关于“塞尔帕替尼如何购买？如何保证质量？”的问题，我为您整理了以下信息： 若需购买海外版本（如原研药或仿制药），可通过具备资质的跨境医疗服务机构或海外药房直邮，但需确认其合法性并保留购药凭证。 这是最推荐、最安全的购买途径。塞尔帕替尼已在中国上市，患者可凭医生开具的处方，在三甲医院或肿瘤专科医院的药房直接购买。 如果需要购买国外仿制药，可以加我们工作人员微信联系。yindu161678或yindu1616aaa 二、如何保证药品质量？ 包装：检查药品外包装是否完整，有无破损或二次封装痕迹。 批准文号：国内销售的塞尔帕替尼应标有“国药准字”或进口药品注册证号. 验证防伪标识 部分药品包装上有防伪二维码或验证码，可通过厂家官网或官方客服验证真伪. 建议您优先联系主治医生，根据病情和经济情况选择最合适的购买方式。如需进一步协助（如具体医院名单或援助项目申请）.  

 提问：买印度药去哪个代购网站？  回答：印度大药房网   提问：塞尔帕替尼可以买到吗？ 回答：可以买到的。   塞尔帕替尼是继今年3月普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。   塞尔帕替尼用于治疗携带RET基因融合或者突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、髓样甲状腺癌和甲状腺癌患者 最常见不良反应（≥25%）：AST升高，ALT升高，高血糖，白细胞减少，白蛋白减少，低钙血症，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，乏力，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，低钠血症和便秘。有9%的发生患者甲状腺功能减退。   常见永久停药原因：ALT升高（0.4%）， 脓毒症（0.3%），AST升高（0.3%），超敏反应（0.3%），乏力（0.3%）和血小板减少症（0.3%）。

众所周知，印度，孟加拉都是仿制药大国，如何选择正规的平台购买呢？ 您可以直接选择印度大药房网，进行订购，品质好，价格低。   提问：塞尔帕替尼能买到正规的吗？ 回答：可以的。   塞尔帕替尼是礼来研发的一种强效、口服、高度选择性转染期间重排激酶抑制剂，也是全球首个靶向RET激酶的抑制剂，通过抑制异常RET激酶的活性发挥作用。它不仅可以抑制天然RET信号通路，也可以抑制可能出现的获得性抗性。    美国FDA批准塞尔帕替尼用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类型的甲状腺癌。

292-塞尔帕替尼用于转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。   既往接受以铂类为基础化疗的患者中，88%的患者接受了至少1次剂量的塞尔帕替尼，剂量为160mg,每日2次；既往未曾接受治疗的患者使用塞尔帕替尼的用法用量为每次160mg,每日2次。   塞尔帕替尼在既往曾接受以铂类为基础化疗和未曾接受治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，均表现出强大的抗肿瘤疗效、颅内抗肿瘤活性和较低的毒性。   292-塞尔帕替尼的临床疗效显著，在印度代购网就可以购买到。       

提问：从印度大药房购买292-塞尔帕替尼靠谱吗？ 回答：靠谱的。   塞尔帕替尼有老挝二厂生产的，这个厂家的产品都是有防伪验证码的，所以不用担心质量问题。 292-塞尔帕替尼用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。   既往接受以铂类为基础化疗的患者中，88%的患者接受了至少1次剂量的塞尔帕替尼，剂量为160mg,每日2次；既往未曾接受治疗的患者使用塞尔帕替尼的用法用量为每次160mg,每日2次。

塞尔帕替尼是继今年3月普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。   携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。   塞尔帕替尼的用法用量 　　患者需携带RET基因融合（NSCLC或甲状腺癌）或RET基因突变（MTC） 　　成人和12岁及以上儿童患者的推荐剂量是基于体重的： 50kg以下：120mg,每日两次 50kg及以上：160mg,每日两次。   印度大药房如果购买到塞尔帕替尼？ 可以买到的。    

塞尔帕292用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。   在服用塞尔帕替尼时，您应该避免服用某些药物。这些包括：圣约翰草，质子泵抑制剂 (PPI)，如右兰索拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑钠和雷贝拉唑;H2阻滞剂，如法莫替丁、尼扎替丁和西咪替丁;含有铝、镁、钙、二甲基硅油或缓冲药物的抗酸剂   如果您服用 H2 受体阻滞剂(如法莫替丁、尼扎替丁或西咪替丁)，请在服用 H2 受体阻滞剂前 2 小时或 10 小时服用塞尔帕替尼。

