吉三代作为丙肝特效药深受国内患者欢迎,虽然美国的吉三代在国内已经上市多年了,但是价格比较昂贵,据小编了解,我国进口的吉三代的单盒价格在23200元左右,一个疗程需要吃三盒,治疗费用高达7万元左右!
而在我们必须进口原研吉三代的时候,印度已经早已仿制出了吉三代。仿制的吉三代价格十分便宜,据印度MAX医院2019年最新更新的数据显示,印度吉三代一个疗程才7800元左右,价格十分便宜。因汇率变动,价格会有小幅波动【点击了解具体价格】
于是,越来越多的国内丙肝患者开始选择用印度吉三代治疗。那么为什么印度吉三代能这么便宜呢?
1、仿制
因为印度的吉三代是仿制药,没有动辄数百亿的研发经费,印度吉三代没有那么多成本。而且新药的推广工作已经被美国阿斯利康公司做了,印度吉三代不需要花钱推广就有人买。
2、印度人比较贫困
印度政府允许制药公司仿制别人的专利药就是因为印度穷,很多人吃不起那些原研药。所以印度的仿制药价格一定是不能定得太高的,要让大部分印度人吃得起。
目前,有两种方式可以让患者自行合法的获取正版印度吉三代,分别是出国购买,和不出国医院邮寄到家,两种方式可供选择,详情可致电【4009-023-911】咨询。
价格
首先是价格上的区别,举例:
印度版的易瑞沙比起原版英国阿斯利康产的易瑞沙价格确实是低很多,国内上市的原版易瑞沙30片需要8000元左右(上市之初大约15000元),而印度易瑞沙30片只需要折合人民币750元左右。
专利药价格不菲的主要原因就是新药研发是一个耗时漫长、成本投入巨大的过程。根据2016年德勤会计事务所发布的一份研究报告,从其对12家大型药企的持续6年的追踪报告数据显示,研发巨头研发一个新药的平均成本已经从低于12亿美元增长至15.4亿美元,而且需要耗时14年才能推出一个新药,同时,新药研发也具有极高的风险性,成功率平均只有18%,大部分药物都在研发过程中失败,无法通过全部流程,如果再算上这部分损失,每款新药的研发成本则高达26亿美元,而且成功上市的专利药背后还伴随着巨额的专利保护维护诉讼、市场推广费等费用,而印度仿制药就是等专利药上市,站稳脚后直接仿制,既不用巨额的研发,也不用大力做市场推广,而且通常都是等有便宜的原料药出来以后才开始生产上市的,再加上印度专利法保护和生产成本等优势,便宜也是顺理成章的。
质量
印度专利法规定,只有经印度药物管理局测试认定仿制药与被仿制药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的才能在印度合法上市。虽然印度版仿制药从知识产权的角度来说确实不具备国际性的法律保护,但从实际药物成分和药效方面来说却是品质过硬的,例如其国内第二大制药集团NATCO公司仿制的易瑞沙在成分和生产工艺上与原厂药几乎是一模一样的,且生产过程中对于辅料、时间、温度、酸碱度和生物利用度的控制也如出一辙,在临床运用中印度版与原厂药的疗效基本无异,服用印度版仿制药也可有效地控制癌细胞的生长和扩散,对于吸收效果好的患者可以使得肿瘤缩小,达到长时间控制病情的目的。
索拉非尼是治疗晚期肝癌和晚期肾癌的靶向药物,治疗效果十分显著,能够显著延长晚期肝癌患者生存期。一提到索拉非尼有的人想到的是拜耳多吉美,有的人想到是印度索拉非尼。这两种多吉美最大的区别就是药品价格的差异。
据悉,国内进口多吉美的价格在10000元左右,价格十分昂贵,每盒的规格为200mg*60片,一个月就需要吃两盒,药费就将近2万元左右,因此导致很多患者明知道有药可以救命,但就是吃不起。
除了拜耳多吉美以外,最受人欢迎的就是印度多吉美,据了解,正品印度多吉美是印度NATCO公司生产的,药效和原厂的是一模一样。但因为是该药在中国没有上市。印度生产的索拉非尼价格是1300元左右一瓶,一盒是120片,正好是一个月的量,相较于国内进口多吉美来说,价格仅有20分之一。
因此很多患者都倾向于购买印度多吉美来抗癌。但是在国内是购买不到印度多吉美的,为了救命,一部分开始通过代购这种渠道购买印度多吉美。结果很多患者买到的印度索拉非尼是假药。
