满天的乌云总归有散去的一天，心里的阴霾也总有退去的一刻。希望在哪儿?希望就在我们努力奔跑的前方。 临床试验，很多癌症患者认为临床试验就是把病人当做免费的试药人、小白鼠，医生只管把药物往患者嘴里送，不管最终是否会活下来。对于这样的误解，甚至还有很多和这些类似的误解小编见到了很多、很多。可是临床试验真的是这样吗?真的有这么可怕吗? 我们先来说说什么是临床试验。 根据国家食品药品监督管理局对临床试验(ClinicalTrial)的定义，临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效以及安全性。 领募人见过很多癌症晚期患者在无路可走的情况下选择了临床试验，临床试验不仅没有伤害他们，反而因为临床试验让患者的病情得到了有效的控制，甚至病情出现了逆转。 今天，小编要给大家分享一个故事，一个因临床试验而重获希望的故事。 故事的主人公陈大爷，59岁，浙江人。 2017年以前，陈大爷的生活真的可以用“悠闲”、“幸福”二词来形容。首先儿子解决了终身大事，贤惠的儿媳让陈大爷很满意。其次也经营着自己的小本生意，虽然每天收入不多，但生活也还算富足，没事儿还可以去跟邻居唠唠嗑。 2017年5月初，陈大爷感觉身体的疼痛感越来越强烈了，不得已到医院做了检查，结果告诉他，得了肝癌。 虽然被告知得了肝癌，可陈大爷的心态一直都很好，在医生的建议下，很快便进行了肿瘤切除手术。手术过程还算顺利，术后由于陈大爷的好心态，恢复的还不错，很快就出院了。遵循医生指导，定期回医院复查，但也是那时候开始没有采取任何治疗。大家应该都知道，癌症并不只是拥有一个好心态就能治愈的，陈大爷的病也是一样。 接下来的几年一直风平浪静，没有转移复发的痕迹。可是好景不长，2019年2月27日，在复查中发现了肝癌复发并转移的迹象，可是陈大爷并没有在意，就这样耗着。结果3月30日再次复查时发现病情开始恶化，再这样拖下去不是个办法。 儿子看着自己的父亲面对癌症却依旧如此从容而感到欣慰，但就父亲目前的境况，必须有新的治疗方法才能更好的同癌症做斗争。 一次偶然的机会，陈大爷的儿子通过朋友了解到了临床试验，只要通过筛选就能成功入组，免费使用还未上市的新药。治疗和检查都是免费，还有专业的医疗团队密切关注和检测，这让陈先生对临床试验又多了新的信心。 经过儿子多日的劝导，最终陈大爷同意去参加临床试验。陈先生通过网络找到了我们领募的工作人员，说想参加PD-1临床试验项目。领募工作人员在了解了陈大爷的病情后，很快便开始为他匹配合适的项目。因陈先生在这之前对临床试验有了很深的了解，积极配合领募的工作人员递交所需要的一切资料，所以进展很顺利。 最终，在患者家人及领募工作人员的共同努力下，陈大爷通过了筛选并在2019年5月30日签署了知情同意书，成功入组肝癌A014，PD-1对照索拉非组。 我们衷心希望陈大爷在后续的治疗中依旧能保持乐观的心态去对抗癌症，俗话说“困难就像弹簧，你强它就弱;你弱它就强!”祝愿陈大爷早日恢复健康，我们领募人会一直在患者身边为患者保驾护航。 到现在为止，有很多人还是对临床试验存在很深的误解，不愿意相信关于临床试验的任何消息。但小编还是要在这里为大家解释一下，临床试验到底对癌症患者有没有好处? 首先，受试者能够得到当前条件下最优的治疗策略。新型药物在先期研究中一定是表现出了比现有最佳疗法疗效更好或副作用更低的优势时，才能获批进行临床研究。 其次，患者参与临床试验可以节约费用，获得最佳医疗服务。对于经济状况不好的家庭来说，这可以说是最好的选择。众所周知，看病难、看病贵是中国医疗的痼疾，而对于参与临床试验的患者而言，不仅药物是免费的，一些检查费用也可涵盖其中。 此外，临床试验治疗过程科学严谨。临床试验为了能得到有说服力的数据和结论，会要求医生严格按照现有的规范及指南开展治疗，对患者的身体状况进行严密的监测，治疗结束后也会时刻关注患者病情。 最后，患者的权益会受到严格的保障。经核准开展的临床试验都会设立相应的伦理委员会，委员会会对整个研究过程进行监督，保证患者最大的权益。 “笃志招募，助力生命”是我们的口号，我们领募人也会用心的去帮助每一位认真生活、勇于对抗癌症的勇士。在线咨询

