服用仑伐替尼的副作用有掌跖红肿综合征吗？ 仑伐替尼的副作用有掌跖红肿综合征吗?各种癌症近年来有上升的趋势，每一个人都想岁月静好，现实却不尽如人意，经常被癌症偷偷找上门。关于服用仑伐替尼的副作用问题我们需要了解如下内容。   副作用处理  高血压  吃靶向药可能会引起高血压。低压超过100对心脑血管损伤较大  20-140 80-90 饮食调整，限盐  高压140以上低压100以上用药   掌跖红肿综合征 云南本草蜂腊手足愈裂膏(淘宝有售)   水杨酸软膏)   便秘    便秘吃香蕉，苹果，火龙果，益生菌，严重可以用蜜煎导 药物可以用同仁堂的麻仁润肠丸和乳果糖(杜密克)  英國SENOKOT新來福草本通便丸 以上方法无效，还可以通过灌肠解决  服用仑伐替尼的副作用有掌跖红肿综合征吗?综上我们清楚的了解到确实是有的，但是很多家境贫寒的家庭买不起任何药看病怎么办?   如果您有关于肝癌临床治疗或靶向药索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

           莫博替尼（mobocertinib）是由Takeda Pharms USA公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2021年9月15日经美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市，商品名为Exkivity。         巴拉圭莫博替尼副作用大吗？如何应对？莫博替尼最常见（>20%）的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。最常见（≥2%）的3级或4级实验室异常是淋巴细胞减少、淀粉酶增加、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。         出现了副作用对症治疗，如果副作用严重及时就医。印度大药房竭诚为您服务，如果您有莫博替尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512          莫博替尼药用于铂类化疗药化疗期间或之后疾病进展的表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。Exkivity为口服胶囊剂，剂量为160 mg，每天一次。                                                

            印度阿比特龙副作用大吗？今天由印度大药房带您来揭晓答案，根据临床试验数据来说明。             使用阿比特龙治疗前PSA、ALB、PA、中性粒细胞、谷丙转氨酶、睾酮指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;与治疗前比较,两组治疗后ALB、PA、谷丙转氨酶指标升高,PSA、中性粒细胞计数、睾酮指标降低,差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组比较,联合组ALB、PA、中性粒细胞计数水平较高,PSA、谷丙转氨酶、睾酮水平较低,差异有统计学意义（P<0.05）;对照组临床有效率低于联合组,但差异无统计学意义（P>0.05）;联合组不良反应总发生率高于对照组,差异无统计学意义（P>0.05）。              阿比特龙联合多西他赛治疗前列腺癌患者临床效果优秀,优化患者各项指标表达,且安全性更高,值得临床应用推广。 如果您有阿比特龙等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                  

           元素生产的卡博替尼于2020年上市，虽然上市时间短，但是性价比高，一经上市受到了很多病人的欢迎。卡博替尼是一种新型口服、小分子、多靶点酪氨酸酶抑制剂,现已被批准用于甲状腺髓样癌、晚期肾细胞癌、晚期肝癌等疾病的治疗          卡博替尼适用于多种实体瘤的靶向治疗中，效果显著。          那么元素生产的卡博替尼副作用大吗？如何预防呢？                              所有厂家的副作用都差不多，因其广谱抗癌作用,卡博替尼在抗癌治疗邻域显示出了光明的前景。卡博替尼治疗相关的常见不良反应包括腹泻、疲劳、食欲下降、高血压、手足皮肤反应、体质量减轻、呕吐、味觉障碍和口腔炎等。

         仑伐替尼目前批准用于肝癌和甲状腺癌的靶向治疗。靶向药也是会出现一些副作用的。那么印度仑伐替尼出现副作用后，还能继续服用吗？           仑伐替尼的副作用有：腹泻、腹痛、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡、腹水等；主要表现为蛋白尿，部分患者会有肾衰竭和肾功能不全的表现。             主要是高血压和各种异常的出血症状，包括舒张压升高、血压升高、鼻衄、血尿、齿龈出血、口腔出血、上消化道出血、肠出血、脑出血、肿瘤出血等表现。            如果服用仑伐替尼后副作用并不明显，那么可以对症治疗后，继续服用的。如果服用期间副作用巨大，到了患者无法忍受的情况，那需要停药后到医院就诊，以免引起更严重的症状。          如果您有索拉菲尼、仑伐替尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                             

