卡马替尼（Tabrecta）已获得 FDA 的常规批准，用于治疗经 FDA 批准用于 MET 外显子 14 跳跃的突变的成年转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。   MET抑制剂主要分成四种，Ia型小分子抑制剂（克唑替尼），Ib型小分子抑制剂（卡马替尼、特泊替尼和赛沃替尼。 卡马替尼（Capmatinib，INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。   约 3%～4%的非小细胞肺癌(NSCLC)拥有 MET 外显子 14 跳跃(METex14)突变，这种类型的患者预后极差，此前尚无针对性的治疗方案。对现有的标准治疗不敏感。

卡马替尼，Capmatinib，Tabrecta用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转   化(MET)外显子14跳跃。   用法用量： 　　 推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。 　　 整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。   Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调   控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。Capmatinib抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的   突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外   显子14跳跃或MET扩增。   由于各厂家的竞争关系，2024年卡马替尼的价格会有下降的，力度怎样，我们只能能等到2024年的时候揭晓了。