Selpercatinib 塞尔帕替尼 在 CNS 中的活性除了具有脑转移的RET融合阳性非小细胞肺癌之外还具有重要意义。已经在一名RET融合阳性 NSCLC患者中描述了塞尔帕替尼(selperatinib)在软脑膜疾病中的 CR，证明了该药物的活性超出了实质疾病。   在一名RET融合阳性甲状腺癌患者、一名RET突变型甲状腺髓样癌患者和一名患有RET融合阳性先天性中胚层肾瘤的儿科患者中，塞尔帕替尼(selperatinib)已被证明对颅内转移具有活性。   这项研究没有具体讨论塞尔帕替尼(selperatinib)是否可以预防或延缓 NSCLC 患者在没有颅内受累的情况下开始治疗的颅内进展。   作为 1/2 期试验，LIBRETTO-001 在治疗期间不需要头颈部 MRI/CT 扫描，除非在基线时发现颅内疾病并且试验无法解决这个问题。然而，缺乏评估单独酪氨酸激酶抑制剂与 SRS 和酪氨酸激酶抑制剂治疗脑转移的长期结果的前瞻性数据。

塞尔帕替尼，这一名字在抗癌领域闪耀着希望的光芒。它是一种口服的靶向抗肿瘤药物，为许多癌症患者带来了新的治疗选择。   塞尔帕替尼的适应症广泛，包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等。对于已经扩散的非小细胞肺癌，它可以帮助阻断肿瘤的生长和扩   散；对于晚期或已扩散的甲状腺髓样癌，它同样展现了出色的疗效。更为特殊的是，塞尔帕替尼还是RET基因融合首推靶向药，为   那些因RET基因融合导致的晚期或转移性甲状腺癌患者提供了有效的治疗方案。   塞尔帕替尼，不仅是癌症患者的治疗希望，也是医学领域的一大进步。让我们期待未来能有更多类似的药物问世，为癌症患者带来   更多的福音。

普拉替尼在带来显著疗效的同时，也可能让身体出现“连锁反应”。最常见的感受是“累”——一种仿佛没睡好又睡不着的疲惫，有时还伴着低热。这种乏力通常在用药前几周最明显，建议把日程“打散”，白天加一次小憩，晚上固定时间上床；如果体温超过38.5 °C，先物理降温，持续高热就要立刻就诊排查感染，因为药物本身会轻度抑制骨髓，白细胞一旦下降，肺炎、败血症的风险就会升高。 胃肠道会首先“抗议”。有人几天排不出大便，有人一天跑三四次厕所。便秘时不妨把早餐换成燕麦加火龙果，每天抱着水杯“吨吨吨”地喝够1.5 L，再散步十分钟，多数就能自然解出；如果还是胀得难受，可以短期用乳果糖帮忙，但不要长期依赖。腹泻时则反过来，避开油腻辛辣，改吃白粥、面条，必要时口服蒙脱石散，并备一包口服补液盐预防脱水。 肌肉和关节也会“酸话连篇”。背、腰、四肢像运动过量后的酸痛，其实和药物引起的肌酸激酶升高有关。最简单有效的方法是热敷：冲个热水澡或用暖水袋敷二十分钟即可缓解；如果痛到影响睡眠，可在医生指导下吃对乙酰氨基酚，但千万别自己加量，以免加重肝脏负担。 高血压是另一个需要长期盯防的“隐形对手”。不少患者原本血压正常，用药后却悄悄爬过140/90 mmHg。建议家里备个电子血压计，每周固定时间测三次并记录，一旦超过160/100 mmHg，或者伴随头晕、视物模糊，就要及时就医，必要时加用降压药或减量甚至暂停普拉替尼。 药物在肝脏代谢，肝酶升高是最需要警惕的“红灯”。开始治疗前、用药后前三个月每两周、之后每月抽血查一次肝功能。如果转氨酶升到正常值三倍以上，医生通常会先停药，待指标回落至两倍以下后，再低一个剂量重新启用；若合并胆红素明显升高，则可能永久停药。 最危险但也最罕见的是“肺突然闹脾气”——间质性肺病。早期只是干咳、爬楼气喘，易被误认为是感冒，一旦进展会出现呼吸困难甚至危及生命。因此，只要咳嗽、胸闷症状持续两周以上，立即去医院做胸部CT，不要等。确诊1–2级肺炎需暂停用药，3级以上或反复发作则需永久停药。 此外，口腔溃疡、皮疹、甲状腺功能波动、出血倾向也可能出现。口疮可用复方氯己定含漱液漱口，皮疹保持清洁干燥即可，甲状腺功能每两月抽一次血监控，鼻出血或牙龈出血时先用冷敷压迫止血，止不住就去医院。 一句话总结：普拉替尼的副作用“可大可小”，关键是把监测做在前面——每月一次血常规、肝肾功能、电解质、甲功和血压，身体任何新出现或持续加重的症状都不要硬扛，及时与主治医生沟通，通常都能在早期把风险压下去，让疗效最大化。  

