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描述：作为全球首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，艾曲波帕对ITP患者治疗具有重要的里程碑意义。 对于成年人慢性ITP患者，艾曲波帕可以在4小时之内迅速升高，有实验指出长期应用（＞6个月）艾曲波帕对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数（≥50x109/L）并并维持血小板计数在安全范围减少出血情况。艾曲波帕可以明显减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量，且患者耐受性良好。 原厂的艾曲波帕价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制的艾曲波帕，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 健康为您服务 如果您有关于血小板减少治疗，艾曲波帕方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：临床试验表明，艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用； 同时，一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答，且停药后可以维持正常造血功能。 原厂的艾曲波帕价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制的艾曲波帕，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 健康为您服务 如果您有关于血小板减少治疗，艾曲波帕方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：作为全球首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，艾曲波帕对ITP患者治疗具有重要的里程碑意义。 对于成年人慢性ITP患者，艾曲波帕可以在4小时之内迅速升高，有实验指出长期应用（＞6个月）艾曲波帕对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数（≥50x109/L）并并维持血小板计数在安全范围减少出血情况。艾曲波帕可以明显减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量，且患者耐受性良好。  基于诺华对美国心肺血液研究所（NHLBI）赞助并根据一项合作研究与发展协议（CRADA）开展的临床研究的分析数据显示，在IST初治SAA患者中，艾曲波帕联合标准IST一线治疗6个月，有79%的患者病情获得缓解，其中完全缓解率为44%，这一数据比标准IST单独治疗的历史完全缓解数据高出27%。 原厂的艾曲波帕价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制的艾曲波帕，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 健康为您服务 如果您有关于血小板减少治疗，艾曲波帕方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：24例患儿中男15例、女9例，艾曲波帕用药时的年龄7.7（2.6~13.7）岁，接受艾曲波帕治疗的时间为移植后第27.5（8.0~125.0） d，使用后完全有效的时间为23.5（6.0~83.0） d，用药疗程为36.5（8.0~90.0） d，艾曲波帕总剂量为1 400（200~5 900）mg，完全有效率92%（22/24），未发生艾曲波帕相关不良反应。脐带血干细胞移植（16例）的患儿使用艾曲波帕的疗程及总剂量均明显低于外周干细胞移植组（8例）［24.5（8.0~81.0）比65.5（35.0~90.0）d，900.0（200.0~3 850.0）比2 862.5 （1 175.0~5 900.0） mg，Z=-3.004、-2.604，P=0.002、0.007］，而达到完全有效的时间及停药2周后血小板计数、随访终点血小板计数的差异均无统计学意义（均P>0.05）。与恶性病患儿（12例）相比，非恶性病患儿（12例）用药后至获得完全有效的时间、用药疗程、总剂量及停药2周后血小板计数、随访终点血小板计数的差异均无统计学意义（均P>0.05）。 艾曲波帕用于儿童HSCT后血小板减少症有一定疗效，安全性高，尤其在脐带血移植中可能更有优势。 原厂的艾曲波帕价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制的艾曲波帕，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 健康为您服务 如果您有关于血小板减少治疗，艾曲波帕方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询