索托拉西布AMG510可以用多久？以及用法用量
发表于：2023-12-19 11:46:43 阅读：562688
索托拉西布适用于经FDA批准的检测确认为KRAS G12C突变，且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺
癌(NSCLC)成人患者。
索托拉西布AMG510 推荐剂量：每日一次，口服960mg。
吞下整粒药片，可与食物同服，也可不与食物同服。
索托拉西布（Sotorasib）适用于ECOG绩效状态0到1，在用至少一种先前系统性疗法治疗后治疗KRAS G12C突变的
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。索托拉西布是一种口服片剂，患者需要每天在同一时间服用每日剂量的索
托拉西布，整片吞下，不要咀嚼、压碎或分裂药片。
应避免索托拉西布(Lumakras)与质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂联合给药，如果不能避免使用抗酸剂治疗，在使
用局部作用的抗酸剂前4小时或10小时后服用索托拉西布。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，不承担任何责任。
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如有侵权，请联系我们删除。
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头条快讯
索托拉西布是治疗Kras G12C抑制剂，也是全球首款KRAS靶向药。在肿瘤KRAS突变中，其中肠癌占90%的概率，肺癌占15%-20%。
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索托拉西布使用剂量及注意事项：成人（包括老人）：960mg，1次/天。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
肾功能不全：轻度肾功能不全（肌酐清除率60-89ml/min）无需调整剂量。由于缺乏数据，中度或重度肾功能不全（肌酐清除率＜60ml/min）应谨慎。
肝功能不全：轻度肝功能不全（AST或ALT＜2.5×ULN或总胆红素＜1.5×ULN）无需调整剂量。中度或重度肝功能不全者不推荐使用。
索托拉西布最常见的副作用：(≥ 20%)为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。最常见的实验室检测异常(≥ 25%)为淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶增加、丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠减少
LUMAKRAS是RAS GTPase家族的一种抑制剂，索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。
索托拉西布是首个进入临床的KRAS G12C抑制剂，是一种首创小分子，可以选择性、不可逆地靶向KRAS G12C.开发KRAS G12C抑制剂索托拉西布是安进公司（Amgen）过去40年癌症研究中最大的挑战之一
LUMAKRAS是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。
索托拉西布 (Sotorasib) 用于治疗患有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人。索托拉西布(Sotorasib)适用于已接受过一种或多种全身治疗的人的 FDA 批准的测试检测到的肺癌突变。
索托拉西布LUMAKRAS是一种处方药，用于治疗成人非小细胞肺癌（NSCLC）：已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除，以及其肿瘤具有异常的KRAS G12C基因，以及他们以前接受过至少一次癌症治疗。
索托拉西布适用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者（通过 FDA 批准的检测方法确定）。也叫作AMG510，sotorasib，Lumakras。
索托拉西布适应症LUMAKRAS是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。
在基于总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR)的加速批准下批准该适应症。对该适应症的持续批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。