描述：来那度胺主要用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和淋巴瘤等血液肿瘤。 自2013年首次在中国获批上市以来，来那度胺已在中国获批两项针对成年多发性骨髓瘤患者的适应症。 2019年5月，美国FDA批准来那度胺联合利妥昔单抗治疗复发或难治性（R/R）惰性淋巴瘤（滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤）患者的新适应症上市，如今这一适应症申请也已被我国国家药品监督管理局纳入拟优先审评名单。 来那度胺与利妥昔单抗的R2是第一款治疗这类惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的无化疗（chemo-free）联合治疗方案，基于RELEVANCE研究和AUGMENT研究的保障，为临床医生和患者提供了更多的选择。   美国原厂的来那度胺价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的来那度胺在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（来那度胺价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于多发性骨髓瘤临床治疗或靶向药来那度胺方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

描述：目前关于MM维持治疗主要有三大类药物：蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂以及CD38单克隆抗体。来那度胺作为免疫调节剂中的明星药物，是多年来我们持续关注的焦点，是MM维持治疗中一个非常重要的药物。 目前，关于MM的整体治疗策略： 对于适合造血干细胞移植的新诊断MM患者，治疗包括诱导治疗、造血干细胞移植治疗、维持治疗； 针对不适合造血干细胞移植的新诊断MM患者，主张持续治疗即从诱导治疗直至疾病进展。 但在中国，MM患者很难实现真正的持续治疗，目前一般是进行固定周期的治疗后进入维持治疗，固定周期既往是6～8个周期的治疗但现在治疗时间约为1年或更长，然后进入维持治疗。总体来说，在新诊断MM患者的治疗中，维持治疗是一种非常重要的治疗策略。   美国原厂的来那度胺价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的来那度胺在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（来那度胺价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于多发性骨髓瘤临床治疗或靶向药来那度胺方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

描述：既往研究者们一直分析来那度胺是否能克服MM高危细胞遗传学异常的不良预后，在ASH会议上，关于MM XI试验的报道也做了全面的分析。 在MM XI试验基础上，分析不同的亚组患者使用来那度胺的获益情况；其中包括针对处于疾病早期或晚期的患者，肾功能好或不好患者，伴有或不伴高危细胞遗传学异常的患者。 总体来说，无论是在哪一亚组中，使用来那度胺进行维持治疗均能使患者获益，即使伴有高危或超高危细胞遗传学异常的患者，进行维持治疗也比不进行维持治疗的患者获益。尽管既往有报道显示来那度胺无法克服高危细胞遗传学异常，但MM XI试验结果显示，若使用来那度胺做诱导治疗后进行造血干细胞移植后再使用来那度胺进行维持治疗，可能改善伴有高危细胞遗传学异常患者的不预后。 美国原厂的来那度胺价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的来那度胺在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（来那度胺价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于多发性骨髓瘤临床治疗或靶向药来那度胺方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

描述：适应症： 来那度胺与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 用法用量： 必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。 若患者的中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.0×109/L，或患者的血小板计数<50×109/L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例<50%，或患者的血小板计数<30×109/L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例>50%，则不得开始本品的治疗。 推荐剂量 来那度胺的推荐起始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择本品的起始剂量和随后的剂量调整，应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整 健康为您服务 如果您有关于多发性骨髓瘤临床治疗或靶向药来那度胺方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

描述：适应症： 来那度胺与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 用法用量： 必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。 若患者的中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.0×109/L，或患者的血小板计数<50×109/L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例<50%，或患者的血小板计数<30×109/L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例>50%，则不得开始本品的治疗。 推荐剂量 来那度胺的推荐起始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择本品的起始剂量和随后的剂量调整，应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整 健康为您服务 如果您有关于多发性骨髓瘤临床治疗或靶向药来那度胺方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询