他泽司他目前尚无证据表明他泽司他（Tazemetostat）已被正式用于骨髓纤维化（MF）的临床研究或疗效评估。现有公开资料主要集中在滤泡性淋巴瘤（FL）、**上皮样肉瘤（ES）和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）**等适应症上。

在滤泡性淋巴瘤中，他泽司他的疗效评估方法包括：
总缓解率（ORR）：由独立评审委员会（IRC）评估；
临床获益率（CBR）；
无进展生存期（PFS）；
缓解持续时间（DoR）；
总生存期（OS）；

安全性评估：包括治疗相关不良事件（TRAEs）的发生率与严重程度。
例如，在一项中国桥接研究中，EZH2突变型复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者接受他泽司他治疗后，ORR为63.6%，CBR为90.9%，中位PFS为15.4个月。
综上，目前他泽司他尚未被用于骨髓纤维化的疗效评估，其疗效评估方法主要基于上述肿瘤类型的临床试验设计。若未来有针对骨髓纤维化的研究，预计也将采用类似的肿瘤学终点指标。