肺癌第四代靶向BLU-945药隆重上市
发表于：2023-07-05 12:16:19 阅读：236079
BLU-945为在研的第四代EGFR靶向药，临床前研究显示BLU-945相比奥希替尼、吉非替尼可高效抑制19del、L858R、T790M、C797S的复合突变，同时对野生型EGFR抑制很少。此外BLU-945联合另一种EGFR抑制剂BLU-701，相比单药对L858R/C797S复合突变的抑制更持久。
BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。
注意事项
400mg每天一次时，发现1例剂量限制毒性，3级肝转氨酶升高，经暂停给药，症状缓解后继续服药中。与抑制野生EGFR相关的不良反应轻微，皮疹3%，皮肤干燥3%，腹泻9%，均为1级。没有观察到甲沟炎事件。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，不承担任何责任。
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如有侵权，请联系我们删除。
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BLU-945为在研的第四代EGFR靶向药，临床前研究显示BLU-945相比奥希替尼、吉非替尼可高效抑制19del、L858R、T790M、C797S的复合突变，同时对野生型EGFR抑制很少。此外BLU-945联合另一种EGFR抑制剂BLU-701，相比单药对L858R/C797S复合突变的抑制更持久。
BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。
注意事项
400mg每天一次时，发现1例剂量限制毒性，3级肝转氨酶升高，经暂停给药，症状缓解后继续服药中。与抑制野生EGFR相关的不良反应轻微，皮疹3%，皮肤干燥3%，腹泻9%，均为1级。没有观察到甲沟炎事件。