曲美替尼哪家强，印度大药房来帮忙
曲美替尼联合达拉非尼对比维莫非尼一线治疗伴有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤治疗。采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析对基础分析结果的稳健性进行验证。
结果：达拉非尼和曲美替尼联合疗法与维莫非尼单药疗法的增量-成本效用比（ICUR）为22117.06元/质量调整生命年（QALY）。敏感性分析表明基础分析结果可靠。结论：在意愿支付阈值（WTP）为一倍中国人均GDP时，达拉非尼联合曲美替尼治疗伴有BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者十分具有经济性。
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目前曲美替尼老挝版的使用人数最为多，性价比也是最高的，曲美替尼一盒的价格在2000多。
印度大药房教你，如何买到正版米托
米托坦对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌有效。客观有效率为34%～61%，中位缓解期6～7个月。对功能性肾上腺皮质癌，可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩小，延长生命。此外，也可用于肾上腺皮质增生或肿瘤所致的库欣综合征（皮质醇增多症)。
米托坦是由百时美施贵宝生产的，价格在4000左右。如果您由米托坦相关的问题咨询，可以加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或 jacky6512
米托坦副作用测试：共有43例肾上腺皮质癌患者服用米托坦，其中31例患者服药后发生米托坦相关ADR,ADR发生率为72.09%,其中女性患者多于男性，以31～60岁的患者居多；3例严重ADR患者血药浓度均超出治疗窗；ADR可累及多个系统/器官，最常发生于消化系统和神经系统；大多数ADR在对症治疗、减量或停药后得到改善。结论 米托坦ADR多且发生率高，临床应定期监测米托坦引起的ADR,通过血药浓度监测调整给药剂量，并给予适当治疗措施，以确保患者用药安全
珠峰药厂的艾曲波帕怎么买最优惠？印度大药房优惠力度大
艾曲波帕一直做为生血小板的标杆，对于慢性肝病引起的血小板低，还有化疗引起的血小板低的患者来说，服用艾曲波帕效果显著。
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血小板减少症是MDS患者常见的致死原因之一,目前MDS合并血小板减少的标准治疗方法是血小板输注。但输入血小板是治标不治本的方式。新型血小板生成素（TPO）受体激动剂罗米司亭和艾曲泊帕在治疗MDS合并血小板减少症方面有一定的疗效,可有效减少出血事件和血小板输注量,并且与免疫调节剂和去甲基化药物联用可增加临床获益。
来那替尼现在做为乳腺癌的新辅助治疗方案，用于曲妥珠单抗治疗早期HER2(人表皮生长因子受体-2)阳性乳腺癌成人患者的辅助治疗用药。
耀品国际的来那替尼多钱一盒？在印度大药房能买到吗？价格在1000左右，可以孟加拉直邮，也可以选择空运模式。在印度大药房可以购买到。如果您有索来那替尼、帕博西尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或 jacky6512
来那替尼关于胃肠道不良反应的一些最新研究：所有级别与严重级别的呕吐发生率在来那替尼组均高于对照组（所有级别:RR=2.13,95%CI:1.43～3.18,P<0.01;严重级别:RR=6.22,95%CI:3.16～12.27,P<0.01）。所有级别和严重级别的恶心发生率,来那替尼组与对照组比较,差异无统计学意义（所有级别:RR=1.28, 95%CI:0.81～2.04,P=0.29;严重级别:RR=3.10, 95%CI:0.87～11.00,P=0.08）。结论来那替尼用于治疗乳腺癌后,严重级别的ALT升高、腹泻和呕吐的发生率增加,AST升高和恶心的发生率没有明显变化,因此,需要密切监测患者的肝功能和胃肠道功能。
印度阿比特龙副作用大吗？今天由印度大药房带您来揭晓答案，根据临床试验数据来说明。
使用阿比特龙治疗前PSA、ALB、PA、中性粒细胞、谷丙转氨酶、睾酮指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;与治疗前比较,两组治疗后ALB、PA、谷丙转氨酶指标升高,PSA、中性粒细胞计数、睾酮指标降低,差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组比较,联合组ALB、PA、中性粒细胞计数水平较高,PSA、谷丙转氨酶、睾酮水平较低,差异有统计学意义（P<0.05）;对照组临床有效率低于联合组,但差异无统计学意义（P>0.05）;联合组不良反应总发生率高于对照组,差异无统计学意义（P>0.05）。
阿比特龙联合多西他赛治疗前列腺癌患者临床效果优秀,优化患者各项指标表达,且安全性更高,值得临床应用推广。
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吡非尼酮副作用大吗？印度大药房能买到吗？吡非尼酮的副作用相对来讲较小，如果短期服用，会更加不明显，如果长期服用需要定期复查肝肾功能。这个和尼达尼布有点类似的。
吡非尼酮联合尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效及肺功能的影响，治疗后，试验组和对照组的FEV1分别为（73.63±5.49）%和（68.94±5.82）%,FVC分别为（2.91±0.43）和（2.53±0.46）L,DLco%分别为（50.65±10.32）%和（49.57±6.35）%,血清HA分别为（83.47±14.01）和（95.12±15.36）μg·L-1,LN分别为（96.52±14.47）和（115.24±16.35）μg·L-1,KL-6分别为（794.41±210.46）和（712.16±256.71）U·mL-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。
吡非尼酮联合尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效显著，可以改善肺功能和纤维化，安全性高。
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KRAS G12C突变是非小细胞肺癌KRAS突变当中最常见的亚型，这部分患者的治疗，长期以来依赖化疗、免疫治疗以及疗效并不理想的靶向治疗。KRAS抑制剂的问世，让这部分患者，尤其是已经尝试过了一线化疗的患者，迎来了全新的治疗选择。