正处于人生和事业高峰期的杨先生怎么也没料到自己会在40岁的年纪遭遇癌症，奋斗多年换来了蒸蒸日上的事业、圆满幸福的家庭、安逸舒适的生活，突如其来的“癌”无疑是平地一声惊雷! 抬头一看表已过零点，对于经年累月忙碌工作的杨先生而言这早已是家常便饭。近来，胃疼的毛病总犯，他想着等忙完这段去检查。 2018年5月的，因为应酬喝了很多酒，夜间杨先生的胃疼开始发作，汗水把衣服都湿透了，这次他扛不住了，被家人送到医院去急诊。 原本以为是普通的胃病，当检查结果出来时，杨先生惊呆了。胃!腺!癌!字字扎心! 这个平日里无所畏惧的大男人彻底懵了，癌症不是老年人才会得的吗?自己还这么年轻，怎么会得胃癌了呢? 癌症，才是真正的中年危机 其实，很多人并不清楚，40岁左右可以说是癌症的一个“坎”。据发表在《中国癌症研究》的数据显示：40岁左右癌症发病水平开始快速上升。40岁时，我们的身体机能开始走下坡路，很多人面对着家庭、事业的压力，再加上不注意养生，癌症难免来找。 都说中年危机很可怕，然而真正的可怕是经过踏踏实实奋斗努力后事业成功、儿女双全、父母健康时家中的顶梁柱却被告知患了癌，杨先生觉得命运和他开了个天大的玩笑。 抗癌，是做正确的选择 5月底，距离发现癌症的二十几天里，杨先生历经了内心震惊、自我冷静、重燃斗志，他知道无论癌症多么可怕自己都不能倒下，不仅要抗癌，还要为抗癌做出更好的选择。因为这不仅是对自己生命的尊重，更是对家庭和事业的负责。 通过好友的介绍，杨先生一家了解到临床试验，领募人也就此走进了他们的视线。通过领募工作人员的介绍，杨先生对临床试验有了更深的了解，在杨先生的配合下一切进展的都很顺利。在领募工作人员的全心帮助下，杨先生成功入组了一个项目。 杨先生也积极的配合治疗，一段时间后，杨先生的病情出现了好转。杨先生的肿瘤明显的缩小了，这个好消息让杨先生格外的惊喜。希望杨先生在以后的治疗中能够坚强的走下去。临床试验又成功的拯救了一位癌症患者，人的一生，有幸运也会有恶运，没有一个人会在幸运里一直幸运下去。 癌症的治疗过程确实漫长而艰辛，对整个家庭而言，都是巨大的考验!可以失望，但请不要绝望，领募医药将和广大迷茫的患者一起，用勇气和坚持，迎来新的希望。在线咨询

提到癌症，人们都是心惊胆战。肝癌是发病率较高的癌症之一，一旦发现基本到了晚期，治疗也是较困难的。肝癌人群的不断增多，治疗药物也多了起来，仑伐替尼治疗肝癌效果不错，超越了索拉非尼的效果。      在临床试验中，患者使用剂量分为两种，体重大于60kg，12mg/天；体重小于60kg，8mg/天。每月所需要药费仑伐替尼价格大概在大几万左右浮动。  然而印度作为世界药房，备受关注，印度孟加拉仿制药乐伐替尼的出现让我们看到了希望，价格也是非常的实惠的，印度孟加拉仑伐替尼规格也是两种，4mg和10mg的，价格大约千左右，详情立即咨询    但是很遗憾目前印度孟加拉仑伐替尼还未在国内上市，因此购买渠道非常关键，患者亲自前往印度医院购买是购买印度仿制药最靠谱的方式，但患者一定要记住，到了印度之后一定要前往印度权威医院，千万不要去印度的一些小药店购买。  如果您有关于肝癌临床治疗或靶向药索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

