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描述：套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤的６％   约 ７０％患者在确诊时已是Ⅲ期或Ⅳ期病变常伴骨髓和外周血浸润   套细胞淋巴瘤 ５ 年平均生存率约２５％   根据淋巴瘤国际预后指数   综合考虑患者年龄、体质、症状、   病变及预后不良反应等因素划分分 ４ 个不同危险程度的组群。 中高危积分的患者 ５ 年生存者只有少数，而低 ＩＰＩ 积分的患者 ５ 年生存率可达 ５０％   阿卡替尼在  ２０１５ 年 ９ 月被美国 ＦＤＡ 授予治 疗 ＭＣＬ 的罕用药地位   ２０１６ 年 ３ 月被欧盟授予治疗 复发 性 与 难 治 性 慢 性 淋 巴 细 胞 白 血 病、ＭＣＬ 和华氏巨球蛋白血症等 ３ 种疾病的罕 用药地位ꎮ   ２０１７ 年 ８ 月ＦＤＡ 授予阿卡替尼治疗 ＭＣＬ 的突破性药物资格   ２０１７ 年 １０ 月 ３１ 日根据Ⅱ期临床 试验治疗成人套细胞淋巴瘤的结果授权予以快速批 准上市         印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多阿卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：阿卡替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性 BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此，BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。 原厂的阿卡替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制版的阿卡替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，阿卡替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：靶向BTK的药物是目前治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的比较有效方法，临床研究及实践已经确证CLL患者能够从BTK抑制剂治疗中获益。 阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种新型口服BTK共价抑制剂，基于其优良的有效性与耐受性，阿卡替尼已经跃升为BTK抑制剂的明日之星。 除了单药应用外，学界也对阿卡替尼相关的潜在联合治疗展开了探索。 原厂的阿卡替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制版的阿卡替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，阿卡替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：阿卡替尼是BTK小分子抑制剂，阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。     阿卡替尼效果如何？看临床试验数据：   LY-004是一项开放标签、II期临床试验研究，共招募了124名先前接受过治疗的MCL患者，接受阿卡替尼每天两次每次100mg治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。试验主要研究终点为客观缓解率（ORR）。     患者基线特征：中位年龄68岁（42-90岁）；80%男性；74%白人；93%的患者ECOG评分为0或1；所以患者自确诊以来中位时间为46.3个月；先前接受治疗的中位数为2（范围1-5）；18%的患者先前接受     过干细胞移植；在基线时，73%的患者至少有一个最长直径≥5 cm的肿瘤；73%的患者淋巴转移。     试验结果显示，在中位随访15.2个月后，由研究者评估的ORR为81%，由独立审查委员会（IRC）评估的ORR为80%。达到最佳反应的中位时间为1.9个月。           印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多阿卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：血液科的孙主任从事血液病研究30多年，最近看到报道，仿制版的阿卡替尼上市，通过查阅相关文献，孙主任了解到：     阿卡替尼治疗白血病和淋巴瘤的效果如下：   白血病：单臂ACE-CL-001 II期临床试验，研究了阿卡替尼(每天两次100mg[n=62]或每天一次200mg[n=37])在未经治疗的CLL患者中的安全性和有效性。   自2015年5月1日起，接受200mg剂量方案的患者改用100mg方案，中位随访时间超过4年(4.4年)。数据显示，患者的总缓解率为97%(完全缓解为7%，部分缓解为90%)，安全性持续时间较长。   4.4年后，仍有86%的CLL患者接受阿卡替尼作为一线单药疗法。   淋巴瘤：LY-004试验共纳入124例MCL患者，他们之前至少接受过一次治疗。   所有患者每次接受阿卡替尼100毫克，每日两次，直到疾病进展或不可接受的毒性。   试验的主要疗效指标为客观缓解率（ORR）。试验结果表明，两组患者（研究者评估vs独立审查委员会评估）的ORR为81%vs80%，CR（完全缓解）为40%vs40%，PR（部分缓解）为41%vs40%，中位DOR（反应持续时间）均未达到。   迄今为止，阿卡替尼已用于研究B-All，骨髓纤维化，卵巢癌，多发性骨髓瘤和霍奇金淋巴瘤等治疗的试验中。FDA授予该药物“优先审阅”和“突破疗法”称号。它还获得了“孤儿药”称号。           印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多阿卡替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询