塞尔帕替尼（LOXO-292）的临床疗效在多项研究中被证实为显著且持久，尤其在RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者中表现突出： 非小细胞肺癌（NSCLC） 初治患者：客观缓解率（ORR）高达 85%； 经治患者（曾接受化疗）：ORR 为 64%，疾病控制率良好； 脑转移患者：颅内缓解率达到 82%，其中 23% 实现完全缓解，显示其良好的中枢神经系统穿透力。  甲状腺癌 RET融合阳性甲状腺癌： 初治患者 ORR 为 92%； 经治患者 ORR 为 77.3%，中位缓解持续时间达 18.4 个月； RET突变型髓样甲状腺癌： 初治患者 ORR 为 73%； 经治患者 ORR 为 69%。  儿童患者 在LIBRETTO-121研究中，RET融合阳性甲状腺癌儿童患者的ORR为 60%，其中 83% 的患者缓解持续时间超过12个月，耐受性良好。   总结： 塞尔帕替尼（LOXO-292）在RET变异肿瘤中疗效明确，缓解率高、持续时间长、对脑转移有效，是目前RET融合阳性肿瘤的重要靶向治疗选择。对于符合适应症的患者，其治疗效果是非常好的。

塞尔帕替尼（Selpercatinib）的药物相互作用主要涉及胃酸抑制剂、CYP3A4酶抑制剂/诱导剂、心脏药物及P-gp底物等，具体如下： ⚠️ 主要药物相互作用类型： 1. 胃酸抑制剂（质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、抗酸剂） 影响机制：升高胃pH值，降低塞尔帕替尼的吸收和血浆浓度，可能减弱疗效。 代表药物：奥美拉唑、雷贝拉唑、法莫替丁、雷尼替丁、氢氧化铝等。 管理建议： 避免同时使用； 若必须合用，建议错开服药时间（如PPI前2小时或后10小时服用塞尔帕替尼）。 2. CYP3A4酶抑制剂 影响机制：抑制塞尔帕替尼代谢，升高血药浓度，增加毒性风险（如QT间期延长）。 代表药物：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、氟康唑等。 管理建议： 避免合用； 若必须合用，降低塞尔帕替尼剂量，并加强心电图监测。 3. CYP3A4酶诱导剂 影响机制：加速塞尔帕替尼代谢，降低血药浓度，可能导致治疗失败。 代表药物：利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草等。 管理建议： 禁止合用。 4. 心脏药物（延长QT间期药物） 影响机制：塞尔帕替尼本身可延长QT间期，与同类药物合用增加心律失常风险。 代表药物：胺碘酮、奎尼丁、某些抗精神病药、喹诺酮类抗生素等。 管理建议： 合用前评估心脏功能，定期监测心电图。 5. P-gp底物药物 影响机制：塞尔帕替尼为P-gp抑制剂，可能升高P-gp底物药物浓度，增加毒性。 代表药物：地高辛、达比加群、紫杉醇、恩扎卢胺等。 管理建议： 避免合用，或调整底物药物剂量。 ✅ 总结建议： 在使用塞尔帕替尼前，务必告知医生所有正在使用的药物（包括处方药、非处方药、草药、保健品）； 避免自行联合用药，尤其是上述高风险药物； 若必须合用，需在医生指导下调整剂量或加强监测。

