描述：塞尔帕替尼最常见的不良反应，包括实验室异常，（≥25%）天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少，               白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 原厂的塞尔帕替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，老挝第二制药生产了仿制版的塞尔帕替尼，健康为您服务 仿制版塞尔帕替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉塞尔帕替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药塞尔帕替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：肝毒性：在开始使用RETEVMO前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用RETEVMO。 高血压：高血压失控患者不要使用RETEVMO。在开始RETEVMO之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用RETEVMO。 QT间期延长：监测有明显QTc延长风险的患者。在基线和周期性治疗期间，评估QT间期、电解质和TSH。当RETEVMO同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时，应更频繁地监测QT间期。根据严重程度，扣留并减少剂量或永久停止使用RETEVMO。 出血事件：对严重或危及生命的出血患者，永久停止使用RETEVMO。 超敏反应：停止使用RETEVMO并使用皮质类固醇。解决后，继续减少剂量，每周增加1个剂量水平，直到达到过敏发病前的剂量。继续使用类固醇直到患者达到目标剂量，然后逐渐减少。 伤口愈合受损的风险：择期手术前至少7天不要使用RETEVMO。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要给药。在伤口愈合并发症缓解后继续使用RETEVMO的安全性尚未确定。 胚胎-胎儿毒性：可引发致命伤害。对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。 原厂的塞尔帕替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，老挝第二制药生产了仿制版的塞尔帕替尼，健康为您服务 仿制版塞尔帕替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉塞尔帕替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药塞尔帕替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高选择性RET激酶抑制剂，其适应症主要包括以下三类，需经FDA批准的检测方法确认存在RET基因变异：  已获批适应症（成人及儿童患者）： 转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC） 适用于成人患者，尤其是既往接受过免疫治疗或铂类化疗后进展者。 RET突变型甲状腺髓样癌（MTC） 适用于晚期或转移性MTC的成人和2岁及以上儿童患者，需系统性治疗。 RET融合阳性甲状腺癌 适用于晚期或转移性、放射性碘难治的甲状腺癌患者，包括成人和2岁及以上儿童。 RET融合阳性实体瘤（不限癌种） 适用于既往系统性治疗失败或无可替代治疗方案的局部晚期或转移性实体瘤患者，涵盖成人和2岁及以上儿童。 注意事项： 所有适应症均需通过FDA批准的检测方法确认存在RET融合或突变。 儿童患者剂量需根据体表面积或体重调整。 综上，塞尔帕替尼是目前覆盖RET变异相关肺癌、甲状腺癌及其他实体瘤的广谱靶向药物，适用于多年龄段患者。

描述：赛普替尼（Selpercatinib）的用量和用法如下，适用于成人和≥12岁青少年，且需在有RET基因融合或突变的实体瘤（如非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等）患者中由医生评估后使用： | 体重     | 每次剂量   | 每日总剂量  | | ------ | ------ | ------ | | <50 kg | 120 mg | 240 mg | | ≥50 kg | 160 mg | 320 mg |   服药时间：可与食物同服或空腹服用，但避免与高脂肪餐同服，以减少吸收差异。 整粒吞服：不可掰碎或嚼碎。如吞咽困难，可将胶囊内容物与软食（如苹果酱）混合后立即服用。 漏服处理：若距下次服药时间 >6 小时，可补服；若 ≤6 小时，跳过该次，按原计划继续，不可双倍补服。