,血清β2微球蛋白≥5.5 mg·L-1;并符合下述至少任何一项:①血红蛋白<85 g·L-1;②血钙>120 mg·L-1;③溶骨性病变>3处;④M蛋白合成率高,IgG>70 g·L-1、IgA>50 g·L-1;和尿本周蛋白>12 g·(24 h)-1。亚型A:肾功能正常(血肌酐<20 mg·L-1), 亚型B;肾功能损伤(血肌酐≥20 mg·L-1)。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多塞利尼索selinexor详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：作为复发难治多发性骨髓瘤新药—塞利尼索selinexor，一上市就得到了万众瞩目，不少患者都会担心副作用方面的安全性 塞利尼索selinexor具有公认的不良反应，主要发生在治疗的前8周，是可逆的，且目前有支持性治疗的手段可以应对这些不良反应 在相关的临床试验当中，437例接受塞利尼索selinexor治疗的多发性骨髓瘤患者，并评估了不良事件的动力学和支持性治疗措施的影响。 在第一个疗程中，塞利尼索selinexor降低了血小板和中性粒细胞，两者在28至42天达到了最低点。血小板输注和血小板生成素受体激动剂可有效治疗血小板减少症，粒细胞集落刺激因子可有效治疗中性粒细胞减少症。 在治疗的第1周至第2周，胃肠道副作用（恶心、呕吐和腹泻）最为常见。5-HT3拮抗剂和神经激肽1受体拮抗剂、奥氮平或类大麻酚可减轻恶心。洛哌丁胺和水杨酸铋改善腹泻。疲劳和食欲下降的主要体质副作用可分别使用哌醋甲酯、甲地孕酮、类大麻酚或奥氮平治疗。低钠血症对钠替代具有较高应答。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多塞利尼索selinexor详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512