索托拉西布是治疗非小细胞肺癌，有KRAS G120基因突变的；在中国还未上市。肝脏有问题，肺癌以外的肺部疾病问题的谨慎选择。
索托拉西布的服用方法是：每日一次，同一时间服用。整片吞咽，不可掰开、压碎服用。如果错过服用时间，已超过6小时，当天请勿服用；如果发生呕吐，不要补服，第二天继续服用即可。服用索托拉西布不要擅自改变剂量或停止服用索托拉西布。
印度索托拉西布多钱一盒？目前印度还没有上市索托拉西布，用的最多的是巴拉圭生产的，一盒的价格在8500左右。
索托拉西布治疗期间最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。根据美国FDA 的规定， 如果患者治疗期间出现间质性肺病的症状，应停用索托拉西布；如果确诊为间质性肺病，则应永久停用索托拉西布.
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索托拉西布适用于经FDA批准的检测确认为KRAS G12C突变，且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺
癌(NSCLC)成人患者。
索托拉西布AMG510 推荐剂量：每日一次，口服960mg。
吞下整粒药片，可与食物同服，也可不与食物同服。
索托拉西布（Sotorasib）适用于ECOG绩效状态0到1，在用至少一种先前系统性疗法治疗后治疗KRAS G12C突变的
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。索托拉西布是一种口服片剂，患者需要每天在同一时间服用每日剂量的索
托拉西布，整片吞下，不要咀嚼、压碎或分裂药片。
应避免索托拉西布(Lumakras)与质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂联合给药，如果不能避免使用抗酸剂治疗，在使
用局部作用的抗酸剂前4小时或10小时后服用索托拉西布。
由于KRAS G12C突变与癌症的发生和发展密切相关，因此，针对这一突变的靶向药物研发成为了癌症治疗领域的一个热点。目前，已有一些针对KRAS G12C突变的靶向药物（如索托拉西布和阿达格拉西布）被批准用于临床治疗，并取得了显著的疗效。
阿达格拉西布与索托拉西布：效果对比与选择建议
阿达格拉西布和索托拉西布作为针对KRAS G12C突变的药物，在临床治疗中都表现出了显著的效果。但两者在效果和选择上存在一些差异。
阿达格拉西布：在临床试验中，阿达格拉西布在治疗转移性结直肠癌患者中的疗效显著。在联合治疗组中，缓解率达到了46%，中位缓解持续时间为7.6个月。同时，它在脑转的效果上也表现出了良好的活性。
索托拉西布：索托拉西布在控制非小细胞肺癌的生长和扩散方面效果突出。临床试验显示，患者的中位无进展生存期达到了10.9个月，36%的患者肿瘤病灶明显减小。此外，索托拉西布在颅内转移患者中也展现出了显著的疗效。
对于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者，选择索托拉西布和阿达格拉西布时需要综合考虑药物的颅内疗效、副作用和患者个体情况。
药物对比：
颅内疗效：
阿达格拉西布：在脑转移患者中显示出更好的颅内缓解率（33.3%）和颅内无进展生存期（5.4个月）。
索托拉西布：颅内疗效数据相对较少，但整体疗效和安全性较好。
副作用：
阿达格拉西布：副作用发生率相对较高，包括恶心、呕吐、腹泻、关节痛等。
索托拉西布：副作用较少，耐受性更好。
其他选择：
根据最新指南，对于KRAS G12C突变的NSCLC脑转移患者，除了索托拉西布和阿达格拉西布外，还可以考虑使用氟泽雷塞或格索雷塞作为二线治疗。这些药物在颅内疗效方面表现出色，且有联合治疗的潜力。
索托拉西布（Sotorasib）是一种KRAS GTPase家族抑制剂，主要用于治疗携带KRAS G12C突变的癌症患者。
非小细胞肺癌（NSCLC）
2021年5月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予索托拉西布加速批准，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者此前至少接受过一次全身治疗。
转移性结直肠癌（mCRC）
2025年1月16日，FDA批准了索托拉西布与帕尼单抗（Panitumumab）联合用于治疗携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）成年患者，这些患者此前接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗。
索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中表现出较好的疗效，尤其是在二线及以后的治疗中。其ORR、PFS和OS等指标在多项临床试验中均显示出积极的结果。此外，联合治疗方案的探索也为提高疗效提供了新的思路。
由于索托拉西布与多种药物存在相互作用，建议在使用索托拉西布期间：
避免使用已知会显著影响索托拉西布疗效或增加不良反应风险的药物。
调整剂量：如果必须使用存在相互作用的药物，需根据具体情况调整索托拉西布或其他药物的剂量。
密切监测：在使用索托拉西布期间，需密切监测患者的临床反应和不良反应，必要时进行血药浓度监测。
在使用索托拉西布之前，患者应告知医生其正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂，以便医生评估潜在的药物相互作用。
CYP3A4 诱导剂或抑制剂
强效或中效CYP3A4诱导剂（如利福平、苯巴比妥、圣约翰草、卡马西平、苯妥英等）会降低索托拉西布的血药浓度，从而降低其疗效。
强效或中效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿奇霉素、伏立康唑、泊沙康唑等）会增加索托拉西布的血药浓度，可能增加不良反应的风险。
