他泽司他（Tazemetostat）是一种口服EZH2抑制剂，其标准使用方法如下，适用于上皮样肉瘤和复发/难治性滤泡性淋巴瘤等适应症： | 项目       | 说明  ...

他泽司他（Tazemetostat）的使用成功率（即客观缓解率，ORR）在不同适应症和基因背景下差异较大，以下是基于2025年最新临床数据的总结：   上皮样肉瘤（Epithelioid...

他泽司他（Tazemetostat）的主要有效成分为： 化学名称：N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-5-[乙基(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基]-4-甲基-4'-(4-吗啉甲基)[1,...

他泽司他目前尚无证据表明他泽司他（Tazemetostat）已被正式用于骨髓纤维化（MF）的临床研究或疗效评估。现有公开资料主要集中在滤泡性淋巴瘤（FL）、**上皮样肉瘤（ES）和...

他泽司他：FL联合治疗（2025年更新） tazemetostat + 利妥昔单抗 + 来那度胺（R²）Ⅰb期：ORR 91%，18个月PFS 94%，CR 55%，≥3级血液毒性25%，无治疗相关死亡。 与P...

截至2025年6月，通过孟加拉珠峰（Everest）代购渠道，塞普替尼仿制药的公开报价为：   40 mg×60粒/盒：约 4000元人民币 该价格已包含当地药房成本、代购服务...

| 老挝第二制药厂（Pharmaceutical Factory No.2）40 mg×120粒 | 老挝FDA已备案    | 4200–4900元/盒 | 部分机构支持扫码溯源      ...

塞普替尼（Selpercatinib）于 2022年9月30日 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于RET基因融合阳性的非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状...

赛普替尼（Selpercatinib，商品名 Retevmo/睿妥）在中国、美国及欧盟已获批的具体适应症如下，涵盖成人与 12 岁及以上儿童： | 序号 | 疾病类型       &nb...

塞普替尼（Selpercatinib）是一种“高选择性 RET 激酶抑制剂”，其功效与作用可以概括为一句话： “凡由 RET 基因融合或突变驱动的肿瘤，无论癌种，均可通...