索托拉西布用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的局部晚期及晚期一线治疗进展后非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在中国尚未上市。
巴拉圭生产的120粒的索托拉西布降价了！一盒的价格在8000左右。索托拉西布一个月的用量是需要120mg*120粒,从价格上来说，索托拉西布并不便宜，能够长期使用的人并不多，仿制药的出现，降低了大病家庭的负担。
索托拉西布的副作用：最常见的不良反应（≥20%）是腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝脏毒性和咳嗽。最常见的实验室异常（≥25%）是淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸氨基转移酶增加、丙氨酸氨基转移酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠减少。推荐的索托拉西布剂量为960毫克，每日一次，可与或不与食物一起食用。
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KRAS G12C突变是非小细胞肺癌KRAS突变当中最常见的亚型，这部分患者的治疗，长期以来依赖化疗、免疫治疗以及疗效并不理想的靶向治疗。KRAS抑制剂的问世，让这部分患者，尤其是已经尝试过了一线化疗的患者，迎来了全新的治疗选择。
索托拉西布治疗期间最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。根据美国FDA 的规定，如果患者治疗期间出现间质性肺病的症状，应停用索托拉西布；如果确诊为间质性肺病，则应永久停用索托拉西布.在治疗开始前研究者应监测患者肝功能，如果出现肝损伤，应停用索托拉西布、减少剂量或永久停药。
安进已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，其索托拉西布 (Sotorasib) 用于治疗患有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人。索托拉西布(Sotorasib)适用于已接受过一种或多种全身治疗的人的 FDA 批准的测试检测到的肺癌突变。
索托拉西布适用于经FDA批准的检测确认为KRAS G12C突变，且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺
癌(NSCLC)成人患者。
索托拉西布AMG510 推荐剂量：每日一次，口服960mg。
吞下整粒药片，可与食物同服，也可不与食物同服。
索托拉西布（Sotorasib）适用于ECOG绩效状态0到1，在用至少一种先前系统性疗法治疗后治疗KRAS G12C突变的
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。索托拉西布是一种口服片剂，患者需要每天在同一时间服用每日剂量的索
托拉西布，整片吞下，不要咀嚼、压碎或分裂药片。
应避免索托拉西布(Lumakras)与质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂联合给药，如果不能避免使用抗酸剂治疗，在使
用局部作用的抗酸剂前4小时或10小时后服用索托拉西布。
索托拉西布（sotorasib）是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药，适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转
移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人（至少接受过一次全身性治疗）。
有20-30%的非小细胞肺癌患者携带KRAS基因突变，其中KRAS G12突变占KRAS突变的四成以上，且这类患者的治疗
药物有限。
2021年5月，美国药监局(FDA)批准索托拉西布(Lumakras)上市，适用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突
变、局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。目前索托拉西布尚未在国内上市，本文就索托拉西布的适应症、
用法用量、副作用、禁忌、临床疗效等进行了详细说明。
CodeBreaK100试验评估了索托拉西布(Lumakras)用于KRAS p.G12C突变晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，其
结果显示，接受索托拉西布治疗的患者客观缓解率(ORR)为37.1%，其中3.2%达到完全缓解(CR)，33.9%达到部分缓
解，并且疾病控制率高达80.6%。
中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月。