小编在此提醒大家,要想购买正品印度索拉非尼,首选要做的就是远离非法代购!不仅是代购的药品价格不一,最主要的是代购的药品来源没有保障,多以假药为主。一定要选择正规的医疗服务机构。
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仿制药的起源
仿制药起源于美国,1984年美国约有150种常用药专利到期,大药商认为无利可图,不愿意继续开发,为此美国出台法案,新厂家只需向FDA(食品和药物管理局)证明自己的产品与原药生物活性相当即可仿制,仿制药概念由此出现,后被欧洲、日本、中国等采用。简单地说,就是药品生产厂家等着国际大公司某一药品的专利期过去,再对药物进行仿制和销售,和专利药相比,仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同,由于省去巨额的新药研发费用,仿制药均价只有专利药的20%~40%,个别品种甚至相差10倍以上。
印度仿制药
每个国家的专利法案对其涉及重大国计民生医药的专利都有不同程度豁免的规定。在上世纪60年代,印度市场上的药价之高也曾闻名于世。为了让印度人能享受到平价药,政府采取了很多措施,但真正让印度制药企业受益的,还是1970年在总理英迪拉·甘地主导下对《专利法》的修订。
修订后的《专利法》规定,对食品、药品只授予工艺专利,不授予产品专利,这也意味着印度放弃了对药品化合物的知识产权保护,制度上的宽松使得本国企业能够获得大量仿制药生产许可,从而为印度仿制药提供了快速扩张的空间。
2009年,印度新的专利法正式生效,这是印度制药界的标志性事件,按照规定,经美国FDA批准上市的药品,在印度上市时无需再做临床实验;只要印度制药厂能做出和在美国上市的药品同样的产品,经印度药物管理局测试认定两种产品成分一致后,药品就能在印度合法上市,专利法还规定“在无法获得、支付不起或不能适当的提供的情况下”,本地企业可以向印度知识产权申请强制许可,获得强制许可的国内企业可以生产和销售仿制产品(简称“强仿”),但应向持有专利的公司支付特许权使用费。
印度仿制药不仅有制度上的优势,制药成本效益也远远高于欧美甚至亚洲国家。据统计,印度国内通过美国食品药物管理局认可的药厂生产成本比在美国的低65%,比欧洲低50%。凭藉低成本制造、雄厚的技术、大量懂英语的合格技术人员与高质量产品,印度制药厂商总是能够获得大量外包生产合约。目前印度境内拥有FDA认证的药厂共有119家,可向美国出口约900种获得FDA批准的药物和制药原料,在印度拥有英国药品管理局认证的药厂也有80多家。
作为世界第三大仿制药生产大国,印度生产了全球20%的仿制药,并使制药业成为印度经济的支柱之一。目前,印度药品出口到200多个国家,疫苗和生物制药产品出口到150个国家,其中60%以上销往美欧日发达国家,美国市场上的仿制药品近40%也是来自印度,用印度人的话说就是,印度制药业正在以实惠的价格、过硬的质量成为“世界药房”。
仿制药的争议
虽然仿制药确实可使得更多穷人获得救助,但矛盾在于如果对仿制药巨头产生的冲击如果足够大,则会影响创新药的研发和生产,其中的坏影响又会反过来作用到穷人身上,没有创新药,哪来的仿制药?印度的专利制度一直充满争议,也一直伴随着诉讼。
吉三代是由美国吉利德公司研制的一种新型的抗丙肝病毒的药物,可以用来治疗丙肝的1~6型,治愈率高达99%。吉三代是由索非布韦和维帕他韦两种药物组合而成的复合制剂。是目前来看治疗丙肝最好的药物之一,能不用测试基因型就能直接服药,且治疗效果达到95%以上,远远高于目前国内治疗手段的治疗率(国内目前以上个世纪的治疗手法,干扰素+利巴韦林,治疗率60%)
索非布韦(sofosbuvir)是一种核苷类似物聚合酶抑制剂,维帕他韦(velpatasvir)则是一种泛基因型NS5A抑制剂。sofel作为首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,不仅提高了丙肝的治愈率,特别是丙肝肝硬化患者的治愈率。还简化了丙肝治疗过程,缩短了丙肝治疗的疗程。吉三代是很多丙肝患者梦寐以求的丙肝药物,吉三代到底多少钱呢?别被代购给坑了!
