仑伐替尼
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仑伐替尼 | 乐伐替尼 | Lenvatinib | E7080 | 乐卫玛 | LENVIMA

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仑伐替尼详细信息
所有名称:仑伐替尼 | 乐伐替尼 | Lenvatinib | E7080 | 乐卫玛 | LENVIMA
仑伐替尼 | 乐伐替尼 | Lenvatinib | E7080 | 乐卫玛是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。
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用户关心

简要说明书

说明书
药物: 仑伐替尼 | 乐伐替尼 | Lenvatinib | E7080 | 乐卫玛 | LENVIMA
印度官方价格参考: 详询客服
中国上市情况: 已上市
靶点: VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3
治疗: 仑伐替尼 | 乐伐替尼 | Lenvatinib | E7080 | 乐卫玛 | LENVIMA已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗
参考用法用量: 1. 甲状腺癌(DTC):每日24mg,口服,每日一次;
不良反应: 不良反应: 对LENVIMA最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压,疲乏,腹泻,关节痛/肌肉痛,食欲减退,体重减轻,恶心,口炎,头痛,呕吐,蛋白尿,掌,跖红肿综合征,腹痛,和发音困难。

详细说明书

注意事项:

1)高血压:用LENVIMA治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给LENVIMA。对危及生命高血压终止药物。

2) 心力衰竭:监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给LENVIMA心功能不全。对4级心功能不全终止药物。

3) 动脉血栓栓塞事件:一次动脉血栓栓塞事件后终止LENVIMA。

4)肝毒性: LENVIMA开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给LENVIMA。对肝衰竭终止治疗(5.4)。

5) 蛋白尿:用LENVIMA开始治疗前,和自始至终定期地,监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给LENVIMA。对肾病综合征终止用药。

6) 肾衰竭和肾受损: 对3或4级肾衰竭/受损不给LENVIMA。

7)胃肠道穿孔和瘘管形成:发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止LENVIMA。

8)QT间期延长:在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给LENVIMA

9)低钙血症:监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。

10)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):对RPLS不给LENVIMA直至完全解决。

11) 出血事件:对3级出血不给LENVIMA。对4级出血终止治疗。

12)甲状腺刺激激素抑制的受损:每月监视TSH水平和有DTC患者需要时调整甲状腺取代药物。

13)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

副作用与并发症

不良反应:

LENVIMA最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压,疲乏,腹泻,关节痛/肌肉痛,食欲减退,体重减轻,恶心,口炎,头痛,呕吐,蛋白尿,掌,跖红肿综合征,腹痛,和发音困难。

 

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