印度孟加拉仑伐替尼是仿制药，其成分和化学分子式与国内上市的原研药一样，效果相差无几，就是价格相差有点大。 在国内仑伐替尼是16800元左右一盒，而在印度孟加拉仑伐替尼价格是千元左右一盒。详情立即咨询 仑伐替尼是一款和多吉美、索坦类似的口服激酶抑制剂，也是一款针对多种恶性肿瘤的多靶点口服靶向药。 仑伐替尼目前已经在国内上市了，据了解一盒的售价是16800元左右，规格是一盒30粒，一粒4mg。根据仑伐替尼的说明书，每个月需要服用两到三盒仑伐替尼。由此看来，吃了仑伐替尼一个月的费用非常昂贵，而且目前还未进医保。 印度孟加拉仑伐替尼与原研仑伐替尼有着相同的活性成分、剂型、给途径和作用，疗效自然毋庸置，价格却低很多。详情立即咨询   如果您有关于肝癌临床治疗或靶向药索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

 对于晚期肝癌患者来说，仑伐替尼（又称乐伐替尼）是不能错过的抗癌好药。因为临床研究显示，对于中国肝癌患者，仑伐替尼可将患者的生存期提高50%，而且对那些有乙肝背景的肝癌患者，仑伐替尼的疗效更好。而我国大部分肝癌患者都是由乙肝转变而来的。所以仑伐替尼对我国肝癌患者尤为重要。 仑伐替尼是日本卫材研制生产，在我国已经上市。据了解，原版仑伐替尼分为两种规格，一种是4毫克，仑伐替尼价格立即咨询另一种规格是10毫克。不论是那种规格，每个月上万元的治疗费用，还是有很大部分患者承受不起的。  在不同的地区，仑伐替尼的价格也是不一样的。小编了解到，在印度孟加拉仑伐替尼乐伐替尼的价格要低很多 对于经济一般的患者来说，印度孟加拉仑伐替尼乐伐替尼是一种最好的选择。 如果您有关于肝癌临床治疗或靶向药索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

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对于我国肝癌患者来说，仑伐替尼乐伐替尼的疗效可以说是非常好了，甚至可以说是专门为中国肝癌患者研发的一个抗肝癌药物。在2018年9月，日本卫材制药公司生产的乐伐替尼已经在我国上市，那么价格是多少呢?我们一起来了解下。  据了解，仑伐替尼有两种规格，分别是4mg和10mg，不过国内只有4mg，30片的，不通规格的仑伐替尼价格是不一样的，目前，我国出售的乐伐替尼价格大约是16800元左右，对于一盒上万的的抗癌药，国内大多数患者都吃不起，于是纷纷选择印度版乐伐替尼。  因为印度版乐伐替尼的价格十分的亲民。印度版乐伐替尼虽然是仿制药，但是其疗效也是非常好的，首先印度乐伐替尼也是经该国家国家药监局批准上市的，其有效成分和国内进口的乐伐替尼也是一样的，国内已有很多患者亲身证明了其疗效。  在中国乐伐替尼仅适用于晚期肝癌治疗，不能用于肾癌和分化型甲状腺癌，但国外是有肾癌和甲状腺癌适应症的，药价成为了民生之愁，但患者的病情是不能等待的。幸好有印度乐伐替尼仿制药，才让患者有机会用上这个好药。根据当地媒体报道，印度乐伐替尼也分为两个规格，4mg和10mg药品价格大约是千元人民币，详情立即咨询  不过印度版仑伐替尼乐伐替尼只在印度药房出售，患者想要购买印度乐伐替尼有一点困难，所以患者在购买印度乐伐替尼的时候一定要注意，选择正规沟渠，最好是联系一家专业的海外医疗服务机构，通过该机构买到正品印度乐伐替尼  如果您有关于肝癌临床治疗或靶向药索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，其发病率及死亡率均居恶性肿瘤首位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的 80%-85%。目前，已发现的肺癌的驱动基因已达数十种（EGFR、ALK、ROS1、HER2、MET、RET、KRAS、NTRK、BRAF 等）。 EGFR 突变在亚裔、女性、腺癌、既往少量或无吸烟史等临床的患者中常见。肺腺癌患者中，大约有 15% 的白种人和 30%-50% 的东亚人拥有 EGFR 基因突变。而对于那些无吸烟史的东亚人，比例高达 50-60%。 目前，针对 EGFR 基因突变的靶向药相对较多。   一代靶向药：代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，这些药物与靶点的结合并不牢固，是可逆的。   二代靶向药：代表药物主要有阿法替尼和达克替尼，特点是与 EGFR 靶点的结合是不可逆的，永久性地锁住靶点。对于某些靶点，二代 TKI 比一代更有效，如 G719X，L861Q 和 S768I；另外二代比一代的作用靶点更为广泛，不仅可以抑制 HER1（EGFR），还可以抑制 HER2。   三代靶向药：代表药物主要有奥希替尼和阿美替尼。一、二代 EGFR-TKI 应用一段时间后，往往会发生获得性耐药，其中最主要的原因是 EGFR 基因上发生 T790M 突变，而三代药物如奥希替尼可以克服 T790M 导致的耐药。另外奥希替尼对一、二代 EGFR-TKI 的敏感位点也同样有效，并且对脑转移效果较好。   如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