据印度权威医院2019年最新更新的数据显示,印度吉三代一个疗程的价格在7800元人民币左右,因汇率变动,价格会有小幅波动【点击了解具体价格】,如果你有相关的用药需求可以拨打电话15321833786、18515676770(微信同)了解详情。获取价格更低,性价比更高的印度吉三代正规购药渠道。
当今社会丙肝的患者是越来越多,很多患有丙肝的患者都已经被病魔疯狂的折磨,在丙肝新药吉三代(丙通沙)上市之前,丙肝患者要不就是在承受着干扰素的痛苦,要不就是家庭条件不好,无法进行治疗只能干等。
目前国内上市的丙肝新药吉三代在丙肝患者群体里十分突出,吉三代的治疗效果显著,副作用小,且是在患者们的承受范围之内,又是口服的药物,十分的方便。但是由于原研药吉三代的价格比较昂贵,患者们知道有它的存在但是买不起,这是一件很痛苦的事情。
据悉,国内进口的吉三代价格非常昂贵,一盒就要23200元左右,服用满一个疗程就需要7万元左右。很多患者家里的经济条件都并不是很好,根本就承担不起,所以患者们纷纷选择购买印度吉三代来治疗疾病。
印度吉三代是国内进口吉三代的仿制药物,这两种药中的药物成分、疗效以及用法用量都是相同的,可以互相取代!患者选择印度吉三代最重要的一个原因就是印度吉三代的价格非常便宜。
那么2020年印度仿制版吉三代的价格是多少?
据印度MAX医院2019年更新的数据显示,印度吉三代一个疗程的价格在7800元人民币左右,价格十分便宜,且规格与进口吉三代一样,一盒28片。因汇率变动,价格会有小幅波动【点击了解具体价格】
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风风雨雨十余载,孟加拉依鲁替尼(伊布替尼)多少钱一盒?
伊布替尼批准了Imbruvica(Ibrutinib-依鲁替尼)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时,癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。
孟加拉依鲁替尼(伊布替尼)多少钱一盒?孟加拉珠峰版的价格在2000多,一个月的用量基本就是一盒。
依鲁替尼副作用体现:复发性难治性DLBCL患者应用依鲁替尼有较好的近期疗效,且不良反应可耐受,而应用依鲁替尼单药或联合其他方案的思路则为个体化治疗提供基础。
血小板减少和血红蛋白降低的发生率分别为0.08(95%CI:0.05~0.11)和0.04(95%CI:0.02~0.06)。等级≥3级的非血液学毒性不良反应中,出血发生率为0.02(95%CI:0.01~0.03),心房颤动的发生率为0.05(95%CI:0.04~0.07)。对于难治/复发的CLL/SLL,甚至伴del(17p)的患者,依鲁替尼单药治疗也可以提供良好的疗效。
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秋风起,风吹落叶帕博西尼多钱一盒?