索托拉西布治疗期间最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。根据美国FDA 的规定，如果患者治疗期间出现间质性肺病的症状，应停用索托拉西布；如果确诊为间质性肺病，则应永久停用索托拉西布.在治疗开始前研究者应监测患者肝功能，如果出现肝损伤，应停用索托拉西布、减少剂量或永久停药。
安进已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，其索托拉西布 (Sotorasib) 用于治疗患有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人。索托拉西布(Sotorasib)适用于已接受过一种或多种全身治疗的人的 FDA 批准的测试检测到的肺癌突变。
目前，瑞戈非尼已经在90个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌的治疗，该药批准的商品名为Stivarga®，批准的国家包括美国、欧盟各国和日本。
此外，该产品还在70多个国家获得了批准，用于转移性消化道间质肿瘤（GIST）的治疗，其中也包括美国、欧盟和日本。
瑞格菲尼用法用量：
瑞戈非尼应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具。 推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。
服用方法瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。
卡马替尼，Capmatinib，Tabrecta用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃.
美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
最常见的不良反应有：手或脚肿胀；恶心；疲倦；呕吐；食欲不振；某些血液检查的变化。
说明书其他节更加详细讨论以下不良反应：间质性肺疾病（ILD）/肺炎；肝毒性；
原包装存放于20°C至25°C（68°F至77°F），允许短期储存在15°C至30°C（59°F至86°F）；注意防潮；首次打开瓶子6周后，请丢弃所有剩余的未使用的药片。
莫博替尼(Exkivity用于患有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人。符合条件的患者在接受铂类化疗期间或之后应有疾病进展
EGFR外显子20插入突变NSCLC患者约占NSCLC病例的1%-2%。莫博替尼适用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有EGFR外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
莫博替尼(Exkivity用于治疗携带EGFR 外显子20插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。值得注意的是，这是FDA批准的首个针对EGFR 外显子20插入突变的口服疗法。
莫博替尼(Exkivity服用方法:160mg每天一次，空腹或随餐口服，应整片用水送服，不可打开、咀嚼或溶解胶囊。如果漏服超过当日服药时间6小时以上或呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。
Cabozantinib卡博替尼的说明书：
1.治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌；
2.索坦治疗失败的晚期肾癌；
3.伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者；
4.多吉美耐药后的肝癌患者；
5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者.
Cabozantinib是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
目前，cabozantinib胶囊剂型正以品牌名Cometriq销售，在美国用于进展性转移性甲状腺髓样癌（MTC）的治疗，在欧盟用于进展性不可切除性局部晚期或转移性MTC的治疗。
CABOMETYX通常的剂量是60毫克，一天一次。
服用Cabometyx前至少2小时内不能吃任何东西，服用药物后至少1小时内不能吃任何东西。
卡博替尼20mg的价格大概是500-600之间。
劳拉替尼(Lorlatinib)与克唑替尼相比，第三代ALK-TKI在该患者群体中引发了更高的总体和颅内缓解。
还发现该药物可使疾病进展或死亡风险发生率降低72%（HR，0.28；95%CI，0.19-0.41；单侧P<0.001）。劳拉替尼(Lorlatinib)组BICR评估的PFS中位数不可估计（NE），克唑替尼组为9.3个月。
劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。
Lorbrena专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障，治疗脑转移。
高达40%的ALK阳性肺癌患者出现脑转移。肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因之一。NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。
莫博替尼EGFR 20外显子插入（EGFR ex 20ins）突变是EGFR突变中非常重要的类型，其占比高达10%。EGFR ex20ins突变不
是一种突变，包含多种突变类型，因此临床医生往往对其认识不充分。
目前国内对于EGFR ex20ins突变并没有很好的靶向药物，临床治疗仍以化疗为主，一线、二线乃至三线化疗。相对19
外显子缺失（19Del）突变、L858R突变，EGFR ex20ins突变患者的预后相差较多。
由于EGFR ex20ins突变隶属于EGFR突变，我们也曾尝试应用一代、二代乃至三代靶向药物进行治疗，但临床获益有
限，无法满足患者的治疗需求。
2021年9月15日，FDA批准Mobocertinib用于治疗含铂化疗期间或之后进展的EGFR ex20ins突变阳性局部晚期或转移
性NSCLC成人患者。Mobocertinib为小分子抑制剂，该药物获批让EGFR ex20ins突变NSCLC患者告别了没有口服靶向
药物治疗的历史。
普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓
度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，
FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。
普纳替尼（Ponatinib）规格是：每片15 mg和45 mg。