三代靶向药耐药的原因则相对复杂 主要有 MET 扩增、HER2 扩增、BRAF 突变、C797S 突变、小细胞肺癌转化等。 其中，C797S 继发性突变是奥希替尼耐药的主要原因之一，可占 15%。 目前正对三代靶向药耐药的四代靶向药多数在研发或临床试验当中，有望近年上市。 主要药物有：EAI045、JBJ-04-125-02、BLU945、TQB3804、U3-1402、CH7233163、JNJ-61186372（JNJ-372）、BBT-176、BPI-361175 等。 另外，对于 EGFR 突变一线靶向治疗耐药的患者还可以尝试联合化疗、放疗、免疫治疗等手段。   如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

EGFR靶向治疗是肿瘤精准治疗最成功的的典范之一。 近几年随着EGFR靶向药物的更新迭代，更是进入多维选择的用药时代。 顺序之争也日渐焦灼，对于EGFR突变的患者，究竟应该一/二代耐药后序贯三代，还是直接用三代，哪种获益更大？ 而这一切都在等待FLAURA研究（奥希替尼一线研究）的总生存数据的出炉，两种治疗模式的OS直面相较，高下立现。 这一结果也在过几天即将开幕的全球肿瘤盛会ASCO初见显现，虽然没有成熟的OS结果出现，但从研究者用预测模型来预估OS结果来看，得出了EGFR敏感突变总人群的有史以来最长生存时间，为奥希替尼一线获益再次提供了确凿的证据。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

ALK 最早在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL) 的一个亚型中被发现，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphoma kinase，ALK），属于受体型蛋白酪氨酸激酶。肺癌患者 ALK 基因重组并不多见，仅占 NSCLC 的 4%-7%；它更容易出现在既往少量或无吸烟史和年轻的患者身上。 目前已经上市的 ALK-TKI 包括一代的克唑替尼；二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼、恩沙替尼；以及三代的劳拉替尼。 克唑替尼治疗 ALK 阳性的 NSCLC 客观缓解率达 60%，无进展生存期为 8-10 个月，显著改善并延长的总生存期。克唑替尼耐药后，后续还有二代、三代的 ALK 抑制剂。最近的发现三代 ALK 抑制剂劳拉替尼耐药后，患者如果是存在 L1198F 导致的耐药，可以可以重新用回克唑替尼。对于中枢神经系统存在转移风险的患者，推荐优先使用二代药物阿来替尼、布加替尼等。目前研究显示，一线应用阿来替尼，进展后应用劳拉替尼可能会获得更长的生存时间。   如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。 说点关于购药的建议：对于家庭条件宽裕的患者，自然选择正版靶向药。但这里有个误区，需要提醒患者及家属：晚期肺癌的靶向治疗已经取得巨大的进步，中位生存期已经达到4年左右。靶向治疗的过程大体是：基因检测-选择药物-耐药-换药的过程。所以，患者和家属一定要有细水长流的打算。千万不能一开始诊断明确的时候盲目追求好药贵药，时间不长，就花光积蓄，到后来只能无奈放弃治疗。当然，价廉物美的印度仿制药是很多普通病人的不二之选。   如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药克唑替尼方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

