描述：急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一。它在骨髓中形成，导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加。急性髓细胞白血病通常会迅速恶化，并非所有患者都有机会接受强化化疗。年龄和并发症是限制强化治疗的常见因素。只有大约28%的病人能活五年或五年以上。 维奈托克+低剂量阿糖胞苷治疗组完全缓解率显著提高（CR：27.3% vs 7.4%）、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高（CR+CRi：47.6% vs 13.2%）、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解（CR+CRh：46.9% vs 14.7%）   原厂的维奈托克价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制版的维奈托克，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 不同规格及厂家的费用都不同，详情可以致电咨询健康 健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，维奈托克方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述： 原厂的维奈托克价格昂贵，让很多患者望而却步，很多患者就想选择仿制版 老挝仿制版的维奈托克和原厂究竟有什么区别？ 仿制版的维奈托克，核心成分是与原厂一致，效果也是一致，而价格和原厂相比，十分亲民 不同规格及厂家的费用都不同，详情可以致电咨询健康 健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，维奈托克方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：最近有不少白血病患者都来咨询，维奈托克Venclexta是否可以服用？ 维奈托克Venclexta​​​​​​​并不是适用于所有白血病，可以适用的是以下几种类型： 慢性淋巴细胞白血病（CLL）或 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、 急性髓性白血病（AML）的患者  维奈托克Venclexta​​​​​​​是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物，它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中，BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。维奈托克Venclexta​​​​​​​通过阻断BCL-2蛋白的功能，可以恢复细胞凋亡的正常过程。  治疗AML的标准疗法为高强度化疗，但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。   这一加速批准是基于名为M14-358和M14-387的两项临床研究结果。在这两项研究中，新确诊但是无法接受高强度化疗的AML患者接受了维奈托克Venclexta​​​​​​​组合疗法的治疗。在M14-358试验中，接受维奈托克Venclexta​​​​​​​和azacitidine组合疗法治疗的AML患者的完全缓解率（CR）为37%，完全缓解兼部分血细胞计数缓解率（CRh）为24%。接受维奈托克Venclexta​​​​​​​和decitabine组合疗法治疗的患者的CR为54%， CRh为8%。   M14-387试验结果表明，维奈托克Venclexta​​​​​​​与LDAC联用，患者CR为21%，CRh为21%。 原厂的维奈托克Venclexta​​​​​​​价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多维奈托克Venclexta​​​​​​​详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：白血病的患者都是谈化疗色变，那么维奈托克Venclexta究竟是化疗药还是靶向药？ 维奈托克Venclexta​​​​​​​的活性药物成分为venetoclax，这是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克Venclexta​​​​​​​旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 ​​​​​​​ 专家表示，维奈托克Venclexta​​​​​​​并不是化疗药，但是在临床上，也常与化疗药联用  维奈托克Venclexta​​​​​​​联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：年龄≥75岁的患者，或因合并症而排除使用强化诱导化疗的患者。在美国，维奈托克Venclexta​​​​​​​于2018年获得FDA加速批准用于上述适应症。   在美国，维奈托克Venclexta​​​​​​​已被FDA授予了5个突破性药物资格（BTD）：1个BTD被授予一线治疗CLL、2个BTD被授予治疗复发性或难治性CLL、2个BTD被授予一线治疗AML。   维奈托克Venclexta​​​​​​​联合美罗华治疗慢性淋巴细胞白血病方案显示出持续PFS：5年生存率为82.1%。 原厂的维奈托克Venclexta​​​​​​​价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多维奈托克Venclexta​​​​​​​详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：目前，美国进行了相关临床试验，评估伊布替尼与维奈托克Venclexta连用的效果与安全性 艾伯维（AbbVie）近日在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了II期CAPTIVATE（PCYC-1142）研究的新数据。  该研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗（naive，初治）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，正在评估Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）联合维奈托克Venclexta用于一线治疗的疗效和安全性。  ​​​​​​​   研究中，患者接受3个周期ibrutinib导入治疗，随后接受12个周期的ibrutinib+venetoclax（Ibr 420mg/天，Ven递增至400mg/天）方案治疗。在完成12个周期ibrutinib+维奈托克Venclexta​​​​​​​治疗后，经确认为无法检测微小残留病（uMRD，即MRD阴性）的患者（定义为：外周血[PB]和骨髓[BM]uMRD连续超过3个周期），以1:1的比例随机分配，接受安慰剂或ibrutinib双盲治疗。不符合uMRD的患者，以1:1的比例随机分配至ibrutinib或ibrutinib+维奈托克Venclexta​​​​​​​开放标签治疗。