帕纳替尼为新一代酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL阳性白血病有显着疗效，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳
性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)，甚至在对第一、二代酪氨酸激酶抑制剂出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。
普纳替尼（Ponatinib）【不良反应】
最常见非-血液学不良反应(≥20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血
液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。
印度大药房可以购买到孟加拉的普纳替尼。
帕纳替尼可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细
胞白血病。其中对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代
药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性
粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患
者，分别有31%和41%的应答率，这些数据对于一个三代药来说已经是非常好了。
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急
性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的
患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。
靶向新药莫博替尼TAK-788在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效益特征。莫博替尼
是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。
根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服
TAK788（160mg）。 中位治疗时间为6.5个月，独立审查委员会（IRC）评估的客观有效率（ORR）为25%，疾病控制
率DCR为76%[95%CI:66-84]；未达到DOR中位数，PFS为7.3个月，中位OS尚未到达；114例既往接受过铂类治疗的患
者，接受TAK-788中位治疗时间为7个月，IRC确认的ORR为28%，疾病控制率（DCR）为78%[95%CI:69–85]，中位反
应持续时间（DOR）为17.5个月，中位PFS为7.3个月，中位生存期（OS）为24个月。
试验结果显示，莫博替尼对先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性转移性非小细胞肺癌患者有临床意义的生存益处，而且安
全状况可控。
首先，阿伐曲波帕主要用于治疗特定类型的血小板减少症，如慢性肝病（CLD）相关血小板减少症、肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）和免疫性血小板减少症（ITP）等。
这些药物的使用旨在提升患者的血小板计数，减少出血风险，并帮助患者安全地接受手术或诊断性操作。
此外，阿伐曲波帕还在其他类型的血小板减少症中进行了研究和应用，如肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）和免疫性血小板减少症（ITP）等。
虽然在这些领域的研究结果可能因患者群体和病情差异而有所不同，但总体而言，阿伐曲波帕在提升血小板计数和改善患者症状方面展现出了积极的效果。
阿伐曲波帕主要用于治疗特定类型的血小板减少症，如慢性肝病（CLD）相关血小板减少症、肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）和免疫性血小板减少症（ITP）等。
这些药物的使用旨在提升患者的血小板计数，减少出血风险，并帮助患者安全地接受手术或诊断性操作。
用于治疗患有慢性（进行中）肝病的成年患者的血小板减少症，这些患者计划接受内科或牙科手术以帮助预防出血并发症。
用于治疗慢性免疫性血小板减少症的成年患者的血小板减少症，这些患者对之前的治疗反应不足。
阿伐曲波帕副作用有哪些？
常见不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和外周性水肿等。
严重不良反应可能包括血栓形成/血栓栓塞并发症，尤其是在合并已知血栓栓塞危险因素的患者中。
罕见不良反应包括过敏性休克、重度肝功能不全、血小板生成素受体激动剂过敏等
印度大药房可以购买到正品的奥西替尼。
价格因素：虽然印度奥希替尼的价格相对较低，但价格并不是唯一的考量因素。在选择购买渠道时，需要综合考虑价格、质量、运输安全等多个方面。
药品质量：确保所购买的奥希替尼是正品，避免购买到假冒伪劣产品。可以通过查看药品包装、说明书以及咨询专业人士来判断药品的质量。
运输安全：选择提供直邮到家的服务时，需要确保运输过程中的安全性和可靠性。避免选择经过多个中转站的运输方式，以减少药品在运输过程中受损的风险。
所以要购买到正品奥希替尼还是选择正规平台购买。
关于阿达格拉西布（Adagrasib，MRTX849）哪个厂家的好的问题，实际上存在一定的信息差异。有观点认为该药物由Mirati Therapeutics公司研发，而另有信息则指出Amgen公司也与其有关联。不过，根据多数较新且详细的资料，Mirati Therapeutics公司作为专注于开发靶向癌症治疗药物的生物技术公司，被更广泛地认为是阿达格拉西布的原始研发厂家。该公司总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥，拥有丰富的经验和专业知识，并在肿瘤治疗领域取得了突破性进展。
至于价格方面，阿达格拉西布因其研发和生产成本较高，价格相对昂贵。以下是一些具体版本的价格信息：
美国Mirati公司生产：规格为200mg×180粒的包装，在美国市场的参考价格约为28832美元一盒，在中国市场的售价约为200050元人民币一盒。
香港版：同样规格为200mg×180粒的包装，在香港市场的售价约为33401美元一盒，换算成人民币约为234500元一盒。
此外，一些国家和地区已经开始生产阿达格拉西布的仿制药，如老挝卢修斯制药生产的仿制药，规格为200mg×90片，价格约为4000一盒，相对较低。但请注意，在选择仿制药时，患者应确保其质量和疗效符合标准。
总的来说，对于阿达格拉西布哪个厂家的好的问题，Mirati Therapeutics公司作为原始研发厂家是一个值得信赖的选择。至于价格方面，则因地区和版本的不同而有所差异。患者和家属在购买时应根据自身经济情况和医生建议做出明智的选择。同时，也应注意保持良好的生活习惯，以增强身体的抵抗力和药物的疗效。
