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维奈托克百科
维奈托克
维奈托克 | 维奈妥拉 | 维奈克拉片 | Venetoclax | Venclexta
描述:维奈托克 | 维奈妥拉 | 维奈克拉片 | Venetoclax | Venclexta是一种BCL-2抑制剂适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺
失慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者的治疗,患者曾接受至少一种先前治疗。
这个适应证是在加快批准下根据总体反应率批准的,继续批准这个适应证可能取
决于在验证性试验中临床获益的描述和证实。
药品详情
首个BCL-2靶向药:维奈托克!健康带您一探究竟
首个BCL-2靶向药:维奈托克!健康带您一探究竟
描述:急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一。急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗。 维奈托克是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药,通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞凋亡的目的。 与安慰剂+低剂量阿糖胞苷治疗组相比,维奈托克+低剂量阿糖胞苷治疗组死亡风险降低25%; 原厂的维奈托克价格昂贵,让很多患者望而却步,仿制版的维奈托克,效果和原厂一致,价格却十分低廉,因此成为绝大多数患者的不二之选。 不同规格及厂家的费用都不同,详情可以致电咨询健康 健康为您服务 如果您有关于白血病治疗,维奈托克方面的疑问,可直接致电医疗专家热线:18515676770/15321833786,立即咨询
阅读:9288  时间:2021-08-20 17:55:23 
白血病患者的福音!维奈托克在这里
白血病患者的福音!维奈托克在这里
描述:急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一。它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加。急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗。年龄和并发症是限制强化治疗的常见因素。只有大约28%的病人能活五年或五年以上。 维奈托克+低剂量阿糖胞苷治疗组完全缓解率显著提高(CR:27.3% vs 7.4%)、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高(CR+CRi:47.6% vs 13.2%)、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解(CR+CRh:46.9% vs 14.7%)   原厂的维奈托克价格昂贵,让很多患者望而却步,仿制版的维奈托克,效果和原厂一致,价格却十分低廉,因此成为绝大多数患者的不二之选。 不同规格及厂家的费用都不同,详情可以致电咨询健康 健康为您服务 如果您有关于白血病治疗,维奈托克方面的疑问,可直接致电医疗专家热线:18515676770/15321833786,立即咨询
阅读:9199  时间:2021-08-20 18:16:10 
维奈托克是治疗哪种白血病?效果如何
维奈托克是治疗哪种白血病?效果如何
描述:最近有不少白血病患者都来咨询,维奈托克Venclexta是否可以服用? 维奈托克Venclexta​​​​​​​并不是适用于所有白血病,可以适用的是以下几种类型: 慢性淋巴细胞白血病(CLL)或 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、 急性髓性白血病(AML)的患者  维奈托克Venclexta​​​​​​​是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物,它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中,BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。维奈托克Venclexta​​​​​​​通过阻断BCL-2蛋白的功能,可以恢复细胞凋亡的正常过程。  治疗AML的标准疗法为高强度化疗,但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。   这一加速批准是基于名为M14-358和M14-387的两项临床研究结果。在这两项研究中,新确诊但是无法接受高强度化疗的AML患者接受了维奈托克Venclexta​​​​​​​组合疗法的治疗。在M14-358试验中,接受维奈托克Venclexta​​​​​​​和azacitidine组合疗法治疗的AML患者的完全缓解率(CR)为37%,完全缓解兼部分血细胞计数缓解率(CRh)为24%。接受维奈托克Venclexta​​​​​​​和decitabine组合疗法治疗的患者的CR为54%, CRh为8%。   M14-387试验结果表明,维奈托克Venclexta​​​​​​​与LDAC联用,患者CR为21%,CRh为21%。 原厂的维奈托克Venclexta​​​​​​​价格昂贵,让很多患者望而却步,印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​,效果和原厂一致,价格却十分低廉,因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多维奈托克Venclexta​​​​​​​详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询
阅读:100015  时间:2021-10-09 17:09:05 
维奈托克是化疗还是靶向药?印度大药房带您来看
维奈托克是化疗还是靶向药?印度大药房带您来看