uMRD（MRD阴性）意味着治疗后使用一种特殊且高度敏感的检测方法检测不到癌细胞，其定义为每10000个白细胞中癌细胞数量＜1个。      会上公布的结果显示：ibrutinib+维奈托克Venclexta​​​​​​​方案治疗实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月无进展生存率（PFS）约为95%，包括在接受12个周期治疗后分配至安慰剂的患者子集中。在完成联合方案治疗后，随机分配至安慰剂或Imbruvica的患者中的一年无病生存率（DFS）数据，支持了这种固定疗程方案可为CLL/SLL患者提供缓解和暂停治疗期。 原厂的维奈托克Venclexta​​​​​​​价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多维奈托克Venclexta​​​​​​​详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述： 急性髓性白血病（AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率很低，治疗方案也非常有限。 AML在骨髓中形成，导致血液和骨髓中异常白细胞数量增加。AML通常很快恶化，但并非所有患者都有资格接受强化化疗。年龄和合并症是限制强化化疗的常见因素。只有大约28%的患者能够存活5年获更长时间。 根据临床试验，比较了安慰剂+阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）方案、维奈托克Venclexta+阿扎胞苷方案的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂+阿扎胞苷相比，维奈托克Venclexta+阿扎胞苷方案显著延长了总生存期（OS）。 ​​​​​​​ 下面来看临床试验的具体数据：（1）与阿扎胞苷+安慰剂组相比，维奈托克Venclexta​​​​​​​+阿扎胞苷治疗组OS显著延长（中位OS：14.7个月 vs 9.6个月）、死亡风险降低34%（HR=0.66；95%CI:0.52-0.85；p＜0.001）。（2）与阿扎胞苷+安慰剂组相比，维奈托克Venclexta​​​​​​​+阿扎胞苷治疗组复合完全缓解率（CR+CRi）高出一倍多（66.4% vs 28.3%，p＜0.001）。此外，该研究也达到了CR+CRh（完全缓解+部分血液学恢复的完全缓解）次要终点：venetoclax+阿扎胞苷治疗组CR+CRh为64.7%，阿扎胞苷+安慰剂组为22.8%。 与安慰剂+LDAC组相比，维奈托克Venclexta​​​​​​​+LDAC组死亡风险降低25%（HR=0.75[95%CI:0.52-1.07]，p=0.11）。在初步分析（中位随访12个月）时，维奈托克Venclexta​​​​​​​+LDAC组中位OS为7.2个月，安慰剂+LDAC组为4.1个月。次要终点方面，与安慰剂+LDAC组相比，维奈托克Venclexta​​​​​​​+LDAC组完全缓解率显著提高（CR：27.3% vs 7.4%）、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高（CR+CRi：47.6% vs 13.2%）、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解（CR+CRh：46.9% vs 14.7%）、启动第二疗程治疗时的CR+CRi显著提高（34.3% vs 2.9%），p值均＜0.001。 原厂的维奈托克Venclexta​​​​​​​价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多维奈托克Venclexta​​​​​​​详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：印度大药房为您带来最新关于维奈托克Venclexta的报道  艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予维奈托克Venclexta突破性疗法认定（BTD），联合阿扎胞苷，用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危（基于修订版国际预后评分系统[IPSS-R]评定）骨髓增生异常综合症（MDS）成人患者。根据IPSS-R，中危、高危、极高危被定义为较高危（higher-risk）。  MDS是一组罕见的骨髓相关血液癌症，会逐渐影响骨髓产生正常血细胞的能力。这会导致虚弱、频繁感染、贫血和衰弱性疲劳。 在某些情况下，MDS还会发展为急性髓性白血病（AML）。在美国，每年约有10000人被诊断为MDS，其中约30%的患者会发展为AML。虽然MDS可以发生在任何年龄，但最常见于60岁及以上人群。  MDS有几种分类——极低危（very low-risk）、低危、中危、高危、极高危（very high-risk），这是根据骨髓成分、血细胞计数和染色体改变决定。根据修订版国际预后评分系统（ipsS-R），较高危（higher-risk）疾病被定义为中危、高危和极高危，这是一种风险评估量表，使用5种预后指标来预测患者的病程。大约一半（45%）患者为较高危MDS，预后较差，生存时间短，中位生存期约为18个月。    FDA授予维奈托克Venclexta​​​​​​​BTD是基于1b期M15-531研究的中期数据。该研究正在调查维奈托克Venclexta​​​​​​​+阿扎胞苷联合方案治疗先前没有接受过治疗的较高危MDS患者。除了Ib期M15-531研究外，维奈托克Venclexta​​​​​​​+阿扎胞苷联合方案，也正在1b期M15-522研究中评估治疗复发或难治性MDS患者，在随机3期VERONA研究中评估治疗新诊断的较高危MDS患者。   原厂的维奈托克Venclexta​​​​​​​价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多维奈托克Venclexta​​​​​​​详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：维奈托克Venclexta多钱一盒？印度大药房提供正规渠道，价格优惠，正品保障。 维奈托克Venclexta共有三种规格，分别是 100mg 112粒每盒 50mg 21粒每盒 10mg 14粒每盒 维奈托克Venclexta如此包装，是为了方便患者根据说明用药，不同包装的价格不同，但是均比原厂的便宜十几倍，是普通经济条件的患者的最佳选择 在评价维奈托克Venclexta联合ldac或hma的关键临床试验中，完全缓解(cr)加不完全血液学恢复(cr)的比率分别为54%和67%，中位总生存期(os)分别为10.4个月和17.5个月，与单用ldac或hma的临床试验结果相比，差异有统计学意义(p<0.05)。 维奈托克Venclexta是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曽接受至少一种以前治疗。   最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少,和疲乏 原厂的维奈托克Venclexta价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多维奈托克Venclexta​​​​​​​详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询