         印度尼达尼布多钱一盒？150mg*30粒的可以用多久？价格在600-700左右，150mg*30粒的一般一个月用2盒，一次150mg,一天两次，根据耐受情况，如果副作用大改为100mg一次，每天两次。               尼达尼布也是肺纤维化首选药物之一，和吡非尼酮都属于一线用药。在治疗肺纤维化方面，两者难分伯仲。               使用尼达尼布期间有严重心血管疾病、冠心病的患者谨慎使用；胃肠穿孔的患者谨慎使用；有出现患者谨慎使用； 尼达尼布的半衰期在10-15小时，服药4天后，会通过粪便，胆汁完全排出。                 尼达尼布是一种适用于特发性肺纤维化治疗的激酶抑制剂，可以达到抑制病情进展的效果。但是有一部分人群在服用之后，有可能会对胃肠道产生刺激，容易引起恶心呕吐和腹痛，并伴有呕吐不止和大便次数增多等症状。有少数的人群还可能会导致胆酶升高或者是体重减轻，甚至还会出现血压升高的问题。         如果您有吡非尼酮、尼达尼布等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                    

  吡非尼酮副作用大吗？印度大药房能买到吗？吡非尼酮的副作用相对来讲较小，如果短期服用，会更加不明显，如果长期服用需要定期复查肝肾功能。这个和尼达尼布有点类似的。   吡非尼酮联合尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效及肺功能的影响，治疗后，试验组和对照组的FEV1分别为（73.63±5.49）%和（68.94±5.82）%,FVC分别为（2.91±0.43）和（2.53±0.46）L,DLco%分别为（50.65±10.32）%和（49.57±6.35）%,血清HA分别为（83.47±14.01）和（95.12±15.36）μg·L-1,LN分别为（96.52±14.47）和（115.24±16.35）μg·L-1,KL-6分别为（794.41±210.46）和（712.16±256.71）U·mL-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。   吡非尼酮联合尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效显著，可以改善肺功能和纤维化，安全性高。   如果您有吡非尼酮、尼达尼布等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                               

阿帕他胺一般是指阿帕他胺片，阿帕他胺片可能会导致皮疹、骨折、癫痫、流产等副作用。因每个人体质不同，对阿帕他胺的耐药性不同，所以应在医生指导下服用，以免引发不良反应。当服药期间出现副作用，建议尽快联系主诊医生评估不良反应的级别，作相应处理。   在接受阿帕他胺治疗的患者中，共有8例患者( 1％)因不良反应死亡。死亡原因包括感染(n=4)、心肌梗死( n=3 )和脑出血(n=1)。在接受安慰剂治疗的患者中，1例患者(0.3％)因.呼吸心跳骤停不良反应而死亡。11％的患者因发生不良反应而停用阿帕他胺，最常见的是皮疹(3％)。   33％的患者因不良反应而导致阿帕他胺暂停用药或降低剂量;最常见( > 1％)的是皮疹、腹泻、疲乏、恶心、呕吐、高血压和血尿。在接受阿帕他胺治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者中，严重不良反应的发生事分别为25％和23％。阿帕他胺组最常见的严重不良反应( >2％)为骨折(3％) .而安慰剂组为尿潴留(4％)。     老挝版的阿帕他胺可以联系印度大药房的工作人员购买。

莫博替尼(mobocertinib)是由Takeda Pharms USA公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2021年9月15日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，商品名为Exkivity。   该药用于铂类化疗药化疗期间或之后疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。Exkivity为口服胶囊剂，剂量为160 mg，每天一次。   EGFR20因子突变用莫博替尼合适吗？ 属于首选治疗方案。对于使用莫博替尼有经济压力的病人可以选择仿制版的。 用法用量 推荐剂量：160mg每天一次口服，有或没有食物。 规格 40mg（112粒/盒，14粒/板，8板/盒） 不良反应 最常见（>20%）的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。 最常见的(≥2%)3或4级实验室异常是淋巴细胞减少，淋巴细胞增加淀粉酶、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。  

阿培利司的说明书推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药，每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药；另外，阿培利司与氟维司群联合用药，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。患者需要严格按照医生给出的用药意见进行服用，   恶心，呕吐，极度疲劳，食欲下降，胃灼热，脱发，头痛，发痒，皮肤干燥，口干，阴道干燥，发热，手臂或腿肿胀，皮疹，腹泻等。 严重超敏反应：永久停用阿培利司，并给予适当治疗。   严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和多形性红斑（EM）。对于有SJS、EM或有中毒性表皮坏死松解症（TEN）病史的患者，不要启用该药治疗。如果存在严重皮肤反应的体征或症状，则中断阿培利司（商品名Piqray），直至病因明确

