凡德他尼
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凡德他尼 | Vandetanib | Caprelsa

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凡德他尼详细信息
所有名称:凡德他尼 | Vandetanib | Caprelsa
凡德他尼 | Vandetanib | Caprelsa是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。
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简要说明书

说明书
药物: 凡德他尼 | Vandetanib | Caprelsa
印度官方价格参考: 详询客服
中国上市情况: 未上市
靶点:
治疗: 不能手术切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。用于惰性的、无症状的或疾病进展较慢的、经过仔细考虑治疗相关风险的患者。
参考用法用量: 每天剂量为300 mg,Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。
不良反应: 最常见药物不良反应(>20%)曾是腹泻,皮疹,痤疮,恶心,高血压,头痛,疲乏,食欲减退和腹痛。 最常见实验室异常(>20 %)是钙减低,ALT升高,和葡萄糖减低。

详细说明书

(1)推荐的每天剂量为300 mg,Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。

(2)在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。

(3)有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。 

凡德他尼的不良反应:

用vandetanib最常见药物不良反应(>20%)曾是腹泻,皮疹,痤疮,恶心,高血压,头痛,疲乏,食欲减退和腹痛。

最常见实验室异常(>20 %)是钙减低,ALT升高,和葡萄糖减低。

凡德他尼的注意事项:

(1)曾报道延长的QT间期,尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线,开始vandetanib治疗后2-4周和8-12周,和其后每3个月及剂量调整后,监查心电图和血清钾,钙和TSH水平。

(2)曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止vandetanib的使用。

(3)曾报道间质性肺疾病征导致死亡。

(4)曾观察到缺血性脑血管事件,出血,心衰,腹泻,甲状腺低下症,高血压,和可逆性后脑白质脑病综合征。

(5)建议妇女当接受vandetanib和治疗后4个月时避免妊娠

副作用与并发症

凡德他尼的注意事项:

(1)曾报道延长的QT间期,尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线,开始vandetanib治疗后2-4周和8-12周,和其后每3个月及剂量调整后,监查心电图和血清钾,钙和TSH水平。

(2)曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止vandetanib的使用。

(3)曾报道间质性肺疾病征导致死亡。

(4)曾观察到缺血性脑血管事件,出血,心衰,腹泻,甲状腺低下症,高血压,和可逆性后脑白质脑病综合征。

(5)建议妇女当接受vandetanib和治疗后4个月时避免妊娠

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