描述：在2019欧洲肺癌大会（ELCC）上，Tony Mok教授汇报了PROFILE 1001 研究ROS1重排晚期NSCLC患者的总生存（OS）和最新安全性分析数据。 53例ROS1重排的局部晚期或转移性NSCLC患者入组接受克唑替尼 (250 mg，BID)治疗，中位治疗时间为22.4个月。数据截止时，12名患者（23％）正在接受治疗。 客观缓解率（ORR）为72％（95％CI，58-83），包括6例完全缓解和32例部分缓解; 10名患者病情稳定，缓解持久（中位缓解持续时间<DoR>为24.7个月; 95％CI，15.2-45.3）。ORR在不同亚组中一致。中位无进展生存期（PFS）为19.3个月（95％CI，15.2-39.1）。 中位随访62.6个月的结果显示，患者的中位OS为51.4个月(95% CI: 29.3~未达到)，1-4年的生存率分别为79%，67％，53％和51%。 健康为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药克唑替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：在靶向药物问世之前，肺癌的诊疗策略是以铂类为基础的双药化疗，晚期NSCLC患者的中位总生存时间只有1年左右。 2007年，日本学者首次在NSCLC中发现了EML4-ALK融合基因，随后针对ALK融合基因，靶向药物克唑替尼研发问世。从发现该靶点到美国FDA批准克唑替尼上市，一共仅用了4年的时间。克唑替尼为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了非常长的疾病缓解时间，并最终帮助患者实现长期生存。鉴于此，我们甚至将ALK融合基因称之为“钻石突变”。从肿瘤科医生的角度，靶向药物的出现为肺癌的诊疗带来了革命性的变化，将驱动基因阳性晚期NSCLC患者的生存期延长了2～3倍，特别是在使用ALK TKI的ALK阳性患者中，生存获益更为显著。 克唑替尼助力ALK阳性晚期NSCLC成为慢性病 健康为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药克唑替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询