莫博替尼Mobocertinib是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。早期研究显示，Mobocertinib单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上，研究数据令人欣慰 ，用来评价EGFR/HER2抑制剂莫博替尼治疗EGFR / HER2突变的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。   根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服TAK788（160mg）。   根据国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据，Mobocertinib(原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受 EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂 ）治疗后，疾病控制时间至少6个月。 详情可以咨询印度大药房工作人员。

KRAS G12C突变是非小细胞肺癌KRAS突变当中最常见的亚型，这部分患者的治疗，长期以来依赖化疗、免疫治疗以及疗效并不理想的靶向治疗。KRAS抑制剂的问世，让这部分患者，尤其是已经尝试过了一线化疗的患者，迎来了全新的治疗选择。   索托拉西布治疗期间最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。根据美国FDA 的规定，如果患者治疗期间出现间质性肺病的症状，应停用索托拉西布；如果确诊为间质性肺病，则应永久停用索托拉西布.在治疗开始前研究者应监测患者肝功能，如果出现肝损伤，应停用索托拉西布、减少剂量或永久停药。   安进已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，其索托拉西布 (Sotorasib) 用于治疗患有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人。索托拉西布(Sotorasib)适用于已接受过一种或多种全身治疗的人的 FDA 批准的测试检测到的肺癌突变。

Mobocertinib TAK-788莫博替尼，在服用莫博替尼前，检测患者的QTc间期、心电图和血清中电解质。服用莫博替尼期间，定期检测QTc间期和血清中电解质。   如果患者有先天性QTc间期延长、心脏疾病或电解质异常，增加检测频率。避免同服可延长QTc间隔的药物。避免与中效或强效CYP3A抑制剂同服。   Mobocertinib安全性可控，最常见的治疗相关不良事件包括腹泻(90%)、皮疹(45%)、甲沟炎(34%)、恶心(32%)、食欲下降(32%)、皮肤干燥(30%)和呕吐(30%)。   3级及以上TRAEs(≥5%)为腹泻(21%)。19例(17%)患者因AEs停药，最常见的导致停药AEs是腹泻(4%)和恶心(4%)。  

Cabozantinib卡博替尼的说明书：   1.治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌； 2.索坦治疗失败的晚期肾癌； 3.伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者； 4.多吉美耐药后的肝癌患者； 5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者.   Cabozantinib是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。   目前，cabozantinib胶囊剂型正以品牌名Cometriq销售，在美国用于进展性转移性甲状腺髓样癌（MTC）的治疗，在欧盟用于进展性不可切除性局部晚期或转移性MTC的治疗。   CABOMETYX通常的剂量是60毫克，一天一次。   服用Cabometyx前至少2小时内不能吃任何东西，服用药物后至少1小时内不能吃任何东西。 卡博替尼20mg的价格大概是500-600之间。

Mobocertinib莫博替尼（TAK-788，商品名EXKIVITY）是武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。   2021 年9 月15 日，美国FDA 加速批准Mobocertinib上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或   转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC ）成年患者。   Mobocertinib（TAK-788，商品名EXKIVITY，莫博替尼）是武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制   剂。2021年9月15日，美国FDA加速批准莫博替尼上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移   性的，EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。   160mg每天一次，空腹或随餐口服，应整片用水送服，不可打开、咀嚼或溶解胶囊。如果漏服超过当日服药时间6小时   以上或呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。  

莫博替尼EGFR 20外显子插入（EGFR ex 20ins）突变是EGFR突变中非常重要的类型，其占比高达10%。EGFR ex20ins突变不   是一种突变，包含多种突变类型，因此临床医生往往对其认识不充分。   目前国内对于EGFR ex20ins突变并没有很好的靶向药物，临床治疗仍以化疗为主，一线、二线乃至三线化疗。相对19   外显子缺失（19Del）突变、L858R突变，EGFR ex20ins突变患者的预后相差较多。   由于EGFR ex20ins突变隶属于EGFR突变，我们也曾尝试应用一代、二代乃至三代靶向药物进行治疗，但临床获益有   限，无法满足患者的治疗需求。   2021年9月15日，FDA批准Mobocertinib用于治疗含铂化疗期间或之后进展的EGFR ex20ins突变阳性局部晚期或转移   性NSCLC成人患者。Mobocertinib为小分子抑制剂，该药物获批让EGFR ex20ins突变NSCLC患者告别了没有口服靶向   药物治疗的历史。  