2021年1月18日,辉瑞宣布对哌柏西利拦腰降价,125ml每瓶售价从29799元下调至13667元,降价幅度约54%。患者需每日一次,服用21天后休息7天,也就是说半年需要7盒,即9.57万元。
帕博西尼多钱一盒?帕博西尼有孟加拉版的,一盒的价格是2700左右。可以说性价比是比较高的一款。
帕博西尼单独治疗有效抑制CRC细胞增殖,诱导细胞G1期阻滞、细胞衰老和胞内活性氧积累。帕博西尼和厄洛替尼联合治疗CRC具有协同作用,厄洛替尼进一步增强帕博西尼对CRC的多种抑制效应和多信号通路抑制,在CRC患者来源的异种移植模型中显示出了良好的协同抑制作用。结论:帕博西尼联合厄洛替尼在体外和体内能够协同抑制结直肠癌的生长。
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印度大药房教你,如何买到正版米托
米托坦对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌有效。客观有效率为34%~61%,中位缓解期6~7个月。对功能性肾上腺皮质癌,可使皮质功能亢进症状缓解,肿瘤缩小,延长生命。此外,也可用于肾上腺皮质增生或肿瘤所致的库欣综合征(皮质醇增多症)。
米托坦是由百时美施贵宝生产的,价格在4000左右。如果您由米托坦相关的问题咨询,可以加印度大药房工作人员微信:yindu1616aaa 或 jacky6512
米托坦副作用测试:共有43例肾上腺皮质癌患者服用米托坦,其中31例患者服药后发生米托坦相关ADR,ADR发生率为72.09%,其中女性患者多于男性,以31~60岁的患者居多;3例严重ADR患者血药浓度均超出治疗窗;ADR可累及多个系统/器官,最常发生于消化系统和神经系统;大多数ADR在对症治疗、减量或停药后得到改善。结论 米托坦ADR多且发生率高,临床应定期监测米托坦引起的ADR,通过血药浓度监测调整给药剂量,并给予适当治疗措施,以确保患者用药安全
孟加拉卡博替尼多少钱一盒?河南省医保可以报销吗?
卡博替尼是治疗实体瘤的万金油药物,生产的厂家也是越来越多,老挝、印度、孟加拉的,今天就具体说一下,孟加拉卡博替尼多少钱一盒?
生产卡博替尼的厂家在孟加拉有、碧康的、珠峰的、其中珠峰的性价比高一些,一盒的价格在两千多。河南省医保可以报销吗?所有国外仿制版的在国内医保都无法报销的,但有个别企业单位,会给病人报销一部分。只要出据国外的发票和一些相关的病历证明就可以。
卡博替尼是一种小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),其相较于其他单靶点TKIs具有优势。FDA已批准卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌和转移性甲状腺髓样癌,且越来越多的临床研究提示该药在抗肿瘤治疗中具有潜力
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如果早知道,力如太是个最好的选择
力如太没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。
力如太是个最好的选择,仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此,利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。
力如太的疗效发现:(1)37例确诊ALS患者平均年龄50.1±9.5岁,男女比例为2.7:1,但是在以延髓区为首次累及部位的ALS病人中,男女性别比为1:1,女性比例增加。(2)ALS首次累及部位分布延髓区22%,颈区46%,腰骶区32%。(3)起病累及区域的不同,延髓、颈、胸、腰骶区的肌电异常率也不同,临床首先受累的区域异常率最高。(4)ALS患者血清中抗GM1-IgM抗体的异常率为29.2%。质子磁共振波谱是一种可以无创性定量测定在体脑内生化物质的方法,在对ALS病人双侧大脑中央前回进行质子波谱分析后显示:(1)NAA/Cr (N-乙酰门冬氨酸/肌酸)比值在ALS病人上显著降低,P<0.01。(2)力如太治疗最初的1个月,NAA/Cr比值上升,P<0.05,而免疫治疗组(环磷酰胺+地塞米松)无此变化。NAA/Cr的改善与力如太组在Appel延髓评分的改善相一致,且NAA/Cr比值更为敏感。
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珠峰药厂的艾曲波帕降价了吗?
艾曲波帕(Eltrombopag),由英国葛兰素史克(GSK)公司研发,后与瑞士诺华公司合作开发,是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕于2Chemicalbook008年获得美国FDA批准,用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),2014年批准治疗重型再生障碍性贫血(AA),也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。
珠峰药厂的艾曲波帕降价了吗?珠峰制药的艾曲波帕有25mg和50mg的,25mg的价格大概600多,50mg的大概1000多,性价比高。
艾曲波帕治疗ITP成年患者期间其他ITP治疗药物减低剂量或停药发生率为47%(95%CI:39%~56%)。②研究组与对照组患者的总不良反应(69.1%比67.4%)、严重不良反应发生率(8.9%比8.8%)分别比较, 差异均无统计学意义(RR=1.01, 95%CI:0.85~1.21, P=0.90;RR=0.93, 95%CI:0.56~1.55, P=0.79)。研究组患者出血事件发生率低于对照组, 并且差异有统计学意义(50.6%比65.3%, RR=0.79, 95%CI:0.70~0.89, P&lt;0.01)。
结论艾曲波帕治疗ITP成年患者总有效率较高, 并且安全性较好, 患者出血风险较低。对于接受艾曲波帕治疗的ITP成年患者, 可减少其其他ITP药物治疗剂量。
如果您有艾曲波帕、阿伐曲波帕等问题的相关疑问请直接加微信:yindu1616aaa 或 jacky6512
阿伐曲波帕医保能报吗?江苏省可以报销吗?