ROS1 是 1982 年在 UR2（曼彻斯特大学肿瘤病毒 2）鸟肉瘤病毒中发现的一种具有独特致癌作用的病毒原癌基因。2007 年首次在肺腺癌患者中分离出 ROS1 重排，ROS1 阳性占 NSCLC 患者比例约为 2%-3% 左右。   ROS1 融合较多见于年轻（50 岁以下）、没有吸烟史、组织学类型属于肺腺癌的女性患者。另外，ROS1 突变具有较强的排他性，极少与 EGFR 突变同时出现 (0.5%)，很少与 KRAS 突变同时出现 (1.8%)，基本不会与 ALK 突变同时出现。   对于 ROS1 突变的转移性 NSCLC，克唑替尼、色瑞替尼都是标准一线疗法。克唑替尼的有效率高达 70～80%，中位无进展生存期为 19.2 个月，但克唑替尼无法通过血脑屏障，对于脑转移患者疗效较差。色瑞替尼对于 ROS1 突变的肺癌患者，有效率高达 62%，对于此前未接受过克唑替尼治疗的患者，中位无进展生存期为 19.3 个月，对于曾接受克唑替尼治疗、但疾病持续进展或耐药的患者，中位无进展生存期仍可达到 9.3 个月。   同时，色瑞替尼也可以通过血脑屏障包括使用克唑替尼耐药的患者。除此之外，还有一种广谱抗肿瘤靶向药-恩曲替尼，对 ROS1 阳性肺癌患者同样有效。研究显示，对于 ROS1 基因突变的 NSCLC，恩曲替尼的有效率为 77%。并且，相比克唑替尼，恩曲替尼也能够通过血脑屏障，对于发生脑转移的患者治疗总缓解率为 55.0%。   如果患者对克唑替尼、色瑞替尼都产生了耐药，美国 NCCN 指南推荐用三代的 ALK 抑制剂劳拉替尼继续治疗。当劳拉替尼也耐药时，洛普替尼可做为三线保底药品，但购药便利性仍是难题。假如无法获取洛普替尼，那么卡博替尼也可以考虑，但是要注意副作用。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

BRAF 基因是一种重要的原癌基因，位于第 7 号染色体的长臂上（7q34），编码 B-RAF 蛋白。 在 NSCLC 患者中，约有 1-3% 的患者有 BRAF 蛋白突变，但 V600E 突变类型约占整个 BRAF 突变的 50%。 这些患者急需适合的治疗，因为 BRAF V600E 突变肿瘤恶性程度更高，更容易导致较差的预后结果。   BRAF 突变有三个功能类别：1 类 BRAF V600 突变不依赖 RAS，并以单体形式促进下游信号传导；BRAF 非 V600 突变分为 2 类和 3 类突变：2 类突变不依赖 RAS，并以二聚体形式促进下游信号传导；3 类突变增强了与 RAS 的结合，并作为 RAS 依赖的二聚体促进下游信号转导。   目前在 BRAF 突变的研究中，维罗菲尼对于 V600E 突变的治疗可以达到 42% 的有效率，但对于 BRAF 的非 V600E 突变治疗均无效。而达拉菲尼单药对于 V600E 突变的治疗只有 33% 的有效率，没有达到靶向药物的有效率期望值（≥ 50%）。   达拉非尼联合曲美替尼疗法是一种针对有 BRAF V600E 突变的癌症患者的治疗方法，二者分别靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族 BRAF 和 MEK1/2 中的不同激酶，适合治疗涉及这一通路的 NSCLC、黑色素瘤肿瘤，并且两药同时使用的效果比单独使用其中一种要好。2020 版 CSCO 诊疗指南也将双靶联合治疗列入 BRAF V600E 阳性的黑色素瘤、结直肠癌及肺癌的推荐用药。     如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

卡博替尼（Cabozantinib）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。 此外，一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。   如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药卡博替尼方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。 此外，一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。 但是国内并没有上市，价格也是十分的昂贵，这让患者及家属都十分犯难   如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药卡博替尼方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