索托拉西布适用于经FDA批准的检测确认为KRAS G12C突变，且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺   癌(NSCLC)成人患者。   索托拉西布AMG510 推荐剂量：每日一次，口服960mg。   吞下整粒药片，可与食物同服，也可不与食物同服。   索托拉西布（Sotorasib）适用于ECOG绩效状态0到1，在用至少一种先前系统性疗法治疗后治疗KRAS G12C突变的   局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。索托拉西布是一种口服片剂，患者需要每天在同一时间服用每日剂量的索   托拉西布，整片吞下，不要咀嚼、压碎或分裂药片。   应避免索托拉西布(Lumakras)与质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂联合给药，如果不能避免使用抗酸剂治疗，在使   用局部作用的抗酸剂前4小时或10小时后服用索托拉西布。      

索托拉西布（sotorasib）是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药，适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转   移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人（至少接受过一次全身性治疗）。   有20-30%的非小细胞肺癌患者携带KRAS基因突变，其中KRAS G12突变占KRAS突变的四成以上，且这类患者的治疗   药物有限。   2021年5月，美国药监局(FDA)批准索托拉西布(Lumakras)上市，适用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突   变、局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。目前索托拉西布尚未在国内上市，本文就索托拉西布的适应症、   用法用量、副作用、禁忌、临床疗效等进行了详细说明。   CodeBreaK100试验评估了索托拉西布(Lumakras)用于KRAS p.G12C突变晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，其   结果显示，接受索托拉西布治疗的患者客观缓解率(ORR)为37.1%，其中3.2%达到完全缓解(CR)，33.9%达到部分缓   解，并且疾病控制率高达80.6%。   中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月。

曲美替尼（Trametinib）的服用方法如下：   1.剂量与服用时间：曲美替尼的推荐剂量是每日一次，每次2mg。它应在餐前至少1小时或餐后2小时服用，以确保药物的最佳吸收。同时，建议每天在相同的时间服用，以保持药物在体内的稳定浓度。   2.服用方式：曲美替尼是口服药物，应用一杯水送服。服药时，应整片吞下片剂，不要压碎或溶解。   注意事项：在开始曲美替尼治疗之前，务必告诉医生正在服用的任何其他药物（包括处方药、非处方药、维生素、草药等），因为某些药物可能与曲美替尼产生相互作用。如果在服用曲美替尼期间出现严重不耐受的副作用，应咨询主治医生，可能会通过剂量调整的方式来减轻副作用。此外，一次不要服用超过1剂的曲美替尼，如果服用过量，请立即联系医生并前往医院。   存储方式：将曲美替尼存放在2℃至8℃的冰箱中，而不是冷冻。存放在原始容器中，避免光线照射，并确保防潮包不被取下。让药物远离儿童和宠物。     关于曲美替尼耐药的时间，这主要取决于患者的病情进展、体质以及治疗反应。一般来说，耐药性的出现可能在几个月到一年左右，但具体时间因人而异。因此，在使用曲美替尼治疗期间，患者需要定期进行疗效评估和监测，以便及时发现耐药情况并调整治疗方案。

阿达格拉西布（Adagrasib）作为一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，其在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出了显著的效果。然而，对于许多患者来说，如何购买以及药物的价格是他们关注的焦点。   KRAS G12C突变占所有KRAS突变的44%，是一种相对常见的突变类型。 这种突变在非小细胞肺癌中最为常见，约占14%，其次在大肠腺癌中占3%~4%，胰腺癌占2%。 全球每年有超过100,000人被确诊为具有KRAS G12C突变的癌症。   阿达格拉西布的价格受到多种因素的影响，包括货币汇率、销售政策和药物供应情况等。近年来，随着医疗技术的进步和市场竞争的加剧，阿达格拉西布的价格有所波动。但总体来说，其价格仍然较高，对于许多患者来说仍然是一个经济负担。     综上所述，阿达格拉西布的购买途径多样，但价格仍然较高。患者在购买时应根据自身经济情况和医生建议进行选择，确保药物的质量和安全性。同时，也希望未来能有更多的医疗政策和技术进步来降低患者的经济负担。