通用名：赛普替尼（Selpercatinib） 商品名：Retevmo 剂型：胶囊，常见规格为40mg/粒 【适应症】 适用于存在RET基因融合或突变的以下患者： 非小细胞肺癌（NSCLC）：晚期或转移性，RET融合阳性 甲状腺髓样癌（MTC）：RET突变阳性 RET融合阳性甲状腺癌：放射性碘治疗无效或不适合者 其他RET融合阳性的实体瘤（如适用） 【服用方法】 可随餐或空腹服用 应整粒吞服，不可压碎或咀嚼 若无法吞咽胶囊，可将内容物混入软食（如苹果酱）中立即服用 避免与高脂肪餐同服，以免影响吸收 【剂量调整】 肝功能不全（Child-Pugh C级）患者需减量 与质子泵抑制剂（PPI）联用：需随餐服用 与H2受体拮抗剂或抗酸药联用：需间隔2小时以上服用 漏服处理：若距下次服药时间超过6小时，可补服；否则跳过 呕吐处理：呕吐后不需补服，按原计划继续服药 【常见不良反应】 消化系统：恶心、腹泻、便秘、口干 全身性：乏力、水肿 肝功能异常：ALT、AST升高 心电图异常：QT间期延长 高血压 皮疹、瘙痒等过敏反应 【禁忌与注意事项】 孕妇禁用，可能对胎儿有害 哺乳期妇女应停止哺乳或停药 育龄期男女需采取有效避孕措施 治疗期间需定期监测肝功能、血压、心电图等 避免与强CYP3A抑制剂或诱导剂合用，必要时调整剂量 不建议与PPI、H2受体拮抗剂、抗酸药合用，若无法避免需调整服药时间 【总结】 赛普替尼是一种高选择性RET抑制剂，适用于RET融合或突变相关的肺癌和甲状腺癌等。用药需严格按体重或体表面积个体化调整，并注意与抑酸药的相互作用及肝功能监测。

服用塞普替尼（Selpercatinib）后，需把“监测、忌口、避孕、防感染”四件事牢记，并严格按医生要求复诊。重点注意事项如下： 定期复查与实验室监测 肝功能：治疗前测 ALT/AST，前 3 个月每 2 周 1 次，以后每月 1 次 。 血压：每次复诊均测量；原有高血压者需先控制达标再用药 。 心电图与电解质：有 QT 延长风险或合并抗心律失常药者，治疗期间定期复查 QTc、血钾、血镁及 TSH 。 血液学：常规做血常规、凝血功能，观察有无出血倾向 。 手术与创伤管理 择期大手术：至少术前 7 天停药，术后待伤口完全愈合（通常 ≥14 天）再恢复 。 避孕与妊娠 对胎儿有致死风险；育龄女性及男性伴侣必须在用药期间及停药后 ≥1 周采取高效避孕 。 哺乳期应停止哺乳 。 药物-食物相互作用 禁止与强效 CYP3A 抑制剂（伊曲康唑、克拉霉素等）或诱导剂（利福平、苯妥英钠）同用；若必须合用，先由医生调整剂量 。 避免葡萄柚/葡萄柚汁，防止血药浓度升高诱发心律失常 。 空腹给药：服药前 2 h 与服药后 1 h 不进食；高脂餐会显著降低吸收 。 常见不良反应自我观察与处理 胃肠道：恶心、腹泻。可少量多餐、补足水分，必要时预防性使用止吐药 。 皮肤：干燥、皮疹、色素沉着。使用温和保湿霜、严格防晒（SPF≥30）并避免酒精类护肤品 。 高血压：出现头晕、视物模糊立即测血压并告知医生；可能需要临时或长期降压药 。 其他警示症状 明显疲乏、黄疸、右上腹痛（警惕肝毒性）； 心悸、晕厥（警惕 QT 延长或心律失常）； 异常出血、伤口久不愈合； 呼吸困难、面部水肿（警惕过敏反应）。 出现上述情况应立即就医。 日常小贴士 建立“用药-复诊”提醒表，不漏服、不加倍；若漏服距下次 ≥6 h 可补服，<6 h 则跳过 。 就诊或购药时主动告知“正在服用塞普替尼”，避免新开有相互作用的药物。 外出携带病历卡，注明药物名称与剂量，便于急诊医生快速了解情况。