晚期肺癌的靶向治疗已经取得巨大的进步，中位生存期已经达到4年左右。 靶向治疗的过程大体是：基因检测-选择药物-耐药-换药的过程。 所以，患者和家属一定要有细水长流的打算。千万不能一开始诊断明确的时候盲目追求好药贵药，时间不长，就花光积蓄，到后来只能无奈放弃治疗。 当然，价廉物美的印度仿制药是很多普通病人的不二之选。   如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

 提问：印度吡非尼酮多少钱一盒？    问题描述：印度吡非尼酮多少钱一盒？怎么购买？    患者问：确诊肺纤维化2年多了，医生现在建议使用吡非尼酮治疗，现在每天是600mg,后边还要加量到1000mg每天，和其他病人沟通后，了解到可以使用印度吡非尼酮，印度代购吡非尼酮多少钱一盒？怎么购买？     印度大药房：印度吡非尼酮的生产厂家是印度大药厂Cipla生产的，规格是100mg*30s ，一盒的价格是120左右。印度吡非尼酮的购买方式是可以通过印度大药房购买，印度吡非尼酮的性价比还是很高的。    患者问：印度吡非尼酮的效果如何？    印度大药房：印度吡非尼酮的成分和国产的都是一致的，通过正规渠道购买的都是没有问题的。印度大药房都可以解决患者的烦恼，帮助患者提供更好的服务。

索托拉西布有哪些副作用？如何应对？ AMG 510 Sotorasib是一种靶向药物，它可以有效地抑制一种叫做KRAS的蛋白质，从而治疗某些癌症。然而，由于它是一种新型药物，它也会产生一些副作用。 其中一些常见的副作用包括皮肤发红、疲劳、头痛、胃肠道不适、呼吸困难、腹泻和肝功能异常。此外，它还可能会引起血小板减少、血液凝固减慢、血压降低、肌肉酸痛和腹泻。 此外，AMG 510 Sotorasib还可能会导致其他一些不太常见的副作用，包括肝功能异常、肾功能异常、肺炎、肺水肿、心律失常和眼睛疾病。 因此，在使用AMG 510 Sotorasib之前，患者应该与医生进行充分的讨论，以确保他们能够正确了解这种药物的副作用，并能够采取适当的措施来预防和控制这些副作用。 对于AMG 510 Sotorasib这款药物的副作用，患者可以采取一些措施来缓解或控制这些副作用。首先，患者应该与医生进行充分的讨论，以确保他们能够正确了解这种药物的副作用，并能够采取适当的措施来预防和控制这些副作用。其次，患者应该遵守医嘱，按时服用药物，并定期检查肝功能和其他相关指标，以确保药物的有效性。此外，患者应该注意自己的身体状况，及时发现副作用的信号，并及时向医生汇报。最后，患者应该避免饮酒和吸烟，以降低药物的副作用。

提问：孟加拉的阿伐曲波帕治疗血小板减少效果如何？ 回答：阿法曲波帕治疗血小板效果一般是可以的，能够在服用之后使血小板出现快速升高的情况，也能够获得持续反应，但具体的效果也是因人而异。   提问：阿伐曲波帕的具体效果： 印度大药房回答：1.如果自身出现了血小板降低的现象，通过服用阿尔法曲波帕的方式，能够有效的达到改善的目的。阿尔法曲波怕属于比较新型的促血小板生成素受体激动剂，能够有效的刺激身体中的巨核细胞增殖和分化，也能够增加血小板的生成，还能够有效的改善血小板降低的现象。 2.在血小板降低之后，除了服用阿尔法曲波帕的方式，需要减少糖皮质激素药物的用量，并且需要停止使用激素类的药物。 3.但在服用阿法曲怕的时候，也有可能会产生一些不良反应，有的患者可能会伴随恶心以及呕吐的症状，有时也会对身体造成损伤。 阿伐曲波帕主要的作用靶点在巨核细胞，对于治疗血小板减少性紫癜患者有一定的疗效。但并非所有患者都有效，每个患者的病情和体质不同适合的治疗方案也不尽相同，需根据患者的具体情况，制定个体化的治疗方案，切忌盲目过度应用。