描述：尼达尼布已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗 此次获批使尼达尼布成为了首个在中国获批的用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病药物，对于肺纤维化治疗领域具有里程碑意义。III期INBUILD®临床试验证实，尼达尼布可使进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）这类表型的患者的肺功能年下降率减缓57%。此外，在INBUILD®试验中观察到的安全性特征也与此前使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化（IPF）的INPULSIS试验和系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者的SENSCIS试验结果一致。值得一提的是，尼达尼布的这三项全球研究均有中国患者参加，这三个适应症也先后在中国获批，这为罹患这三类肺纤维化疾病的患者带来了希望。 健康为您服务 原厂尼达尼布价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的尼达尼布在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（尼达尼布价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺纤维化临床治疗或相关药物尼达尼布方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：2014年10月，获得FDA的批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 2015年，被纳入国际指南，并于2016年被纳入中国IPF诊断和治疗专家共识 2017年9月，被中国国家药品监督管理局批准在中国上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）   2018年1月，进入浙江省大病医保目录，并于同年开展了IPF患者援助项目 2019年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准乙磺酸尼达尼布软胶囊作为首个也是唯一能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者肺功能下降的药物 2019年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予维加特用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病突破性疗法认定。 2020年2月，被纳入SSc-ILD鉴别和管理询证欧洲专家共识 2020年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准乙磺酸尼达尼布软胶囊作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的首个治疗药物 2020年4月，欧洲药品监管局批准乙磺酸尼达尼布软胶囊用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD） 2020年6月，中国国家药品监督管理局批准了乙磺酸尼达尼布软胶囊系统性硬化病相关间质性肺疾病的第二个适应症(SSc-ILD) 2020年7月，欧洲药品监管局批准乙磺酸尼达尼布软胶囊用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病 健康为您服务 原厂尼达尼布价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的尼达尼布在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（尼达尼布价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺纤维化临床治疗或相关药物尼达尼布方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询