赛普替尼（Selpercatinib）是一种高选择性 RET 抑制剂，已在国内获批用于 RET 融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）及 RET 突变型甲状腺髓样癌（MTC）等。其用法用量、剂量调整原则及常见副作用如下，均依据 2024–2025 年权威指南与说明书整理。   | 体重     | 推荐剂量     | 服药频次                  | 疗程              | | ------ | -------- | --------------------- | --------------- | | <50 kg | 120 mg/次 | 口服，每 12 h 1 次（每日 2 次） | 直至疾病进展或出现不可耐受毒性 | | ≥50 kg | 160 mg/次 | 同上                    | 同上              |   整粒吞服，可与食物同服或空腹服用，但避免与高脂肪餐同服以减少吸收变异。 漏服处理：若距下次服药 >6 h，可立即补服；若 ≤6 h 或服药后呕吐，不再追加剂量，按原计划继续   二、剂量调整（毒性管理） 当出现 ≥2 级不良反应时按以下阶梯递减，最多允许 3 次减量；仍不耐受者永久停药 | 减量次数 | 体重 <50 kg | 体重 ≥50 kg  | | ---- | --------- | ---------- | | 首次   | 80 mg bid | 120 mg bid | | 第二次  | 40 mg bid | 80 mg bid  | | 第三次  | 40 mg qd  | 40 mg bid  |   血液/肝肾功能异常、QTc 延长、高血压、出血等按 CTCAE 分级并结合临床判断是否暂停或调整。 与强效 CYP3A 抑制剂合用：需下调 2 个剂量水平（如 160 mg bid → 80 mg bid）；停用抑制剂 14 d 后恢复原量。 与PPI、H2 受体拮抗剂、局部抗酸剂联用：需错开服药时间（PPI 与食物同服；H2  blocker 服药前 2 h 或后 10 h；抗酸剂前后各 2 h）   三、常见副作用（≥25% 发生率） | 系统   | 任何级别           | 3–4 级（≥2%）              | | ---- | -------------- | ----------------------- | | 消化系统 | 腹泻、口干、腹痛、便秘、恶心 | —                       | | 全身   | 疲劳、外周水肿        | —                       | | 心血管  | 高血压            | 高血压                     | | 皮肤   | 皮疹             | —                       | | 神经系统 | 头痛             | —                       | | 实验室  | —              | 淋巴细胞减少、ALT/AST 升高、低钠、低钙 |

至2025年，塞普替尼（Selpercatinib）的仿制药价格因版本和规格不同而有所差异，以下是主要仿制药的价格信息：   老挝卢修斯版：规格为40mg×120粒/盒，价格约为 2580元人民币    孟加拉珠峰版：规格为40mg×30粒/盒，价格约为 256美元 或 3300元人民币。   老挝二厂的：规格为40mg×60粒/盒，价格约为 2000元人民币。   这些仿制药价格相对原研药（约32833元人民币/盒）显著降低，为经济困难的患者提供了更多选择。但购买时需注意选择合法渠道，确保药品质量与安全性。  

塞普替尼（Selpercatinib）已纳入中国医保目录（乙类），其一个疗程的自付费用大致如下：   医保后价格（2025年） 医保前价格：约 32,833元/盒（80mg×56粒）。 医保报销比例：一般为 50%–70%，部分地区可达 80%–95%（如重大疾病或特殊门诊）。 医保后患者自付：约 3,000–5,000元/盒。    疗程用量与总费用估算 推荐剂量：160mg，每日两次（即每日4粒80mg）。 每月用量：约 4盒。 医保后每月自付费用：约 12,000–20,000元。 一个疗程（通常按3个月计）：    总自付费用约为 36,000–60,000元（医保报销后） 实际费用会因**地区医保政策、医院等级、患者医保类型（职工/居民）**等因素有所不同。 若患者符合重大疾病或特殊门诊条件，报销比例可能更高，自付部分更低。 总结 塞普替尼一个疗程（3个月）医保后自付费用大约为 3.6万–6万元人民币，具体金额需结合患者所在地区的医保政策确定。

塞普替尼（Selpercatinib）的价格因版本、规格、医保报销情况等因素差异较大，以下是主要价格信息汇总： 原研药（礼来 Retevmo） 规格：80mg × 56粒/盒 医保前零售价：约 32,833元/盒 医保后价格：约 8,000～10,000元/盒（医保乙类，报销比例50%～70%） 年治疗费用：约 22万元（医保前），医保后自付约 5.5万～13万元 | 版本         | 规格          | 价格（人民币）            | 备注                               | | ---------- | ----------- | ------------------ | -------------------------------- | | **孟加拉珠峰版** | 40mg × 30粒  | 约 **1,800元**       | 月费用约 **7,000～9,000元**            | | **老挝卢修斯版** | 40mg × 120粒 | 约 **3,300元**       | 月费用约 **6,000～7,000元**            |   医保仅限适应症：RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌等，需基因检测报告。 仿制药购买风险：需通过正规跨境医疗平台，避免假药。 价格浮动：不同地区、医院、药房可能存在差异，建议购前咨询当地医保局或药房。    总结一句话： 医保后原研药约1万元/盒，仿制药最低约1700元/盒，月费用从5000元到3万元不等，具体取决于版本和医保报销比例。