2020年4月,阿伐曲泊帕正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
阿伐曲波帕医保能报吗?根据疾病的分类,医保可以报销部分,江苏省的报销亦和疾病分型有关系。如果有艾曲波帕和阿伐曲波帕相关问题咨询可以直接加微信:yindu1616aaa 或 jacky6512
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由自身免疫机制介导的血液系统疾病。当前,原发ITP的治疗目标是保证患者外周血小板数处于一个安全水平,以防止患者出现严重的出血症状。近两年,新型药物阿伐曲泊帕、福坦替尼已被美国食品药品监督管理局批准用于成人ITP的治疗,而rozanolixizumab、efgartigimod、PRTX-100、地西他滨以及阿托伐他汀等药物也在早期的临床试验中展现了一定的疗效。
2023年奥希替尼会降价吗?医保报销有变化吗?
奥希替尼是治疗肺腺癌T790突变的靶向用药,一代药物中厄洛替尼(特罗凯)比吉非替尼、埃克替尼的入脑能力更好,比阿法替尼、克唑替尼的入脑能力也好,但是,仍然不是特别好,厄洛替尼的Kpuu, brain数值没有超过0.3,而超过0.3,才会认为一个药物能较好地透过血脑屏障。
三代药物奥希替尼,这个药物可以很好地穿过血脑屏障。相比其他的几种靶向药而言,奥希替尼的入脑能力显然是高出了一大截。
2023年奥希替尼会降价吗?医保报销有变化吗?阿斯利康生产的奥希替尼已进入医保,价格已经非常低了,再下降的空间并不大,奥希替尼孟加拉版本的对于无法进行报销的患者来说,是一个非常好的选择,价格在一千多,如果您有奥希替尼等问题的相关疑问请直接加微信:yindu1616aaa 或 jacky6512
珠峰药厂的艾曲波帕怎么买最优惠?印度大药房优惠力度大
艾曲波帕一直做为生血小板的标杆,对于慢性肝病引起的血小板低,还有化疗引起的血小板低的患者来说,服用艾曲波帕效果显著。
珠峰药厂的艾曲波帕怎么买最优惠?印度大药房优惠力度大,珠峰药厂的艾曲波帕本就已性价比高著称,如果一次购买5盒以上,印度大药房是有更大的优惠的。如果您有艾曲波帕相关问题的咨询,加微信:yindu1616aaa 或 jacky6512。
血小板减少症是MDS患者常见的致死原因之一,目前MDS合并血小板减少的标准治疗方法是血小板输注。但输入血小板是治标不治本的方式。新型血小板生成素(TPO)受体激动剂罗米司亭和艾曲泊帕在治疗MDS合并血小板减少症方面有一定的疗效,可有效减少出血事件和血小板输注量,并且与免疫调节剂和去甲基化药物联用可增加临床获益。
大熊生产的曲美替尼靠谱吗?怎么买?
曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1( MEK 1 / 2) 可逆性抑制剂, 主要通过对 MEK 蛋白( 胞外信号相关激酶( ERK) 通路的上游调节器)的作用, 影响 MAPK 通路, 抑制细胞增殖。因此, 本品在体内、 体外均可抑制 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。
大熊生产的曲美替尼靠谱吗?怎么买?大熊是老挝的一家制药厂,旗下有几家热门产品热销,其中就包含一款曲美替尼和达拉菲尼,因为性价比高,物流时效快,所以广受欢迎。
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达拉非尼和曲美替尼联合疗法与维莫非尼单药疗法的增量-成本效用比(ICUR)为22117.06元/质量调整生命年(QALY)。敏感性分析表明基础分析结果可靠。阈值(WTP)为一倍中国人均GDP时,达拉非尼联合曲美替尼治疗伴有BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者十分具有经济性。
来那替尼现在做为乳腺癌的新辅助治疗方案,用于曲妥珠单抗治疗早期HER2(人表皮生长因子受体-2)阳性乳腺癌成人患者的辅助治疗用药。
耀品国际的来那替尼多钱一盒?在印度大药房能买到吗?价格在1000左右,可以孟加拉直邮,也可以选择空运模式。在印度大药房可以购买到。如果您有索来那替尼、帕博西尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信:yindu1616aaa 或 jacky6512
来那替尼关于胃肠道不良反应的一些最新研究:所有级别与严重级别的呕吐发生率在来那替尼组均高于对照组(所有级别:RR=2.13,95%CI:1.43~3.18,P<0.01;严重级别:RR=6.22,95%CI:3.16~12.27,P<0.01)。所有级别和严重级别的恶心发生率,来那替尼组与对照组比较,差异无统计学意义(所有级别:RR=1.28, 95%CI:0.81~2.04,P=0.29;严重级别:RR=3.10, 95%CI:0.87~11.00,P=0.08)。结论来那替尼用于治疗乳腺癌后,严重级别的ALT升高、腹泻和呕吐的发生率增加,AST升高和恶心的发生率没有明显变化,因此,需要密切监测患者的肝功能和胃肠道功能。
BRAF是肿瘤中最常见的突变蛋白激酶和致癌基因(7%-9%),BRAF突变中以V600E最多,占80%。尽管靶向突变BRAF激酶抑制剂(BRAFi)在治疗上取得了很好的疗效,延长携带BRAFV600E突变的黑色素瘤病人的生存期。
达拉菲尼在对BRAFi敏感的细胞中,利用BRAFi抑制RAF-ERK通路后,正性组蛋白H3K4me3修饰的关键的甲基转移酶menin-MLL复合物明显的被抑制,而在BRAFi内源性抵抗的细胞中BRAFi不能介导RAF-ERK通路的抑制,进而不能抑制menin-MLL复合物的表达。
老挝曲美替尼和达拉菲尼多钱一盒?怎么买最实惠?老挝版本的价格相对低一些一套的价格在5000左右,一次可以买一组。印度大药房买3组以上会有优惠。如果您有曲美替尼、达拉菲尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信:yindu1616aaa 或 jacky6512
索托拉西布是治疗非小细胞肺癌,有KRAS G120基因突变的;在中国还未上市。肝脏有问题,肺癌以外的肺部疾病问题的谨慎选择。
索托拉西布的服用方法是:每日一次,同一时间服用。整片吞咽,不可掰开、压碎服用。如果错过服用时间,已超过6小时,当天请勿服用;如果发生呕吐,不要补服,第二天继续服用即可。服用索托拉西布不要擅自改变剂量或停止服用索托拉西布。
印度索托拉西布多钱一盒?目前印度还没有上市索托拉西布,用的最多的是巴拉圭生产的,一盒的价格在8500左右。
索托拉西布治疗期间最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。根据美国FDA 的规定, 如果患者治疗期间出现间质性肺病的症状,应停用索托拉西布;如果确诊为间质性肺病,则应永久停用索托拉西布.
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索托拉西布用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的局部晚期及晚期一线治疗进展后非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在中国尚未上市。
巴拉圭生产的120粒的索托拉西布降价了!一盒的价格在8000左右。索托拉西布一个月的用量是需要120mg*120粒,从价格上来说,索托拉西布并不便宜,能够长期使用的人并不多,仿制药的出现,降低了大病家庭的负担。
索托拉西布的副作用:最常见的不良反应(≥20%)是腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝脏毒性和咳嗽。最常见的实验室异常(≥25%)是淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸氨基转移酶增加、丙氨酸氨基转移酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠减少。推荐的索托拉西布剂量为960毫克,每日一次,可与或不与食物一起食用。
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