描述:白血病的患者都是谈化疗色变,那么维奈托克Venclexta究竟是化疗药还是靶向药? 维奈托克Venclexta​​​​​​​的活性药物成分为venetoclax,这是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈托克Venclexta​​​​​​​旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。 ​​​​​​​ 专家表示,维奈托克Venclexta​​​​​​​并不是化疗药,但是在临床上,也常与化疗药联用  维奈托克Venclexta​​​​​​​联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),用于治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者,具体为:年龄≥75岁的患者,或因合并症而排除使用强化诱导化疗的患者。在美国,维奈托克Venclexta​​​​​​​于2018年获得FDA加速批准用于上述适应症。   在美国,维奈托克Venclexta​​​​​​​已被FDA授予了5个突破性药物资格(BTD):1个BTD被授予一线治疗CLL、2个BTD被授予治疗复发性或难治性CLL、2个BTD被授予一线治疗AML。   维奈托克Venclexta​​​​​​​联合美罗华治疗慢性淋巴细胞白血病方案显示出持续PFS:5年生存率为82.1%。 原厂的维奈托克Venclexta​​​​​​​价格昂贵,让很多患者望而却步,印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​,效果和原厂一致,价格却十分低廉,因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多维奈托克Venclexta​​​​​​​详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询
阅读:78326  时间:2021-10-09 17:12:51 
维奈托克治疗骨髓增生异常综合症(MDS)前沿报道
维奈托克治疗骨髓增生异常综合症(MDS)前沿报道
描述:印度大药房为您带来最新关于维奈托克Venclexta的报道  艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予维奈托克Venclexta突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷,用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危(基于修订版国际预后评分系统[IPSS-R]评定)骨髓增生异常综合症(MDS)成人患者。根据IPSS-R,中危、高危、极高危被定义为较高危(higher-risk)。  MDS是一组罕见的骨髓相关血液癌症,会逐渐影响骨髓产生正常血细胞的能力。这会导致虚弱、频繁感染、贫血和衰弱性疲劳。 在某些情况下,MDS还会发展为急性髓性白血病(AML)。在美国,每年约有10000人被诊断为MDS,其中约30%的患者会发展为AML。虽然MDS可以发生在任何年龄,但最常见于60岁及以上人群。  MDS有几种分类——极低危(very low-risk)、低危、中危、高危、极高危(very high-risk),这是根据骨髓成分、血细胞计数和染色体改变决定。根据修订版国际预后评分系统(ipsS-R),较高危(higher-risk)疾病被定义为中危、高危和极高危,这是一种风险评估量表,使用5种预后指标来预测患者的病程。大约一半(45%)患者为较高危MDS,预后较差,生存时间短,中位生存期约为18个月。    FDA授予维奈托克Venclexta​​​​​​​BTD是基于1b期M15-531研究的中期数据。该研究正在调查维奈托克Venclexta​​​​​​​+阿扎胞苷联合方案治疗先前没有接受过治疗的较高危MDS患者。除了Ib期M15-531研究外,维奈托克Venclexta​​​​​​​+阿扎胞苷联合方案,也正在1b期M15-522研究中评估治疗复发或难治性MDS患者,在随机3期VERONA研究中评估治疗新诊断的较高危MDS患者。   原厂的维奈托克Venclexta​​​​​​​价格昂贵,让很多患者望而却步,印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​,效果和原厂一致,价格却十分低廉,因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多维奈托克Venclexta​​​​​​​详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询
阅读:90813  时间:2021-10-09 17:20:59 
揭开白血病新药维奈托克的神秘面纱
揭开白血病新药维奈托克的神秘面纱
描述:维奈托克Venclexta由瑞士的AbbVie和Roche共同开发。 2015年1月,它获得了美国FDA的创新药物审查资格和优先权。并于2016年4月11日被批准收录。 诊断急性髓性白血病(AML)的中位年龄为68岁,但老年AML患者不能耐受大剂量化疗,因此这些患者的有效治疗选择受到限制。 J Clin Oncol杂志上的一项国际Ib / II期研究结果表明,一半以上的AML老年患者可以迅速接受维奈托克Venclexta和低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗。他们实现了完全缓解。 对于那些患有急性髓性白血病的中老年患者,这些患者的身体通常无法承受高强度化学疗法的费用,但低强度化学疗法无法完全治愈这种血液癌。但是,在最近的一项大规模的多中心1期临床试验中,科学家发现维奈托克Venclexta是有效的,特别是对于患有急性髓样白血病的老年患者。  维奈托克Venclexta建议每日给药剂量为400 mg。   5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷(减压)并减少TLS的风险。   1周 每日剂量维奈托克Venclexta20毫克   2周 每日剂量维奈托克Venclexta50毫克   3周 每日剂量维奈托克Venclexta100毫克   4 周 每日剂量维奈托克Venclexta200毫克   5 周 每日剂量维奈托克Venclexta400毫克   原厂的维奈托克Venclexta价格昂贵,让很多患者望而却步,印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​,效果和原厂一致,价格却十分低廉,因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多维奈托克Venclexta​​​​​​​详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询
阅读:98048  时间:2021-10-09 17:33:45 
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