描述：阿伐曲泊帕在国外是按照孤儿药审批，国内售价在9000+一盒（每盒10片），这个价格对普通经济能力的患者来说，无疑是天文数字 如此看来，国内并没有太多患者能够负担起这个费用 美国FDA授予阿伐曲泊帕Avatrombopag排他性保护期至2023年5月21日,研发公司申请2份品种及适应证美国专利,均已授权,专利期至2023年1月15日期满, 相应中国专利也已授权,专利期至2023年1月15日期满。 Dova制药公司通过子公司AkaRx制药于2018年3月16日与上海复星医药(集团)股份有限公司签署协议,由复星医药产业公司在中国大陆和香港独家销售代理阿伐曲泊帕Avatrombopag的业务。 日本卫材制药公司于2013年6月18日委托承担专业临床研究服务的昆泰医药研发(北京)有限公司向原国家食品药品监督管理局药物评审中心提出进口阿伐曲泊帕Avatrombopag申请,2014年9月25日获得批准临床试验批件。 昆泰医药研发公司于2014年2月27日开始组织临床试验工作,开展2项全球性、随机、双盲、安慰药对照、平行分组Ⅲ期临床研究,验证阿凡泊帕的安全性和有效性。编号CTR20140710由首都医科大学附属北京佑安医院任组长单位,完成231例,其中,中国人7例;编号CTR20140782由北京大学第一医院任组长单位,完成204例,其中,中国人3例,2项临床试验均于2017年2月28日完成。试验结果尚未对外公布。   原厂的阿伐曲泊帕Avatrombopag价格昂贵，因此很多患者都会选择孟加拉老挝等地仿制版阿伐曲泊帕Avatrombopag，阿伐曲泊帕Avatrombopag价格低廉，效果 与原厂一致 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多阿伐曲泊帕Avatrombopag详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：阿伐曲泊帕Avatrombopag是血小板生成素受体激动药,最早由日本安斯泰来制药集团研制,几经授权, 最后由美国Dova制药公司的子公司AkaRx制药公司完成新药研制,向美国食品药品管理局(FDA)提出新药上市申请, 于2018年5月21日获准上市,商品名为Doptelet®,用于患有血小板减少症并拟接受医疗或牙科手术的成人慢性肝病(CLD)患者。 在我国上市后，商品名为苏可欣，并于2021年纳入医保。但是纳入医保后的价格仍然并非所有患者都可负担起 阿伐曲泊帕Avatrombopag苏可欣价格贵是毋庸置疑的，相对于普通药品而言，它的价格让很多普通家庭无法承担，也没有办法在短时间内接受，可是大家也必须要根据自己的实际情况来合理安排，不要因为价格有一点贵，就轻易的放弃这种治疗方式。 目前由孟加拉生产的仿制版就是一个很好的选择！ 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 原厂的阿伐曲泊帕Avatrombopag价格昂贵，因此很多患者都会选择孟加拉老挝等地仿制版阿伐曲泊帕Avatrombopag，阿伐曲泊帕Avatrombopag价格低廉，效果 与原厂一致 更多阿伐曲泊帕Avatrombopag详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512