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他泽司他目前尚无证据表明他泽司他(Tazemetostat)已被正式用于骨髓纤维化(MF)的临床研究或疗效评估。现有公开资料主要集中在滤泡性淋巴瘤(FL)、**上皮样肉瘤(ES)和...
他泽司他:FL联合治疗(2025年更新) tazemetostat + 利妥昔单抗 + 来那度胺(R²)Ⅰb期:ORR 91%,18个月PFS 94%,CR 55%,≥3级血液毒性25%,无治疗相关死亡。 与P...
截至2025年6月,通过孟加拉珠峰(Everest)代购渠道,塞普替尼仿制药的公开报价为: 40 mg×60粒/盒:约 4000元人民币 该价格已包含当地药房成本、代购服务...
| 老挝第二制药厂(Pharmaceutical Factory No.2)40 mg×120粒 | 老挝FDA已备案 | 4200–4900元/盒 | 部分机构支持扫码溯源  ...
塞普替尼(Selpercatinib)于 2022年9月30日 获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于RET基因融合阳性的非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状...
赛普替尼(Selpercatinib,商品名 Retevmo/睿妥)在中国、美国及欧盟已获批的具体适应症如下,涵盖成人与 12 岁及以上儿童: | 序号 | 疾病类型 &nb...
塞普替尼(Selpercatinib)是一种“高选择性 RET 激酶抑制剂”,其功效与作用可以概括为一句话: “凡由 RET 基因融合或突变驱动的肿瘤,无论癌种,均可通...
一、用药前必须确认基因状态 仅限RET基因融合或突变阳性患者使用,治疗前必须通过基因检测确认适应症,否则无效且增加不必要的副作用风险。 二、剂量与服用...
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